Cтраница 3
По сравнению с несвязывающими орбнталями sp3 молекулярная орбнталь па имеет более низкую энергию ( так как электроны, занимающие ее, участвуют в связывании Н с X), но зато орбнтали ру и рг получают более высокую энергию, чем лр3 - гибриды. Молекулярно-орбнтальные и связь-орбнтальные модели молекул энергетически эквивалентны. [31]
Возьмите экспоненциальную ls - орбнталь для основного состоянии атома водорода и подтвердите, что она удовлетворяет уравнению Шредингера для атома ( см. поцразд. [32]
Электронная плотность на этой орбнтали в мета - и орто-положениях одинакова ( в ипсо - и пора-положениях равна нулю), однако в молекулу нитробензола электрофил вступает преимуществ еино в лгета-положеине. [33]
![]() |
Диаграмм а орбитального взаимодействия для фрагмента МСр, показывающее заселенность. [34] |
Однако, в МЬз орбнтали с42 у2 и 4 2, а также орбнтали % iо л ( № 7) и % ц А ( № 8) имеют смешанную симметрию ( 5 тг), причем в двух первых преобладает 8-характер, а в двух последних к - характер. [35]
В данном случае построить орбнтали относительно просто, так как при образовании химических связей используются лишь U-AO атомов водорода, имеющие сферическую симметрию. Комбинируя на основании правил метода ВМО ( разд. [36]
Возмущение второго порядка удерживает орбнтали X I-I SHE умеренно высоком уровне энергии и гибридизует металл-центрированную часть орбнтали так, что большие доли направлены в сторону от Ср-лиганда. Из рис. 27.10 следует, что орбнталъ 19 тоже имеет не очень высокую энергию. Ср - М, а второе упрочняет ее. Молекулярная орбнталъ % 9 снова гибридизована так, что большая ее доля направлеив в сторону, противоположную от лиганда. [37]
![]() |
Схемы гибридизованных молекулярных Орбиталей. [38] |
При наличии р2 - орбнталей, помимо о-связей, могут возникать и тг-связи. [39]
Стабилизация частично заполненной или свободной орбнтали путем перекрывания с заполненной связывающей а-орбиталью. [40]
В таком случае функцию гибридных орбнталей выполняют 4х4р34г / 2-орбитали. [41]
Для оценки уровней энергии орбнталей циклических сопряженных полиенов в рамках метода МОХ удобно воспользоваться простым мнемоническим приемом, известным под названием круг Фроста. Для этого правильный многоугольник с числом углов, равным количеству атомов углерода в цикле, вписывают в круг с диаметром 4р таким образом, чтобы одна из вершин находилась в самой низшей точке круга. Точки касания круга других вершин многоугольника определяют уровни энергии тг-орбнталей циклического сопряженного полиена. Оценка уровней энергии Ti-орбнталей в этом случае сводится к решению простой, чисто геометрической задачи. [42]
Разные значения т соответствуют орбнталям с различными ориентациями орбитального углового момента. [43]
Орбнталъ этилена взаимодействует с орбнталями pz2 ( № 3) и % ц ( № 8), образуя три возмущенные молекулярные Орбнтали, две из которых заполнены, а третья пустая. Орбнтали d z, djz и у остаются несвязьшающими. Орбнтали % 9 ( № 7) и тг взаимодействуют сильно, образуя дативную компоненту связи. [44]
Роль акцептора электронной пары играет пустая орбнталь нона водорода. В ионе аммония атом азота четырехвалентен. [45]