Зависимость - энергия - активация
Cтраница 1
Зависимость энергии активации от напряжения сдвига менее однозначна. Во всяком случае изменения напряжения сдвига в меньшей степени влияют на энергию активации, чем изменение скорости сдвига. [1]
 |
Зависимость времени задержки вспышки от температуры для некоторых азидов. [2] |
Зависимость энергии активации от температуры наблюдается не только для азидов, но и для других взрывчатых веществ, что, по-видимому, объясняется изменением характера течения реакции разложения с температурой. Так, еще Сапожниковым было установлено, что состав продуктов распада пироксилина меняется с изменением температуры реакции. [3]
Зависимость энергии активации от потенциала диффузионной части двойного слоя указывает на связь скорости электродного процесса не только со смещением потенциала металла от равновесного значения, но и со строением двойного электрического слоя. Величина 1 в существенной мере определяется концентрацией раствора и наличием в нем поверхностно-активных веществ, способных адсорбироваться на электроде. При достаточно большой концентрации раствора и соответственно малой величине размытой части двойного слоя значение потенциала г может быть принято равным нулю. [4]
 |
Изменение потенциала катода во времени после выключения тока в электролитах А ( пунктир и Б ( сплошные линии. [5] |
Зависимость энергии активации от величины поляризации показывает, что в определенном диапазоне потенциалов проявляется различное влияние хлористого аммония и бензойной кислоты. Так, до потенциала - 0 05 в энергия активации суммарного катодного процесса в обоих электролитах равна примерно 5 ккал / молъ и практически не зависит от величины поляризации. [6]
Зависимость энергии активации и объема активации от электродного потенциала является отличительной особенностью электродных реакций, которые в остальном аналогичны обычным химическим процессам. [7]
Зависимость энергии активации от температуры становится более выраженной. Необходимость учитывать эту зависимость отчетливо проявилась еще в работах Я. И. Френкеля 28 по исследованию диффузии в твердых телах. [8]
Зависимость энергии активации разложения от стадии метаморфизма угля объясняется изменением термической стабильности элементарных структурных единиц. Малометаморфизированные бурые и длиннопламенные угли, как известно, имеют элементарные структурные единицы с сильно развитой бахромой боковых атомных групп, обладающих малыми энергиями связи. В процессе метаморфизма число и длина боковых групп уменьшается с одновременным увеличением энергии связи с ядром макромолекулы угля. [9]
Зависимость энергии активации ф-процесса от начального напряжения ( измеренного через 1 с после растяжения) для резин с 10, 20 и 25 6 % ( об.) наполнителей исследованных типов ( II, ПА, IIIA) представлена на рис. 8.19. Аналогичные данные показывают, что энергия активации ф-процесса практически не зависит от концентрации наполнителя в резине. Для всех наполнителей эта зависимость подчиняется уравнению типа 8.6, причем постоянная Ь0 равна объему сегмента макромолекул эластомера и не зависит от типа наполнителя и его концентрации. [11]
Зависимость энергии активации вязкого течения от количества и величины энергии Si - 0-связей в стекле является очевидной. Однако энергия активации вязкости зависит и от других факторов, например от энергии связи Me-О. Напомним, что Р. Л. Мюллер в своих расчетах принимает во внимание лишь связи Si-О. Для объяснения влияния тех или иных компонентов химического состава стекла на энергию активации вязкого течения необходимо дальнейшее изучение связи между структурно-энер-гетичргтшми характеристиками и вязкостью стекол. [12]
Установлена зависимость энергии активации от числа поперечных связей в зерне ионита и от заряда противо-иона. Например, для противоионов натрия энергия активации равна 8650 кал / моль при 24 % ДВБ, для цинка 5200 кал / моль при 4 % ДВБ и 10000 кал при 24 % ДВБ, для иттрия 8600 кал / моль при 24 % ДВБ. Величина энергии активации зависит от работы образования дырки ( Я. И. Френкель) для иона, диффундирующего в зерне ионита, и от работы перемещения иона в сильном электростатическом поле внутри зерна ионита. В водном растворе эта работа не зависит от размера катиона и в процессе самодиффузии практически постоянна. Распределение ионов в электростатическом поле определяется диэлектрической проницаемостью среды, степенью ассоциации ионов и расстояниями между ними. [13]
Такая зависимость энергии активации от потенциала поляризации проявляется лишь в том случае, если тормозящей стадией электродного процесса является стадия перехода через двойной электрический слой. [14]
Такая зависимость энергии активации от поляризации проявляется лишь в том случае, если тормозящей стадией электродного процесса является собственно разряд ионов. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5