Cтраница 1
Зависимость энергии взаимодействия от расстояния между ядрами двухатомной молекулы показана на рис. 5.1, где D - энергия диссоциации. [1]
Апроксимируя зависимость энергий взаимодействия атомов от расстояния какими-либо известными функциями, можно определить энергию кристалла не только тогда, когда дефект находится в узле или междоузлии, но и для любого его положения в решетке. Таким путем может быть найдена эта энергия как функция его координат. [2]
Кривая зависимости энергии взаимодействия высаливаемого иона с ближайшей к нему молекулой воды от расстояния между ними в присутствии катиона-высаливателя на рисунке изображена пунктиром, причем для удобства сопоставления минимумы кривых совмещены. ВЫс соответствует разность ординат максимумов кривой 1 и пунктирной криврй. [3]
Кривая зависимости энергии взаимодействия высаливаемого иона с ближайшей к нему молекулой воды от расстояния между ними в присутствии катиона-высалива-теля на рис. 5.1 изображена пунктиром, причем для удобства сопоставления минимумы кривых совмещены. Величине & ЕВЫС соответствует разность ординат максимумов кривой / и пунктирной кривой. [4]
Таким образом, зависимость энергии взаимодействия от валентности оказывается значительно более слабой, чем в модели однокомпонентной плазмы. [5]
В ряде сплавов зависимости энергий взаимодействия атомов от состава сплава и степени дальнего порядка оказываются существенными, что дает новые качественные результаты. Давление, уменьшая расстояния между атомами, изменяет энергии парного взаимодействия и может оказывать значительное влияние на упорядочение. [6]
Проведенные Чураевым расчеты зависимости энергии взаимодействия плоских поверхностей кварца от толщины водных прослоек в растворах электролитов различной концентрации с учетом Пс показывают, что при низких значениях потенциала поверхности или состояниях, близких к изоэлектрической точке, структурные силы могут обеспечить достаточно высокий барьер на потенциальных кривых энергии взаимодействия частиц. Таким образом, на основе развитой концепции структурных сил удается обосновать известный факт высокой устойчивости гидрофильных дисперсий кварца в воде, необъяснимой ранее в рамках классической теории ДЛФО. [7]
Рассмотрим, наконец, зависимость энергии взаимодействия от валентности ( зарядового числа) остаточных ионов. [8]
На рис. 2.3 графически показана зависимость энергии взаимодействия частиц от расстояния между ними. Для сравнения пунктиром изображена зависимость результирующей силы F от расстояния. [9]
![]() |
Зависимость энергии взаимодействия между двумя атомами от расстояния между ними ( о и зависимость второго вириального коэффициента некоторых газов от температуры ( б. [10] |
На рис. 31, а представлена зависимость энергии взаимодействия двух атомов от расстояния между ними для гелия, неона и аргона. [11]
![]() |
Зависимость энергии взаимодействия между двумя атомами от расстояния между ними ( а и зависимость второго вириального коэффициента некоторых газов от температуры ( б. [12] |
На рис. 31, а представлена зависимость энергии взаимодействия двух атомов от расстояния между ними для гелия, неона и аргона. [13]
Реальная поверхность твердого тела неоднородна, и зависимость энергии взаимодействия от заполнения В обычно представляет собой убывающую функцию. [14]
![]() |
Потенциальная энергия взаимодействия двух атомов полимерной цепи.| Значения энергии активации разрушения энергии разрыва полимерных цепей UD и энергии диссоциации химических связей ED. [15] |