Зависимость - функция - распределение
Cтраница 1
Зависимость функции распределения от угла ( р этой формулой определяется в явном виде. [1]
Зависимость функции распределения (19.17) от энергии для вырожденного ферми-газа показана на фиг. [2]
Зависимость функции распределения от угла ( р этой формулой определяется в явном виде. [3]
Зависимость функции распределения времени пребывания - в единичном реакторе и каскаде реакторов полного перемешивания, а также в реакторе полного вытеснения от безразмерного времени пребывания 0 т / т представлена на рис. VIII-35. Кривая т 1 соответствует единичному реактору полного перемешивания, а ступенчатая кривая т оо - реактору полного вытеснения. [4]
Зависимость функции распределения времени пребывания в единичном реакторе и каскаде реакторов полного перемешивания, а также в реакторе полного вытеснения от безразмерного времени пребывания 6 т / т представлена на рис. VIII-35. Кривая т 1 соответствует единичному реактору полного перемешивания, а ступенчатая кривая m оо - реактору полного вытеснения. [5]
Рассматривая зависимость функции распределения UO2 в ZrO2 и ZrO2 в UO2 от температуры, авторы пришли к выводу, что при температуре выше эвтектоидной, и по крайней мере до 1500 С, взаимная растворимость окислов должна быть гораздо ниже, чем это показано предыдущими исследователями. На рис. 6.2 е приведена диаграмма состояния системы UO2 - ZrO2, предложенная Ромбергером и др. на основании полученных ими экспериментальных данных ( от 500 до 1500 С) и результатов, полученных в работе [42] для Г1500 С. Против диаграммы состояния этого вида трудно возражать, не проведя дополнительных исследований. Вполне возможно, что время отжига образцов при низких температурах в работах предыдущих исследователей было недостаточным; не исключена возможность также, что это время очень большое и практически недостижимо. Недостаточная по продолжительности выдержка могла привести к ошибочным выводам относительно температуры эвтектоидного превращения и состава равновесных твердых растворов, существующих при этой температуре. Однако нельзя согласиться с заключениями Ромбергера и др. о том, что взаимная растворимость UO2 и ZrO2 при 1500 С очень мала. Так, в работе [38] показано, что растворимость двуокиси циркония в UO2 при 1500 С составляет около 13 5 %, а растворимость двуокиси урана в ZrO2 - - около 14 %; это доказано результатами рентгеновского исследования литых сплавов, отожженных при 1500 С, и образцов, полученных спеканием исходных окислов при такой же температуре. Параметры решетки кубического и тетрагонального твердых растворов в образцах, полученных двумя методами, совпадают в пределах точности определения, что служит доказательством равновесного состояния препаратов. По-видимому, интересные результаты, полученные с помощью метода установления равновесия твердых фаз с применением перекристаллизации в жидкой фазе, также требуют уточнения. [6]
 |
Схема конусной струи капель. [7] |
Определим зависимость функции распределения капель ( счетной концентрации выделенной фракции) от расстояния до начального сечения и других параметров процесса. [8]
Кривую, изображающую зависимость функции распределения от времени, обычно называют интегральной кривой распределения, а кривую зависимости плотности от времени - дифференциальной кривой распределения. [9]
Джинса гласит, что зависимость функции распределения от энергии ( или, в более общем случае, от Е и Z. [10]
Такое соотношение уравнения определяет зависимость функции распределения индивидуального остаточного ресурса и интегралов от нее. [11]
Тем самым оказывается возможным установление зависимости функции распределения пределов выносливости от конструктивных факторов. [12]
Мы видим, что в равновесной системе зависимость функций распределения от импульсов тривиальна. В однородной жидкой или газовой фазе эта функция зависит только от относительного расстояния между частицами. [13]
Так, указанная формула позволяет установить общий вид зависимости функции распределения f от некоторых внешних параметров. С этой целью рассмотрим выражение для энергии Н гамиль-тоновой макросистемы, которое включает слагаемые, описывающие взаимодействие ее элементов с внешней средой [ см. формулу ( В. [14]
Квантовая природа системы может проявляться как бы двояким образом: через зависимость функции распределения от типа частицы, представляющей фермион или бозон, и через дискретность энергетического спектра. Дискретность, как мы покажем позднее ( гл. [15]
Страницы: 1 2