Cтраница 4
![]() |
Калибровочная кривая для определения концентрации раствора хлорида натрия по его электропроводности ( С - концентрация раствора хлорида натрия, г / л, /. - удельная электропроводность раствора. [46] |
По полученным результатам строят график зависимости удельной электропроводности раствора от его концентрации - калибровочную кривую. Затем определяют удельную электропроводность раствора неизвестной концентрации и при помощи калибровочной кривой вычисляют содержание в нем электролита. [47]
![]() |
Зависимость удельной электропроводности серной кислоты и олеума от концентрации ( при 18. [48] |
На рис. 65 показана кривая зависимости удельной электропроводности серной кислоты и олеума от концентрации. Эта зависимость не является однозначной, поэтому измерение концентрации серной кислоты методом электропроводности можно производить только в определенных диапазонах, соответствующих восходящей или нисходящей ветвям кривой. [49]
По данным таблицы строят кривую зависимости удельной электропроводности раствора Ва ( ОН) 2 от его концентрации. Для области низких концентраций кривую строят в большем масштабе, чем для области высоких концентраций. [50]
![]() |
Зависимость давления идеального газа от объема при постоянной температуре.| Зависимость константы скорости реакции от температуры. [51] |
На рис. 3 приведены графики зависимости удельной электропроводности водных растворов соляной кислоты от концентрации. Масштаб для значений концентрации НС1 одинаков. [52]
На рис. 1 и 2 представлена зависимость удельной электропроводности ( кривые а) и набухаемо-сти ( кривые б) от состава равновесного раствора для смол КУ-2 и КУ-1г. Как это следует из рисунков, ход изменения обоих параметров аналогичен. Набухаемость сульфо-кислотных ионитов ( рис. 1, б и левая ветвь рис. 2, б) при переходе в калиевую форму из водородной уменьшается по ряду причин. Наиболее важными из них являются: уменьшение гидродинамических радиусов сорбируемых ионов, увеличение прочности связи их с активными группами смолы и изменение количества связанной и свободной воды. Очевидно, эти же причины, а также меньшая подвижность иона калия по сравнению с ионом водорода приводят к уменьшению и электропроводности смолы. Правые ветви на рис. 2 ( а и б) несколько различаются, набухание в щелочной области возрастает значительно больше, чем электропроводность. В данном случае происходит замена ковалентной связи на ионную ( водород фенок-сильной группы замещается на ион калия), при этом способность к гидратации приобретают две частицы - активная группа и противоион. [54]
На рис. 160, в показана зависимость удельной электропроводности полупроводника от освещенности. [55]
На рис. 7 - 4 приведена зависимость удельной электропроводности легированных образцов p - SiC от концентрации паров ацетонитрила в реакторе. [56]
Электрокондуктометрический метод газового анализа основан на зависимости удельной электропроводности раствора электролита от концентрации определяемого компонента, поглощенного раствором из газовой фазы. [57]
В табл. 6 - 1 дана зависимость удельной электропроводности водного раствора NaCl от его концентрации при температуре 20 С. [58]
Хотя теория качественно верно описывает ослабление зависимости удельной электропроводности от плотности при высоких плотностях ( кривая 4 на рис. 28), в этой области расчет дает заниженные по сравнению с экспериментальными значения. Поскольку эти плотности порядка характерных для перехода Мотта pMv, более высокие экспериментальные значения удельной электропроводности объясняются появлением ее нового, металлического механизма. В то же время видно, что в области более низких плотностей имеется удовлетворительное согласие теории и эксперимента. Это является следствием согласованного описания уравнения состояния и ионизационного равновесия. [60]