Опыт - гидрирование
Cтраница 1
Опыты гидрирования при 260 С показали, что из 1 1-диметилциклопентана при этой температуре получается смесь углеводородов, содержащая - 60 % парафинов. [1]
При опытах гидрирования этого основания было установлено, что присоединения водорода не происходит и получается неизмененный исходный продукт. [2]
Данные этого опыта гидрирования, приведенные в табл. 9, показывают, что расхождение в таких константах гидрюра, как удельный вес, весовой процент до 155 и соответственно объемный процент до 100 в бензине, находится в соответствии с различными пределами кипения сырья. Интересно отметить, что анилиновая точка остатка в случае более высококипящего сырья будет выше, чем в случае более низкокипящего. Следовательно, содержание угольного бензина снижает анилиновую точку остатка. [3]
Кроме того, опытами гидрирования нафталина и дифенила с добавлением конечных продуктов гидрирования 50 показано, что добавление 2 % декалина при гидрировании нафталина снижает скорость реакции более чем в 1 5 раза. Добавление такого же количества дициклогексила снижает скорость гидрирования дифенила лишь незначительно. [4]
Приводим сводную таблицу трех опытов гидрирования. В каждом опыте бралось 0.005 г-мол. [5]
Повышение кислотности или проведение опытов гидрирования в более жестких условиях должно приводить к гидрированию и неразветвленных олефинов. Действительно оказалось, что при проведении гидрирования неразветвленных олефинов в большом избытке трифторуксусной кислоты ( 3 5-молярном) или при проведении опытов в запаянных ампулах при 140 С, олефины с внутренней двойной связью, например, циклогексен или гек-сен-2, подвергаются гидрированию, однако в случае циклогек-сена наряду с циклогексаном в продуктах реакции были обнаружены также метилциклопентен и метилциклопентан. [6]
Влияние длины заместителя по аналогии с опытами гидрирования без катализатора 106 110 следует объяснить тем, что связи С-С в алкильных заместителях расщепляются тем легче, чем больше молекулярный вес алкильного остатка, давая начало цепям радикальных превращений. Однако восстановление ускоряется и заместителями, не содержащими С-С - связей, - гидроксильными группами, что показывает важную роль индуктивного эффекта. Это следует объяснить тем, что заместители, обладающие положительным индуктивным эффектом, повышая плотность электронов в кольце фенола, облегчают присоединение атомарного водорода ( см. реакции на стр. [7]
Влияние длины заместителя по аналогии с опытами гидрирования без катализатора 10в по следует объяснить тем, что связи С-С в алкильных заместителях расщепляются тем легче, чем больше молекулярный вес алкильного остатка, давая начало цепям радикальных превращений. Однако восстановление ускоряется и заместителями, не содержащими С-С - связей, - гидроксильными группами, что показывает важную роль индуктивного эффекта. Это следует объяснить тем, что заместители, обладающие положительным индуктивным эффектом, повышая плотность электронов в кольце фенола, облегчают присоединение атомарного водорода ( см. реакции на стр. [8]
Наконец, Крепелин п Фогель [77] провели опыты гидрирования атомарным водородом. [9]
Наконец, Крепелин и Фогель [77] провели опыты гидрирования атомарным водородом. [10]
Одного и того же количества катализатора х ватает ка проведение 10 опытов гидрирования по 100 г энантола. [11]
 |
Хроматограммы парных смесей фенолов и оснований.| Сравнение хроматограмм фракции фенолов и оснований смолы и гидрогенизата. [12] |
Для исследования превращений фенолов в условиях - деструктивной гидрогенизации были поставлены также опыты гидрирования фенолов, выделенных над промышленным железным катализатором из первичной смолы черемховских углей. [13]
Большая часть известных в литературе случаев каталитического гидрирования простейших фурановых веществ ( фурана, его гомологов, фу-рилалкенов) связана с использованием парофазного метода ( см. например, 18, 19, 20); этим путем осуществлены также многие опыты гидрирования фурфурола и фурфурилового спирта. [14]
Оказалось, что действительно метилциклопентан в присутствии платинированного угля и водорода гладко расщепляется, образуя смесь 2-метшшентана, 3-метилпентана и к-гексана. Опыты гидрирования были проведены при 260, 300 - 303 и 317 - 320 С и одинаковой объемной скорости - 0 18 час 1, причем для каждой температуры применялась всякий раз свежая, только что восстановленная и не подвергавшаяся проверке на гидрирование бензола и дегидрогенизацию циклогексана порция катализатора. [15]
Страницы: 1 2