Cтраница 2
Если возможен более чем один источник неполадки, диагностирование сводится к определению ( после обнаружения случившейся неполадки) того оборудования или той его части, которые послужили причиной неполадки. Таким образом, диагностика неполадок - это определение того, в какой из подсистем или материальной среде нарушены предписанные им условия, необходимые для обеспечения нормальных эксплуатационных качеств процесса. Из-за взаимодействия частей технологического процесса очень трудно идентифицировать причину неполадки в сложных системах. Инженер стремится добиться максимально возможной степени различения причин неполадок, используя данные специальных контрольных опытов с наименьшим количеством вычислений. Однако если параметры, применяемые для классификации состояния оборудования с возможными неполадками, не являются однозначными, то очень мало надежды на то, что можно установить, какой элемент из нескольких служит источником неудовлетворительной работы. [16]
Протеиназы обладают сравнительно широкой специфичностью. Это значит, что они могут расщеплять разнообразные связи в молекулах протеинов; наиболее быстро разрываются вполне определенные связи в пептидных цепях, но, кроме того, они способны ( медленнее) разрушать и множество иных нехарактерных связей. Поэтому следует в каждом отдельном случае очень тщательно подбирать используемый протеиназный комплекс или комбинацию ферментов. Обычно пригодность избранной для данного использования ферментной системы можно определить при помощи специальных контрольных опытов. При правильном подборе ферментов и соответствующих условиях ( рН, температуре, времени действия и количествах фермента) большинство протеинов может быть расщеплено в желаемой степени: либо частично, ограниченным протеолизом, либо глубоким и полным - вплоть до отдельных аминокислот. [17]
Опыты показали, что предварительное облучение слабо влияет на кинетику накопления радикалов при низких температурах. Наоборот, при высоких температурах кинетика накопления меняется существенно. На рис. 131 приведены кривые накопления радикалов в исходном необлученном и предварительно облученном образцах. Как видно из рисунка, предварительное облучение сильно увеличивает радиационный выход радикалов на начальной стадии облучения. Специальным контрольным опытом было показано, что предварительный прогрев образца до расплавления не влияет на кинетику накопления радикалов при высоких температурах. Таким образом, изменение кинетики накопления целиком обусловлено влиянием предварительного облучения. [18]