Зависимость - адсорбция
Cтраница 2
Зависимость адсорбции от строения молекул адсорбата очень сложна. [16]
Зависимость адсорбции от концентрации раствора имеет весьма сложный характер. Она определяется природой ПАВ и поверхности поровых каналов. Существует несколько типов изотерм адсорбции. [17]
Зависимость адсорбции от потенциала проявляется при высокой адсорбируемости веществ. [18]
 |
Количество адсорбированного углем фенола в зависимости от температуры и концентрации адсорбата.| Константы Фрейндлиха для адсорбции 2 4-дихлорфенола углем при различных значениях рН. [19] |
Зависимость адсорбции 2 4 - ДХФ от рН раствора наиболее полно представлена на рис. 9.5, а. [20]
Зависимость адсорбции от объемной концентрации адсорбата ( или в случае газов от давления) при постоянной температуре называют изотермой адсорбции, а зависимость адсорбции от температуры при постоянной концентрации - изобарой адсорбции. По виду изотермы адсорбции интерпретируют адсорбционные данные. При монослойной адсорбции изотермы обычно представляют в виде 8 / / ( су. [21]
 |
Зависимость степени адсорб.| Зависимость степени адсорб. [22] |
Зависимость адсорбции негидролизующихся радиоактивных изотопов от их концентрации описывается изотермой Ленгмюра, которая в области малых концентраций переходит в прямую линию - подчиняется закону Генри. Доля адсорбированных частиц при этом остается постоянной. При больших концентрациях с увеличением концентрации доля адсорбированного изотопа уменьшается благодаря насыщению адсорбента. Одновременное изменение концентрации и рН приводит к смещению перегиба концентрационной кривой. [23]
Зависимость адсорбции фосфат-ионов от количества неизотопного антиносителя ( разд. [24]
 |
Зависимость величины адсорбции Sc 8 от концентрации NH4C1. [25] |
Зависимость адсорбции скандия от концентрации кислоты в логарифмическом масштабе представляет прямую линию. [26]
Зависимость адсорбции водорода и кислорода от рН была нами изучена на платиновом, родиевом и рутениевом электродах. КВг с использованием полученных [15] изоэлектрических сдвигов потенциала при изменении рН раствора [9, 11] построены кривые заряжения, относящиеся к другим значениям рН для рассматриваемых систем. [27]
Зависимость адсорбции ароматических соединений от природы замещающих групп изучена с качественной стороны [9], причем полярные свойства заместителей для объяснения полученных данных не привлекались. [28]
 |
Зависимость количества окисленного адсорбированного метанола от пропущенного электричества на платиновом электроде в 1 н. [29] |
Зависимость адсорбции органических веществ от потенциала на платиновых металлах имеет колоколообразную форму с максимумом при потенциалах двойнослойной области. Такая зависимость объясняется протеканием реакции гидрирования адсорбированного вещества при потенциалах водородной области и окисления его при потенциалах кислородной области. Оба эти процесса приводят к частичной или полной десорбции продукта адсорбции. [30]
Страницы: 1 2 3 4