Зависимость - выход - полимер
Cтраница 1
Зависимость выхода полимера q от количества катализатора ( Na2C03) при различном времени реакции ( в мин. [1]
Зависимость выхода полимера от количества взятого мономера ( рис. 186), вероятно, связана с уменьшением эффективности соударений стальных шаров по мере увеличения количества жидкого реагента. [2]
 |
Влияние соотношения изо - СШв. н. Сц, на молекулярный вес полиизобутилена ( при постоянном количестве изо - СШв.| Влияние содержания фракции на молекулярный вес нолиизобутдлена. [3] |
При - 35 зависимость выходов полимеров от времени выражается прямой линией до выхода полимеров в 65 - 70 %, после чего скорость полимеризации замедляется; выход полимеров - 95 % ( на изобутилен) достигается за 1 5 - 2 часа. [4]
При этом установлена зависимость выхода полимера от соотношения этих компонентов, температуры и рН среды. [5]
На рис. 105 приведена зависимость выхода полимера от парциального давления газообразного мономера в системе. Из рисунка видно, что точки, полученные при различных абсолютных давлениях, ложатся на одну кривую. Зависимость молекулярного веса полимера от парциального давления имеет аналогичный характер. [6]
В табл. 14 приведены данные о зависимости выхода полимера и его среднего молекулярного веса от природы применяемого стабилизатора. Добавки стабилизаторов ( соединений амин-ного и фенольного типов - ингибиторов радикальной полимеризации) вызывают понижение выхода полимеров и молекулярного веса, а также появление периода индукции, который уменьшается с уменьшением количества стабилизатора. [7]
На рис. 99 показана найденная Вих-терле [152] зависимость выхода полимера от количества катализатора ( Na2G03) при различном времени реакции. Вихтер-ле [152] предложил оригинальный механизм щелочной полимеризации е-кап-ролактама, согласно которому концевые группы не играют никакой р оли. Первым этапом процесса, по мнению Вихтерле, является превращение в анион либо молекулы лактама, либо какого-нибудь звена полимерной цепи. [8]
 |
Графический способ определения констант сополимеризации по методу Майо и Льюиса. [9] |
Для расчета необходимо провести серию предварительных опытов, показывающих зависимость выхода полимера от продолжительности реакции для ряда соотношении мономеров в исходной смеси. [10]
Катпоныая полимеризация циклических эфиров аналогична поликонденсации с точки зрения зависимости выхода полимера от времени. С увеличением степени превращения возрастает размер полимерных молекул. [11]
Из ур-ния ( 1) следует, что, изучая зависимость выхода полимера от времени при нестационарном течении процесса, можно найти значения констант элементарных реакций полимеризации. [12]
Из ур-ния ( 1) следует, что, изучая зависимость выхода полимера от времени при нестационарном течении процесса, можно найти значения констант элементарных реакций полимеризации. [13]
Второе отличие состоит в том, что при полимеризации триоксана в момент облучения выход полимера сильно зависит от размера кристалла триоксана, в то время как при пост-полимеризации величина кристаллов триоксана практически не влияет на выход полимера. Общим же для этих двух методов является зависимость выхода полимера от степени чистоты мономера. В обоих случаях выход полимера значительно ниже в присутствии более 0 13 % примесей. [14]
Наоборот, не было обнаружено корреляции между активностью и - содержанием Сг6, с которым иногда связывают эффективность каталитического действия. В качестве примера можно привести рис. 183 и 184, на которых приведены зависимости выхода полимера и Сг5 от общего количества хрома в хромалюмосиликатных и алюмохромовых катализаторах при определенном стандартном методе их приготовления. [15]
Страницы: 1 2