Cтраница 2
Кроме того, предварительно следует изучить зависимость высоты пиков токов от времени задержки ta на длиннопериодном капилляре или РСЭ. Под промежуточными процессами следует понимать не только химические и электрохимические, но и процессы перестройки двойного электрического слоя. [16]
Задачей метода абсолютной калибровки является построение графиков зависимости высоты пиков, площади пиков или произведения высоты пиков на время удерживания ( h, S или htK) от количества того или иного вещества, введенного в колонку. [17]
По серии стандартов строят градуировоч-ный график, отражающий зависимость высот пика от массы пестицида. Линейность - детектирования соблюдается в пределах от 0 2 до 4 0 нг. [18]
При определении Н2 и Не в малых концентрациях зависимость высоты пика от концентрации носит линейный характер. [19]
![]() |
Форма пиков в ионном спектре метанола, адсорбированного на вольфраме. [20] |
Импульсная методика позволяет также найти величины коэффициентов прилипания из зависимости высоты пика от частоты импульсов, поскольку последняя определяет, покроется ли острие адсорбатом снова или нет. Изменение высоты пика с давлением дает возможность определить количества веществ, соответствующие изотермам адсорбции, без помех со стороны стационарных полей. Поскольку спектрометр контролирует только маленький участок грани единичного кристалла, можно варьировать ориентацию острия и таким образом изучать анизотропию свойств металлического кристалла. Такого рода исследования проводятся в настоящее время. [21]
Количественное определение спиртов в конденсате проводилось по калибровочным кривым зависимости высот пиков от концентрации компонентов для каждого определяемого вещества отдельно. [22]
Задачей метода абсолютной ка либровки: является построение графиков зависимости высоты пиков, площади пиков или произведения высоты пиков на время удерживания ( h, S или hts) от количества того или иного вещества, введенного в колонку. Такие графики необходимо иметь для каждого компонента анализируемой смеси. [23]
Концентрацию каждого компонента в смеси определяют по градуировоч-ному графику, представляющему собой зависимость высоты пика от концентрации определяемого иона. [24]
Концентрацию каждого компонента в смеси определяют по градуировоч-ному графику, представляющему собой зависимость высоты пика от концен грации определяемого иона. [25]
Концентрацию тетрагидроиндена ( в мг / м3) определяют по градуировочному графику зависимости высоты пика от концентрации. [26]
![]() |
Типичная хроматограмма смеси компонентов А, Б и В, записанная на ленте потенциометра. [27] |
Калибровка хроматографа состоит в построении для каждого компонента градуировочной кривой, представляющей собой зависимость высоты пика от концентрации соответствующего компонента в контрольной смеси. Как установлено А. А. Авдеевой, обработка хроматограммы не по высотам пик, а по площадям, заключенным между нулевой линией и соответствующим пиком, является более сложной и связана с дополнительными погрешностями. [28]
Концентрацию каждого компонента в смеси определяют по градуировоч ному графику, представляющему собой зависимость высоты пика от концентрации определяемого иона. [29]
![]() |
Калибровочный график для определения компонентов газовой смеси. [30] |