3-кислота
Cтраница 1
 |
Соли 1 3-нафталиндисульфокислоты ( средние. [1] |
Получены соли 1 3-кислоты: натриевая, магниевая, кальциевая, бариевая, бензидиновая и бензил-изотиомочевины. Установлен их состав при различных температурах, определена растворимость ряда солей в воде и изучены некоторые другие свойства. [2]
Одноосновные а - и 3-кислоты, называемые нафтойными кислотами, могут быть получены окислением гомологов нафталина, из нитрилов ( синтезируемых сплавлением солей сульфокислот нафталина с цианистым калием), а также другими обычными способами получения карбоновых кислот. [3]
Более высокая термодинамическая стабильность 3-кислоты по сравнению с а-кислотой обусловлена в основном тем, что в а-изомере имеет место нековалентное взаимодействие между очень большой 5О3Н - группой и расположенным с ней по соседству Н - атомом, которое снижает устойчивость этого изомера. [4]
Вместо того чтобы а-нафталин-сульфокислоту превращать при длительном нагревании в ( 3-кислоту, в технике применяют специальный прием: в сульфомассу после многочасового нагревания продувают водяной пар, при этом а-кислота расщепляется на нафталин и серную кислоту, а ( 3-кислота остается неизмененной. Таким образом получают смесь серной кислоты с J3 - кислотой, не содержащую изомеров. [5]
Возможно, что наиболее резкая разница между я - и [ 3-кислотами проявляется в их отношении к реакции декарбоксилирования. [6]
Высушенный стекловидный гпдрат не является однородным по составу, так как содержит переменные количества ( 3-кислоты. [7]
Малеиновая ( I) и фумаровая ( II) кислоты, цис-и трокс-бутен-2 - диовые-2 3-кислоты. [8]
 |
Кинетика накопления продуктов реак. ции при давлении 20 am и температуре 170 С. [9] |
Кинетика накопления продуктов реакции давлении 35 am и температуре 170 С: - спирты; 2-кетон; 3-кислоты; 4-эфиры. [10]
Фиттиг [1] показал, что-открытое им превращение при действии водного едкого кали р у-кислот акрилового ряда в а ( 3-кислоты является обратимым: а, 3-кислоты в тех же условиях могут переходить обратно в 3 у-кислоты. Одной из моих учениц М. Г. Агеевой [3], исследован изомерный обратимый процесс, имеющий место между бензил этиленом и метилфенилэтиленом при нагревании их с твердым едким кали. Во всех указанных случаях превращение одного изомера в другой совершается под влиянием третьего тела - едкого кали, которое играет здесь роль катализатора, присоединяясь к одному изомеру и вновь выделяясь в ином направлении; оно обусловливает образование другого-изомера, а этот последний, вновь присоединяя едкое кали и вновь выделяя его, может дать первый изомер. [11]
Обычно маточные растворы, оставшиеся в процессах получения и очистки эфира 1-кислоты, выбрасываются; однако из них можно выделить небольшое дополнительное количество 3-кислоты, если эти соединенные вместе растворы выпарить, прибавить к остатку щелочь, чтобы омылить эфир, прилить воду и смесь подкислить. С целью очистки выпавшую в осадок натриевую соль дважды перекристаллизовывают и получают при этом 8 г ( 5 % теоретич. [12]
Фиттиг [1] показал, что-открытое им превращение при действии водного едкого кали р у-кислот акрилового ряда в а ( 3-кислоты является обратимым: а, 3-кислоты в тех же условиях могут переходить обратно в 3 у-кислоты. Одной из моих учениц М. Г. Агеевой [3], исследован изомерный обратимый процесс, имеющий место между бензил этиленом и метилфенилэтиленом при нагревании их с твердым едким кали. Во всех указанных случаях превращение одного изомера в другой совершается под влиянием третьего тела - едкого кали, которое играет здесь роль катализатора, присоединяясь к одному изомеру и вновь выделяясь в ином направлении; оно обусловливает образование другого-изомера, а этот последний, вновь присоединяя едкое кали и вновь выделяя его, может дать первый изомер. [13]
Вместо того чтобы а-нафталин-сульфокислоту превращать при длительном нагревании в ( 3-кислоту, в технике применяют специальный прием: в сульфомассу после многочасового нагревания продувают водяной пар, при этом а-кислота расщепляется на нафталин и серную кислоту, а ( 3-кислота остается неизмененной. Таким образом получают смесь серной кислоты с J3 - кислотой, не содержащую изомеров. [14]
Особый случай в области стероидов представляют этиановые кислоты ( андростан-17 - карбоновые кислоты) ( LV), в которых карбоксильная группа присоединена к пятичленному циклу. Здесь псевдоэкваториальная 17 ( 3-кислота устойчивее псевдоаксиального 17а - изомера. [15]
Страницы: 1 2 3