Cтраница 4
На рис. 17 показана зависимость выхода продуктов пиролиза метана от температуры и продолжительности пребывания в зоне реакции. [46]
На рис. 55 приведены зависимости выхода продуктов радиолиза воды от величины ЛПЭ. Как видно, выход молекулярных продуктов радиолиза ( Н2 и Н2О2) возрастает с увеличением ЛПЭ, выход радикалов - ОН и атомов Н уменьшается; уменьшается также суммарный выход разложения воды G ( - H2O) вследствие увеличения вероятности рекомбинации - ОН Н с увеличением плотности поглощения энергии. [47]
Гак, для получения зависимости выхода продуктов каталитического крекинга от режимных переменных процесса может быть применено уравнение Фроота [54] для общей глубины превращения и эмпирические и полуэмпирические зависимости выходов продуктов с глубиной превращения сырья. Эти зависимости получены статистическими методами. [48]
После окончания процесса растворения угля зависимость выходов продуктов реакции от продолжительности нагрева и температуры имеет тот же характер, что и при гидрогенизации жидкого сырья. Эти закономерности сохраняют силу и для паровой фазы. [49]
![]() |
Зависимость выхода продуктов. [50] |
На рис. 1 показан характер зависимости выхода продуктов окисления от времени контакта масла с кислородом воздуха. [51]
![]() |
Зависимость выхода бисфе-нола от температуры реакции. [52] |
Результаты опытов представлены в виде графиков зависимости выхода продукта от соответствующего параметра реакции ( рис. 98, 99, НЮ. [53]
![]() |
Зависимость выходов продуктов крекинга от температуры. [54] |
На рис. 47 показан общий характер зависимости выхода продуктов крекинга от температуры процесса. [55]
Указанная выше задача решалась путем изучения зависимости выхода продуктов реакции, степени превращения, селективности и удельной производительности от диаметра узких трубок, подобно тому как это делается в области радикально-цепных некаталитических процессов. [56]
![]() |
Зависимость выходов продуктов крекинга от температуры. [57] |
На рис. 48 приводится общий характер зависимости выхода продуктов крекинга от температуры процесса. [58]
В многокомпонентных активных средах обнаружен эффект зависимости выхода продуктов жидкофазных реакций термоконденсации от энергии активации вязкого течения и температуры стеклования исходной системы. Описаны кинетические явления, связанные с отклонениями от закона действующих масс, вследствие непрерывного изменения состояния системы. Показан общий характер релаксационных процессов различных по природе систем в газофазных реакциях пиролиза. [59]
Критерием инактивации фермента в процессе реакции является зависимость выхода продукта ( степени конверсии субстрата) от концентрации фермента. При этом нужно быть уверенным, что реакция проводится в условиях SoEo и запределива-ние реакции не связано с сильным обратимым ингибированием процесса продуктом реакции. Последнее условие может быть проверено с обычными тестами иа обратимость. [60]