Пламенно-фотометрическое определение
Cтраница 1
 |
Схема эмиссионного пламенного фотометра. [1] |
Пламенно-фотометрические определения сопровождаются иногда помехами, связанными с наложением спектра сопутствующего элемента на излучение определяемого металла или же влиянием посторонних примесей на интенсивность излучения. Однако эти помехи устраняют путем подбора наиболее подходящих стандартных растворов, а также добавлением специальных реактивов. [2]
Пламенно-фотометрическое определение оксалат-ионов является косвенным. Он основан на осаждении ионов оксалата из анализируемого раствора в форме оксалата кальция, растворении осадка в сильной кислоте и последующем фотометрировании кальция по канту молекулярной полосы СаО с длиной волны 622 нм. Осаждение оксалата кальция также часто применяется при пламеннофотометрическом определении Са, если необходимо отделить его от мешающих определению катионов и анионов: натрия, калия, алюминия, титана, SOl, РО. [3]
Косвенное пламенно-фотометрическое определение пиритной серы основано на переведении ее в сульфаты и титровании их раствором СаС12; излучение Са2 в пламени уменьшается пропорционально содержанию количества SO в растворе. [4]
Все пламенно-фотометрические определения выполняются только под руководством и при помощи преподавателя. Прежде чем приступить к определению, необходимо пройти инструктаж по технике безопасности работы на пламенном фотометре, иметь допуск к работе с газами и газовыми баллонами, четко представлять себе этапы определения, строго соблюдать все правила. [5]
Чувствительность пламенно-фотометрических определений в значительной степени зависит от чувствительности используемых в анализе спектральных линий, их интенсивности, температуры пламени, конструкции прибора и системы регистрации излучения. [6]
Воспроизводимость пламенно-фотометрического определения элементов зависит в большой степени от воспроизводимого, стабилизированного во времени режима горения пламени. Это создается благодаря обеспечению по возможности постоянной во времени подачи воздуха и горючего газа. [7]
Для пламенно-фотометрического определения элементов, возбуждение которых происходит в высокотемпературных пламенах, а. В этом случае необходимо, чтобы в определенной области длин волн не происходило наложения линий определяемого элемента и линий других элементов. Для такого разрешения фильтров недостаточно, его можно достичь только с помощью монохроматора. Кроме того, из-за небольшой интенсивности получаемых линий следует применять детектирующее устройство с усилителем. [8]
Воспроизводимость пламенно-фотометрического определения элементов зависит в большой степени от воспроизводимого, стабилизированного во времени режима горения пламени. Это создается благодаря обеспечению по возможности постоянной во времени подачи воздуха и горючего газа. [9]
Поскольку эмиссионному пламенно-фотометрическому определению натрия мешают сильные полосы кальция, последний обычно отделяют осаждением в виде фосфата кальция. Атомно-абсорбционный анализ свободен от влияния со стороны оптических факторов и в связи с этим была изучена возможность применения этого метода к определению натрия в образцах галофосфатных фосфоров без предварительного отделения кальция и фосфат-иона. [10]
При пламенно-фотометрическом определении S0 - чистота осадка BaSO имеет второстепенное значение, главным требованием является соответствие числа ионов Ва2 в осадке числу S0 - - ионов. [11]
При пламенно-фотометрическом определении лития ход анализа обычно включает следующие операции: переведение пробы в раствор, буферирование и фотометрирование. [12]
При пламенно-фотометрическом определении стронция необходимо, как и для других элементов, считаться с влиянием ряда веществ на интенсивность его излучения. [13]
Например, пламенно-фотометрическое определение элементов возможно только с использованием линий нейтральных атомов. [14]
Для сравнения пламенно-фотометрического определения натрия в производственных растворах сульфатов натрия и хрома нет надежного химического метода. Чтобы установить точность предлагаемого метода применительно к данному объекту, были проведены опыты с добавкой стандартного раствора сульфата натрия к производственным пробам. [15]
Страницы: 1 2 3