Cтраница 1
Зависимость характеристической вязкости от температуры имеет сложный характер. [1]
Зависимость характеристической вязкости от температуры, в соответствии с современными теориями термодинамики растворов полимеров, определяется зависимостью фактора исключенного объема а от температуры. [2]
Зависимость характеристической вязкости от молекулярного веса для полидихлорфосфазена в толуоле. [3]
![]() |
Характеристическая вяз - Мул кость [ TI ] lim - - - дляполимер. [4] |
Зависимость характеристической вязкости [ г ] от температуры по Фоксу и Флори также различна в хорошем и плохом растворителях. В табл. 7 приведены значения [ г ] растворов высокомолекулярного полиизобутилена в интервале температур 25 - 60 С для четырех различных растворителей. [5]
Зависимость характеристической вязкости полиметилметакрилата в бензоле от молекулярного веса ( М от 0 3 - 105 до 4 5 - 105) одинакова для изо - и синдио-тактических образцов, что указывает на независимость невозмущенных размеров молекул полиметилметакрилата от стереоизомерил. [6]
Зависимость характеристической вязкости раствора от градиента скорости для жестких асимметричных молекул обусловлена ориентацией последних в потоке и находится в количественном согласии с существующими теориями. Поэтому применительно к таким молекулам изучение зависимости [ г ] от g является обоснованным методом определения их формы и размеров. [7]
Зависимость характеристической вязкости полиметилметакрилата в бензоле от молекулярного веса ( М от 0 3 -: Ю5 до 4 5 - 105) одинакова для изо - и сипдпо тактических образцов, что указывает на независимость невозмущенных размеров молекул полиметилметакрилата от стереоизомерии. [8]
![]() |
Зависимость характеристической вязкости творов присадок - полидодецилмета-крилата ( а, полинонилмета-крилата S и СЭП ( в в углеводородах и маслах от температуры. [9] |
Иногда зависимость характеристической вязкости от температуры имеет S-образную форму. У этих полимеров имеются различные по полярности функциональные группы ( алкоксильные, сложноэфирные, аминные), и температура влияет на их взаимодействие между собой. Характеристическая вязкость загущенных ПМА нефтяных масел ( особенно гидрогенизационной очистки), содержащих гибридные структуры ( нафтено-аромэтические, нафтено-парафиновые и др.), ниже, чем растворов индивидуальных углеводородов. [10]
Такая зависимость характеристической вязкости [ т ] ] - М0 5 действительно наблюдается в идеальных растворителях, в которых второй вириальный коэффициент Л2 ( см. § 12 гл. Вследствие отсутствия прямых экспериментальных доказательств это предположение было на длительное время оставлено. К нему вернулся Флори [59], указавший, что величина а0 5 связана с набуханием клубков в хороших растворителях. [11]
Из зависимости характеристической вязкости полипропилена от т для системы a - TiCls - А1 ( 2 15) 3 по уравнению ( 31) найдено, что TO может изменяться в пределах от 5 до 60 мин. Значение TO зависит от мольного соотношения компонентов катализатора, концентрации мономера и температуры. [12]
![]() |
Зависимость характеристической вязкости и радиуса инерции от. [13] |
Графики зависимости характеристической вязкости и радиуса инерции цепи от степени полимеризации для растворов тринитрата целлюлозы в этилацетате представлены на рис. 11.46 в двойных логарифмических координатах. [14]
Была получена зависимость характеристической вязкости ( [ ц ], мл / г) разбавленных растворов от молекулярного веса. Для сравнения взяты растворы полиизобутилена в бензоле. Полиизобути-лен имеет свернувшуюся в неупорядоченный клубок молекулу. Сравнение с раствором полиизобутилена в бензоле выявляет более низкие значения [ т ] ] большинства асфальтенов, что указывает на компактность молекулы. При изучении асфальтенов доказано, что низкомолекулярные ( мол. Низкомолекулярные асфаяьтены пластинчатой структуры ( отношение D / d3 5) должны иметь несколько более высокую вязкость, чем неупорядоченные молекулы полиизобутилена одинакового молекулярного веса. [15]