Опыт - гидрирование
Cтраница 2
С другой стороны, принимая во внимание, что при гидрировании возникает новый асимметрический углеродный атом, можно было ожидать образования нескольких стереоизомеров. Опыты гидрирования анабазина, проведенные путем катализа при помощи катализатора Адамса, а также и химическим путем по способу Ладенбурга, показали, что действительно при этом образуется смесь оснований. [16]
 |
Свойства возможных продуктов гидрирования диизокротила. [17] |
Проведено три опыта гидрирования диизокротила с разными количествами палладиевой черни. [18]
Убедившись в своих опытах гидрирования а - и р-нафтонитрилов с Ni-катализатором, что при этом присоединение водорода происходит только к циановой группе, а нафталиновое ядро остается неизмененным, они предположили, что так же будут вести себя при аналогичной обработке циановые производные флуорена. [19]
Что касается изомеризующей способности катализаторов, то она большей частью тем выше, чем выше гидрирующая способность катализатора. Филаретов [13] в опытах гидрирования бензола над MoS2 и Мо - Co-катализаторами установили, что более активный гидрирующий катализатор изомеризует интенсивнее. Данные, полученные в настоящей работе, подтверждают это положение, но катализаторы WS2 алюмосиликаты и WS2 NiS АЬОз не подчиняются общей закономерности. По-видимому, это объясняется тем, что оба эти катализатора не представляют собой индивидуальных соединений, а отложены на носителях. Катализатор WS2, отложенный на алюмосиликате терране ( 10 % WS2) [14], интенсивно изомеризует. Известно, что алюмосиликат-ные катализаторы крекинга также интенсивно ускоряют реакции изомеризации. [20]
После удаления фенолов весовой процент до 155 в гидрюре ( и аналогично объемный процент до 100 в бензине) падает, вследствие этого возрастает удельный вес гидрюра и бензина. Таким образом, октановое число бензина, полученного с разбавленным контактом W2, само по себе уже более низкое, чем у бензина фор-гидрирования, полученного с контактом W1, еще падает довольно значительно. Опыты гидрирования, проведенные в автоклаве периодического действия при температуре 21 0 мв со временем разогрева в 1 час и продолжительностью реакции в 1 час, проведенные на смеси фенолов, выделенной при обесфеноливании угольного среднего масла, показали, что в случае контакта W1 образуется продукт с октановым числом 79 2, а после добавки ТЭС-896. [21]
Гидрирование на взвешенных катализаторах имеет ряд недостатков: необходимость фильтрования тугоплавкого гидрогенизата ( температура плавления 85 С) от катализатора, периодичность процесса и др. При использовании стационарного катализатора не требуется специального оборудования и установок для размельчения катализатора и получения его в активной форме, а самое главное - исключается стадия фильтрования гидрогенизата и представляется возможность осуществления непрерывного процесса. Однако данные о гидрировании касторового масла в проточных системах со стационарным катализатором в литературе отсутствуют. Нами проведены опыты гидрирования касторового масла на проточной промышленной установке гидрирования. [22]
Вполне пригодны окись платины и окись палладия, полученные по методу Адамса и Шринера 52, после их восстановления и насыщения водородом. В литературе подробно описаны47 - 50 54 наиболее благоприятные условия применения отдельных катализаторов, их оптимальная концентрация, наиболее подходящие в отдельных случаях растворители и смеси растворителей. Здесь следует только отметить, что очень трудно предсказать заранее, какие условия окажутся подходящими и наиболее благоприятными для отдельных классов соединений и для конкретных индивидуальных веществ. При исследовании вещества неизвестного строения анализ может быть проведен успешно только в результате нескольких опытов гидрирования в разных условиях. Целесообразно прежде всего испытать условия гидрирования аналогичных веществ. [23]
Вполне пригодны окись платины н окись палладия, полученные по методу Адамса и Шринера и, после их восстановления и насыщения водородом. В литературе подробно описаны 4750 - г4 наиболее благоприятные условия применения отдельных катализаторов, их оптимальная концентрация, наиболее подходящие в отдельных случаях растворители и смеси растворителей. Здесь следует только отметить, что очень трудно предсказать заранее, какие условия окажутся подходящими и наиболее благоприятными для отдельных классов соединений и для конкретных индивидуальных веществ. При исследовании вещества неизвестного строения анализ может быть проведен успешно только в результате нескольких опытов гидрирования в разных условиях. Целесообразно прежде всего испытать условия гидрирования аналогичных веществ. [24]
Страницы: 1 2