Зависимость - энергия - активация
Cтраница 4
На рис. 49 приведена зависимость энергии активации синтеза алмаза из смеси этилен-ацетилен. [46]
На рис. 16 изображены зависимости энергии активации десорбции аммиака от содержания его на поверхности и величины необратимой хемосорбции аммиака от температуры. Видно, что исходный калыгий-декатионированный цеолит обладает большой кислотностью; при степени покрытия поверхности - 0 3 ммоль / г величина энергии активации десорбции аммиака составляет - 30 ккал / моль. Отмечается высокая кислотность этого образца, характеризующаяся величиной необратимой хемосорбции аммиака. [47]
На рис. 8 показана зависимость энергии активации электролитического выделения хлора из нейтральных растворов NaCl от концентрации последних при различных постоянных значениях поляризации. Объяснить ход кривых затруднительно, так как с изменением скорости процесса изменяется и его механизм, причем по-разному для различных концентраций NaCl. Однако, если не вдаваться в детали, объяснение которых требует дополнительных данных, то положение можно оценить следующим образом. [48]
 |
Временная зависимость прочности пленок нитрата целлюлозы при различных температурах. - / - минус 32 С. 2 - 23. 3 - 50. 4 - 70. 5 - 105 С. [49] |
На рис. 2.19 представлены зависимости энергии активации разрушения исследованных пленок от напряжений. С уменьшением напряжений энергия активации разрушения для испытанных партий образцов возрастает. При этом введение в лак сажи с последующим перетиранием увеличивает энергию активации, а двуокиси титана - почти не изменяет ее. Отсюда следует, что тип пигмента может оказывать существенное влияние на энергию активации механического разрушения лакокрасочных пленок. [50]
Таким образом, выяснение зависимости энергии активации от потенциала поляризации дает второй метод различения концентрационной и химической поляризации. Аналогичного метода в кинетике чисто химических реакций не существует. [51]
При нанесении на график зависимости энергии активации Е от lg Ко видно, что изменение энергии Е при определении изменений в скоростях реакции [98] обусловлено главным образом ( но не целиком) заместителями. [52]
Здесь a - константа, учитывающая зависимость энергии активации от температуры; п 1 / Я, - число рвущихся цепей на единице пути трещины. [53]
Ряд экспериментальных результатов ( отсутствие зависимости энергии активации от степени разложения, сходное влияние кислорода в начале и в хонце разложения, равномерное выделение СО в течение разложения, пропорциональное выделение СО2) показывает, что в случае смешанных окса-латов никеля и магния обе составные части разлагаются одновременно и пропорционально их содержанию. Наряду с металлическим никелем при разложении возникает и большое количество окиси никеля, причем доля последней возрастает с понижением содержания никеля. [55]
В соответствии с уравнением (2.86), зависимость энергии активации от диполь-ного момента молекулы в случае реакции этой молекулы с ионом должна быть линейной и иметь отрицательный наклон для положительного иона и положительный наклон для отрицательного иона. Следует сравнить эти выводы с выводами из теорий Амиса - Джаффе и Амиса. [56]
Сплошная кривая на рис. 19 представляет зависимость энергии активации от состава для закаленных образцов, а обозначенная пунктиром - для отпущенных образцов катализатора. Как видно из рисунка, закаленному сплаву состава 75 атомн. [57]
Уравнение ( 8) правильно передает зависимость энергии активации процессов электролитического выделения водорода от атомного радиуса металла. На рис. 3 приведены зависимости энергии активации от г. Кривая построена с использованием опытного значения энергии активации для ртути. [58]
 |
Зависимость энергии актива-ции ползучести алюминия от темпера.| Соотношение между энергией активации высокотемпературной ползу. [59] |
На рис. 3.26 приведены результаты исследования зависимости энергии активации ползучести поликристаллического алюминия от температуры. При низких температурах ( 78 - 250 К; 0 08 - 0 27Tm) энергия активации ДЯС резко повышается от 21 до 115 кДж / мол, при средних ( 250 - 400 К; 0 27 - 0 43Гт) величина ДЯС остается почти постоянной ( 108 - 116 кДж / мол); при высоких ( 500 К; 0 54Гт) она почти достигает максимальной величины 145 кДж / мол. Тот факт, что в области средних и высоких температур энергия активации имеет два различных значения, свидетельствует, что ползучесть в этих двух температурных областях обусловлена различными механизмами. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5