Cтраница 3
Во избежание несчастных случаев можно заменить предложенный программой опыт окисления метилового спирта опытом окисления этилового спирта. [31]
Пользуясь этим последним замечанием, еще раз предпринят был ( 5 - й) опыт окисления над 17 - ю гр. Для него служила та же окисляющая смесь и в таком же количестве, как и для 4-го опыта. [32]
Анализ газообразных продуктов окисления производится на приборе ВТИ; отбор проб газа при проведении опыта окисления производится каждый час. Полученные данные анализа позволяют установить реальное количество расходуемого кислорода, которое слагается из количества СЬ, добавленного для поддержания атмосферного давления в приборе, плюс количество кислорода, равное по объему количеству образовавшихся газообразных продуктов реакции: СО, СОа, Ш и предельных углеводородов. [33]
В чистый сухой прибор ВТИ, в котором было ранее проведено не менее одного опыта окисления масла, берут 30 г испытуемого масла с погрешностью не более 0 1 г. В масло опускают медную пластинку с надетой на нее спиралью и закрывают прибор пришлифованной пробкой. При применении резиновой пробки ее предварительно промывают спиртом и высушивают. Ловушку с 20 см3 дистиллированной воды присоединяют резиновой трубкой к отводному патрубку прибора. Резиновые трубки предварительно кипятят 30 мин в дистиллированной воде с добавлением 3 % - ного раствора аммиака ( 5 капель на 1 л воды), затем промывают и снова кипятят 30 мин в дистиллированной воде и высушивают. [34]
По методу, предложенному Моттом и Кабрера [1] и использованному Родином [2], для каждого опыта окисления была рассчитана предельная толщина пленки XL Эта толщина была выбрана таким образом, что скорость роста окисла оказалась равной 10 - 13 см / сек, или около одного монослоя в день. Это было определено экстраполяцией кривьих скоростей ( рис. 1) к точке, соответствующей предельной толщине пленки. Общая толщина исходной пленки равна сумме толщин пленок, образованных в предыдущих окислениях. [35]
К сожалению, атомы кислорода обычно не появляются сами собой Если вы ставите, например, опыты окисления этилового спирта и этило вого альдегида молекулярным кислородом в абсолютно тождественных условиях, то ацетальдегид моментально начинает поглощать кислород, а этиловый спирт не поглощает. [36]
Этот закон был установлен Ломоносовым на основании блестящих экспериментальных работ, среди которых особого внимания заслуживают его опыты окисления, металлов при нагревании в запаянных сосудах. Взвешивая прибор на точных весах до и после опыта, Ломоносов приходит к выводу, что после происшедшей химической реакции окисления металла вес прибора не изменяется. [37]
Этот закон был установлен Ломоносовым на основании блестящих экспериментальных работ, среди которых особого внимания заслуживают его опыты окисления металлов при нагревании в запаянных сосудах. Взвешивая прибор на точных весах до и после опыта, Ломоносов приходит к выводу, что после происшедшей химической реакции окисления металла вес прибора не изменяется. [38]
Было показано, что при окислении белого медицинского масла при 120 С анилин, будучи введенным до начала опыта окисления в концентрации 1 5 - 3 %, действует как антиокислитель. В других условиях, в частности при введении анилина в окисляющееся масло, процесс окисления может, насборот, сильно ускориться. [39]
В лабораторных условиях приготовлена опытная партия иарганцево-калиевых солей низкомолекулярных кислот, а в условиях опытной установки проведена серия опытов окисления парафина и снят материальный баланс продуктов окисления. [40]
Во второй серии опытов, также состоящей из трех самостоятельных балансовых операций ( каждая из которых включала по четыре опыта окисления, первая на исходном парафине, а вторая и третья - на смеси исходного парафина и возвратных углеводородов, полученных после выделения жирных спиртов соответственно из первой и второй балансовых операций), термообработку омыленного продукта проводили без выделения нулевых и первых неомыляемых. Омыленный продукт с содержащимися в нем нулевыми и первыми неомыляемыми после прогрева в автоклаве до 180 С, направляли на термообработку. [41]
В первой серии опытов, состоящей из трех самостоятельных балансовых операций ( каждая из этих операций включала по четыре - опыта окисления с загрузкой 90 кг, первая - на исходном парафине, вторая и третья - на смеси исходного парафина и возвратных углеводородов, полученных после выделения спиртов, соодветст-венно из первой и второй балансовых операций), термообработку омыленного продукта проводили по обычно принятой схеме, с выделением нулевых и первых неомыляемых веществ. [42]
Так как стереоизомерный пгринс-тли-кол, по данным Безекена, представляет собой также вещество кристаллическое, то надо думать, что в наших опытах окисления фенилциклоге-ксена была получена смесь обоих стереоизомеров. [43]
Правда, ментен из постоянного хлористого ментила и хинолина, вместе с другими возможными изомерами ( из более лабильных частей сырого хлорида), послужил для опытов окисления Толлочко, а по данным этого автора углеводород, с которым он работал, однороден и имеет строение Д3 - мен-тена. [44]
Значительное смолообразование, наблюдаемое Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейном [1] ( 16 2 - 36 6 %), скорее всего обусловлено применением этими авторами повышенного давления при опытах окисления. [45]