Радиоактивационное определение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Радиоактивационное определение

Cтраница 1


Радиоактивационное определение возможно для большого числа примесей.  [1]

Методы радиоактивационного определения рения могут быть разделены на две группы: методы, регистрирующие распад радиоизотопов рения, и методы, регистрирующие распад радиоизотопов элементов, полученных при реакциях ядер рения с заряженными частицами.  [2]

Методы радиоактивационного определения галлия в минеральном сырье, промышленных материалах и биологических пробах изложены в соответствующем разделе гл.  [3]

Разработана методика радиоактивационного определения примесей 14 элементов в сере высокой чистоты ( см. стр. В зависимости от химических свойств и периодов полураспада определяемые элементы разделены на три группы. Определение элементов каждой группы проводится из отдельных навесок облученного образца.  [4]

5 Кривая распада препарата меди, выделенного из двуокиси германия. [5]

Разработан метод радиоактивационного определения примесей в металлическом германии и двуокиси германия.  [6]

Разработана методика радиоактивационного определения примесей 14 элементов в сере высокой чистоты ( см. стр. В зависимости от химических свойств и периодов полураспада определяемые элементы разделены на три группы. Определение элементов каждой группы проводится из отдельных навесок облученного образца.  [7]

Описан способ радиоактивационного определения кальция по образованию радиоэлементов, имеющих период полураспада С 1 сек.  [8]

Спектрометрия при радиоактивационном определении примесей в кремнии и его соединениях [54-66] значительно сокращает число операций разделения, а иногда делает их ненужными. Облучению подвергают обычно пробу анализируемого вещества до ее химической обработки, что исключает поправку на холостой опыт, обусловленную примесями в реактивах. При активационном анализе легколетучего трихлорсилана [66] пробу предварительно гидролизуют и облучению подвергают продукт гидролиза. Растворение пробы после облучения и удаление кремния чаще всего производятся обработкой фтористоводородной и азотной кислотами. При растворении кремния в смеси HF и HN03 без добавки серной кислоты происходит также потеря сурьмы.  [9]

Спектрометрия при радиоактивационном определении примесей в кремнии и его соединениях [54-66] значительно сокращает число операций разделения, а иногда делает их ненужными. Облучению подвергают обычно пробу анализируемого вещества до ее химической обработки, что исключает поправку на холостой опыт, обусловленную примесями в реактивах. При активационном анализе легколетучего трихлорсилана [66] пробу предварительно гидролизуют и облучению подвергают продукт гидролиза. Растворение пробы после облучения и удаление кремния чаще всего производятся обработкой фтористоводородной и азотной кислотами.  [10]

Метод применяют при радиоактивационном определении примесей в металлическом вольфраме.  [11]

Большой интерес представляет применение у-сцинтилляционных спектрометров для радиоактивационных определений следов примесей, так как позволяет в ряде случаев проводить анализ путем непосредственного измерения активности облученного образца, либо уменьшает число операций химического разделения. Это обстоятельство дает возможность сократить время анализа и в некоторых случаях позволяет проводить определение по короткоживущим радиоактивным изотопам с периодом полураспада порядка нескольких минут. Так, например, определение ванадия в двуокиси титана проводилось на у-сцинтилляционном спектрометре по V ба ( Т 3 74 мин. Этим методом в образцах было найдено 1 0 - 3 5 - 10 - 3 % ванадия.  [12]

13 Растворители металлов и сплавов. [13]

При этом химическим методом отделяют мешающие ионы ( иногда их концентрируют) с последующим спектральным или радиоактивационным определением.  [14]

Вследствие значительного различия периодов полураспада образующихся радиоизотопов при однократном облучении может быть определено несколько элементов, Так, может быть проведено радиоактивационное определение ряда примесей к алюминию, поскольку образующийся в результате облучения А128 обладает весьма малым периодом полураспада ( 2 3 мин), в то время как активированные примеси в большинстве случаев характеризуются значительно большими периодами полураспада.  [15]



Страницы:      1    2