Cтраница 1
Радиоактивационное определение возможно для большого числа примесей. [1]
Методы радиоактивационного определения рения могут быть разделены на две группы: методы, регистрирующие распад радиоизотопов рения, и методы, регистрирующие распад радиоизотопов элементов, полученных при реакциях ядер рения с заряженными частицами. [2]
Методы радиоактивационного определения галлия в минеральном сырье, промышленных материалах и биологических пробах изложены в соответствующем разделе гл. [3]
Разработана методика радиоактивационного определения примесей 14 элементов в сере высокой чистоты ( см. стр. В зависимости от химических свойств и периодов полураспада определяемые элементы разделены на три группы. Определение элементов каждой группы проводится из отдельных навесок облученного образца. [4]
Кривая распада препарата меди, выделенного из двуокиси германия. [5] |
Разработан метод радиоактивационного определения примесей в металлическом германии и двуокиси германия. [6]
Разработана методика радиоактивационного определения примесей 14 элементов в сере высокой чистоты ( см. стр. В зависимости от химических свойств и периодов полураспада определяемые элементы разделены на три группы. Определение элементов каждой группы проводится из отдельных навесок облученного образца. [7]
Описан способ радиоактивационного определения кальция по образованию радиоэлементов, имеющих период полураспада С 1 сек. [8]
Спектрометрия при радиоактивационном определении примесей в кремнии и его соединениях [54-66] значительно сокращает число операций разделения, а иногда делает их ненужными. Облучению подвергают обычно пробу анализируемого вещества до ее химической обработки, что исключает поправку на холостой опыт, обусловленную примесями в реактивах. При активационном анализе легколетучего трихлорсилана [66] пробу предварительно гидролизуют и облучению подвергают продукт гидролиза. Растворение пробы после облучения и удаление кремния чаще всего производятся обработкой фтористоводородной и азотной кислотами. При растворении кремния в смеси HF и HN03 без добавки серной кислоты происходит также потеря сурьмы. [9]
Спектрометрия при радиоактивационном определении примесей в кремнии и его соединениях [54-66] значительно сокращает число операций разделения, а иногда делает их ненужными. Облучению подвергают обычно пробу анализируемого вещества до ее химической обработки, что исключает поправку на холостой опыт, обусловленную примесями в реактивах. При активационном анализе легколетучего трихлорсилана [66] пробу предварительно гидролизуют и облучению подвергают продукт гидролиза. Растворение пробы после облучения и удаление кремния чаще всего производятся обработкой фтористоводородной и азотной кислотами. [10]
Метод применяют при радиоактивационном определении примесей в металлическом вольфраме. [11]
Большой интерес представляет применение у-сцинтилляционных спектрометров для радиоактивационных определений следов примесей, так как позволяет в ряде случаев проводить анализ путем непосредственного измерения активности облученного образца, либо уменьшает число операций химического разделения. Это обстоятельство дает возможность сократить время анализа и в некоторых случаях позволяет проводить определение по короткоживущим радиоактивным изотопам с периодом полураспада порядка нескольких минут. Так, например, определение ванадия в двуокиси титана проводилось на у-сцинтилляционном спектрометре по V ба ( Т 3 74 мин. Этим методом в образцах было найдено 1 0 - 3 5 - 10 - 3 % ванадия. [12]
Растворители металлов и сплавов. [13] |
При этом химическим методом отделяют мешающие ионы ( иногда их концентрируют) с последующим спектральным или радиоактивационным определением. [14]
Вследствие значительного различия периодов полураспада образующихся радиоизотопов при однократном облучении может быть определено несколько элементов, Так, может быть проведено радиоактивационное определение ряда примесей к алюминию, поскольку образующийся в результате облучения А128 обладает весьма малым периодом полураспада ( 2 3 мин), в то время как активированные примеси в большинстве случаев характеризуются значительно большими периодами полураспада. [15]