Зависимость - высота - пик
Cтраница 1
 |
Кривые дифференциальной емкости ртути в этгшоловых растворах серы на фоне 1М. [1] |
Зависимость высоты пика от концентрации - нелинейная ( рис. Нам представляется, что эта закономерность, как и в случае анодной г ляризации ртути в сульфидных растворах [45], есть результат сложен трех эффектов, а именно: псевдоемкости реакции, пропорциональной кс центрации серы, псевдоемкости адсорбции сульфида ртути, линейно в растающей с логарифмом концентрации, и эффекта торможения реакц переноса электронов пленкой сульфида ртути. [2]
 |
Осциллополярограммы обратимых процессов в одноцикличном режиме при. [3] |
Зависимость высоты пика от скорости изменения переменного напряжения используется для определения обратимости процесса. Потенциал катодного пика на 29 / п мв отрицательнее полярографического потенциала полуволны, потенциал анодного пика на 29 / п мв менее отрицателен, чем потенциал полуволны. [4]
 |
Зависимость высоты пика пропана от дозы анализируемой смеси. [5] |
Зависимость высоты пика от температуры колонки ( см. рис. 31) в интервале температур 20 - 70 С линей-на, причем максимум высоты пика приходится на область низких температур. Но для надежной работы термостата необходимо, чтобы температура превышала окружающую на 5 - 7 С. Следовательно, за оптимальную температуру разделительной колонки необходимо выбрать температуру порядка 30 - 35 С. Окончательный выбор температуры может быть сделан на основании определения зависимости, показывающей изменение эффективности колонки от температуры. [6]
Зависимость высоты пика полосы поглощения от напряженности магнитного поля при обработке описывается кривой с максимумом. Этот эффект был недавно воспроизведен также и в Среднеазиатском институте геологии и минерального сырья. [7]
График зависимости высоты пика сульфата от его концентрации оказался линейным, что обеспечивает надежность количественного определения этого иона. Полученные хроматограммы подтверждают применимость новой хроматографической системы для одновременного определения всех трех анионов в воде. [8]
График зависимости высоты пика сульфата от его концентрации дает прямую линию. [9]
Она выражает зависимость высоты пика м-этилстирола на хроматограмме ( мм) от массы дивинилбензола ( мкг) и строится по 5-ти сериям растворов для градуировки. Для этого в каждую колбу вносят рабочий раствор для градуировки в соответствии с табл. 1, доводят объем диэтиловым эфиром до метки и тщательно перемешивают. [10]
Градуировочную характеристику, устанавливающую зависимость высоты пика ( см) от концентрации С1 - ионов и Вг-ионов ( мкг / см), строят по 5-ти сериям растворов для градуировки. Для этого в каждую колбу вносят рабочий раствор для градуировки в соответствии с табл. 1 и 2, доводят деионизованной водой до метки и тщательно перемешивают. [11]
На кривых, характеризующих зависимость высоты каталитических пиков от рН растворов NH4OH, содержащих переменное количество NH4C1, и от концентраций NH4OH и NH4C1 в эквимольных смесях наблюдаются максимумы при рН к 9 5 и концентрациях указанных растворов 0 3 М соответственно. При повышении рН растворов с постоянной ионной силой высота каталитического пика монотонно возрастает. При увеличении ионной силы раствора от 0 до 0 50 Af высота каталитического пика линейно уменьшается, а при дальнейшем увеличении ионной силы остается приблизительно постоянной. [12]
В работе [122] была изучена зависимость высоты пика на ДИП от полярности импульсов напряжения. [13]
Для этого обычно строят график зависимости высоты пика или его площади от количества вещества. Концентрацию вещества в пробе определяют по полученным значениям высоты или площади пика, используя имеющийся калибровочный график. Этот метод особенно удобен для последовательного анализа проб с ограниченным числом компонентов, поскольку для многокомпонентных проб проведение прямой калибровки требует значительных затрат труда и времени. Известным ограничением для применения этого - метода является то, что масса или объем пробы должны быть точно известны, однако на практике эти величины обычно изменяются в определенных пределах. [14]
Кроме того, предварительно следует изучить зависимость высоты пиков токов от времени задержки ta на длиннопериодном капилляре или РСЭ. [15]
Страницы: 1 2 3 4