Cтраница 1
Титрометрическое определение проводится аналогично, как при бромистоводородном ареколине ( стр. [1]
Титрометрическое определение проводится так же, как при бромисто-водородном ареколине ( стр. [2]
Титрометрическое определение хлористоводородного гидрастина проводится так же, как при бромистоводородном ареколине в спиртовом растворе с индикатором Пуарье-блау. [3]
Титрометрическое определение сернокислого хинидина проводится тем же путем, как описано при сернокислом хинине ( стр. Определение воды проводится титрометри-чески аналогично сернокислому хинину. [4]
К титрометрическому определению прибегают в том случае, если при прибавлении реактива Несслера к растворам, приготовленным для колориметрирования, выпадает осадок или образуется заметная муть. [5]
На этом основано титрометрическое определение салициловой кислоты ( см. также бром in statu nascendi, стр. [6]
Предложена методика Сб2 ] титрометрического определения ванадия в нефтях и нефтяных остатках, включающая озо-ление навески ( 1 - 5О г в зависимости от содержания элемента) сухим способом, растворение золы при нагревании в золе H SO ( 1: 1) и титрование полученного раствора солью Мора. [7]
Ими также разработан метод прямого титрометрического определения арсенатоь в виде арсената висмута. [8]
Цветные реакции некоторых Сахаров на пластинках с тонкими слоями. [9] |
Пастуска [4] приводит пропись для титрометрического определения Сахаров в хроматографических зонах, соскобленных с пластинки. Метод основан на принципе мокрого сжигания смесью бихромат калия - серная кислота и обратного титрования неиспользованного бихромата калия. Количество-сахара должно составлять около 0 5 мг. [10]
Цветные реакции некоторых Сахаров на пластинках с тонкими слоями. [11] |
Пастуска [4] приводит пропись для титрометрического определения Сахаров в хромато. Метод основан на принципе мокрого сжигания смесью бихромат калия - серная кислота и обратного титрования неиспользованного бихромата калия. Количество сахара должно составлять около 0 5 мг. [12]
Эрдман 86 использовал эту окраску для титрометрического определения озонидов. [13]
Неводное титрование, как видно, допускает титрометрическое определение веществ, которые в водном растворе являются очень слабыми протолитами - кислотами или основаниями. К ним относятся множество солей карбоновых кислот, таких, как ацетаты, формиаты, аминокислоты, спирты, фенолы, амины, некоторые алкалоиды и др. Метод позволяет также титровать вещества, нерастворимые в воде, которые из-за этого нельзя титровать в водной среде. Таковы, например, высшие кар-боновые кислоты, высшие спирты, большинство алкил - и арилами-нов и др. Метод исключительно подходит для определения фармацевтических препаратов, веществ, которые разлагаются в водной среден а также соединений, определение которых при помощи других методов связано с большими затратами времени и значительными экспериментальными трудностями. [14]
Растворы, содержащие свободный бром, также применяют для титрометрического определения восстановителей; кроме того, применяют растворы КВг для определения сильных окислителей. В этом случае речь идет о бромометрии. При бромометрии в качестве цветного индикатора обычно используют индигокармин. [15]