Радиоактивационное определение

Cтраница 2

Соосаждение щелочноземельных элементов с родизонатом калия применимо к определению 10 - 14 - 10 - 16 М радиобария в морской воде с последующим радиоактивационным определением. [16]

Подставив соответствующие числовые значения в эту формулу, можно показать, что при облучении образца весом - 1 г достаточно интенсивным потоком медленных нейтронов в ядерном реакторе ( - - - 1013 нейтр / см2 сек) чувствительность радиоактивационного определения различных элементов, образующих радиоизотопы с удобным для работ периодом полураспада ( не менее 30 мин. [17]

Чувствительность нейтронного активационного анализа. [18]

Подставив соответствующие числовые значения в эту формулу, можно показать, что при облучении образца весом - 1 г достаточно интенсивным потоком медленных нейтронов в ядерном реакторе ( - - - 1013 нейтр / см - сек) чувствительность радиоактивационного определения различных элементов, образующих радиоизотопы с удобным для работ периодом полураспада ( не менее 30 мин. [19]

При контроле чистоты химических реактивов, используемых в технологических процессах, необходимо применять наиболее чувствительные методы определения большого числа примесей. Для анализа кислот и воды может быть использована в несколько видоизмененном виде методика радиоактивационного определения примесей в двуокиси кремния ( см. настоящий сборник, стр. [20]

Кроме того, наличие в анализируемых образцах фосфора относительно больших количеств мышьяка делает невозможным определение следов сурьмы и меди, фотопики у-лучей которых лежат в той же области спектра. Прямое - спектрометрическое определение при облучении фосфора потоком 8 7 - 1012 нейтр / см2 - сек. Радиоактивационное определение большого числа примесей в облученном образце фосфора возможно лишь после радиохимического выделения и очистки определяемых элементов. [22]

Кроме того, наличие в анализируемых образцах фосфора относительно больших количеств мышьяка делает невозможным определение следов сурьмы и меди, фотопики у-лучей которых лежат в той же области спектра. Прямое - спектрометрическое определение при облучении фосфора потоком 8 7 - 1012 нейтр / см2 - сек в течение 24 час. Радиоактивационное определение большого числа примесей в облученном образце фосфора возможно лишь после радиохимического выделения и очистки определяемых элементов. [23]

Однако изотоп S35 Образуется также и по реакции С135 ( п, p) S35 из хлора, который весьма распространен в качестве примеси или составной части анализируемых веществ. Последнее затрудняет использование реакции ( п, у) при активационном анализе серы. Поэтому радиоактивационное определение серы целесообразно проводить с помощью реакции S32 ( n, p) P32, выход которой достаточно вы-со к. Поскольку, однако, фосфор-32 может получаться и по ре-акции Р31 ( я, v) P32, то это делает необходимым предварительное определение содержания фосфора в исследуемом образце. [24]

Разработан [16] экстракционный метод отделения вольфрама от Т1, Аи, Sb, Ga, Fe, Zn, Cd, Re, Ag, Pt, Pd, Ir, In, Си, Те, Sn, Co и Se. Из раствора 9 - 10 М НС1 дихлордиэтиловым эфиром отделяют Tl, Au, Sb, Ga, Fe; водную фазу упаривают, растворяют в 0 2 М НС1 и экстрагируют W, Zn, Cd, Re, Ag, Pt, Pd, Ir 0 08 % - ным раствором диметилбензилалкиламмонийхлорида ( ЧАО) в дихлорэтане. Метод проверен при радиоактивационном определении вольфрама в трихлорметилсилане. [25]

Тантал отделяют [449] от микроколичеств вольфрама на фторопласте, пропитанном циклогексаноном. Подвижной фазой является 0 5 М HF, элюирующая вольфрам. Метод применяют при радиоактивационном определении вольфрама в тантале особой чистоты. [26]

Радиоактивационный метод может выполняться в двух вариантах: спектрометрическом и радиохимическом. Радиоактивационное определение магния в более простом спектрометрическом варианте заключается в облучении анализируемого образца и эталонов активирующими частицами, измерении спектра у-излучения пробы на сцинтилляционном у-спектрометре и сравнении со спектром эталонов. Используют потоки нейтронов от 3 - Ю11 до 2 - Ю13 нейтрон. Время облучения от 3 до 10 мин. Активность 28 Mg измеряют по у-пику 1 78 Мэв, 27 Mg - по у-пику 0 834 Мэв. [27]

Осуществил радиоактивационное определение тантала в пятиокиси ниобия высокой степени чистоты ( 1955), а также различных примесей в таких полупроводниковых материалах, как кремний, галлий, индий, графит. [28]

Наиболее чувствительные методы обнаружения бериллия - флуориметрический и спектральный. Помимо высокой чувствительности преимуществом спектрального метода является отсутствие влияния сопутствующих элементов. Не требуется разлагать пробы и при радиоактивационном определении бериллия. Избирательность фотонейтронной реакции ( у, п) позволяет применить этот метод практически к любым объектам самого сложного состава. Сравнительная быстрота определения делает метод очень удобным при анализе руд, горных пород, а также в полевых условиях при нахождении месторождений бериллия. [29]

Известны методы определения серебра в почвах, растениях, природных и сточных водах, в рудах, минералах, силикатах и горных породах, в чистых металлах и неметаллах, в сплавах, полупроводниковых материалах, в гальванических ваннах, в реактивах и фармацевтических препаратах, в фотографических материалах, в смазочных маслах и других объектах. За небольшими исключениями, особенность этих материалов состоит в том, что содержание серебра в них обычно невелико, поэтому главное значение имеют методы определения микроколичеств серебра. Из физических методов наибольшее распространение имеет спектральный анализ. В последние годы публикуется много работ в области радиоактивационного определения серебра и атомно-абсорбционных методов. В химических методах чаще всего применяется экстракционно-фотометрическое определение серебра в виде дитизоната, реже используется ге-диметиламинобензилиденроданин и некоторые другие органические реагенты. [30]

Страницы: 1 2