Зависимость - активность
Cтраница 2
По зависимости активности от концентрации буферных растворов эластаза протоальбина более сходна с одной из эластаз римопротелина ( см. раздел Эластазы) - Можно предполагать, что эта эластолитиче-ская протеиназа по своей специфичности способна гидролизовать эластин, но вследствие того, что она является нейтральной протеиназой, ее способность сорбироваться на эластине выражена не так сильно, как у эластаз проназы, протелина и протофрадина. [16]
Изучена зависимость активности двух образцов катализатора синтеза метанола от объемной скорости газа. Выявлена более высокая активность второго образца катализатора по сравнению с первым при высоких объемных скоростях. [17]
Хотя зависимость активности радиоизотопа от длительности распада сравнительно редко используется для целей их идентификации, она часто выступает как важное вспомогательное средство в повышении избирательности активационного анализа. Наибольшее значение кривые распада активности пробы приобретают тогда, когда по тем или иным причинам избирательность применяемых методов регистрации низка. Например, облучение жестким тормозным излучением многих важных элементов приводит к образованию чистых позитронно-активных радиоизотопов, для измерения которых наиболее подходит анниги-ляционное уизлучение. Однако последнее имеет одинаковую энергию у всех радиоизотопов, поэтому только обработка кривой распада позволяет расчленить активность пробы на отдельные составляющие, не прибегая к радиохимическому разделению. [18]
Научена зависимость антикандидозной активности восьми групп синтетических органических соединений от их химического строения. В результате проведенных исследований установлено, что наиболее сильное антикандидоаное действие оказывали - нит-ростияьбены. [19]
Описана зависимость антикандидозной активности восьми групп синтетических органических соединений от их химического строении. Установлено сильное фунгистатическое и фунгицидное действие in vitro на грибы рода Candida производных - стильбена. [20]
Рассматривая зависимость активности адсорбента от давления, можно предположить, что активность адсорбента возрастает - с увеличением давления ( рис. 4) до некоторого предела, затем активность поглотителя начинает снижаться, в то время как давление продолжает расти. При протекании адсорбционного процесса работа активных поверхностных сил адсорбента до поглощения адсорбата приводит к выделению теплоты и нагреву поглотителя. Количество выделяемой в процессе адсорбции теплоты зависит от количества поглощенного адсорбата и уменьшается с ростом рабочего давления. [21]
Изучена зависимость активности шарикового алюмоникельмолиб-денввого - катализатора углеводородно-аммиачной формовки от температуры, объемной скорости и продолжительности опыта при гидрокрекинге арланской нефти. [22]
Изучена зависимость активности хромокисных катализаторов ( СгО3 на А12О3 и А12О4 - 8Ю2) - от метода их приготовления. Полученные на этих катализаторах полиэтилен и полипропилен содержат до 90 % кристаллической фракции. [23]
Изучена зависимость гистаминной активности оиш-тр иазоилэтиламинрв и имидазоилэтиламинов от их структуры. [24]
Исследована зависимость активности кат-ров гидрогенизации от степени ориентации микрокристаллов на их поверхности. [25]
Изучена зависимость активности хромокисных катализаторов ( СгО3 на А12О3 и А12О4 - Si02) от метода их приготовления. Полученные на этих катализаторах полиэтилен и полипропилен содержат до 90 % кристаллической фракции. [26]
На зависимость активности переходных металлов от веса d - co - стояния влияет природа проводимой реакции. Так, например, при гидрировании этилена и ацетилена максимальной активностью обладают разные металлы с различным d - состоянием. [27]
Выявлена зависимость активности первого образца катализатора от объемной скорости в случаях применения чистого и производственного газа, причем в первом случае активность катализатора при высоких объемных скоростях оказалась значительно выше. [28]
 |
Зависимость общего и парциальных давлений пара от состава для случая положительных отклонений от закона Рауля. [29] |
Определение зависимости активности или коэффициента активности от давления, температуры и состава составляет главную задачу термодинамической теории реальных растворов; при изучении равновесия между жидкостью и паром эти зависимости должны согласовываться с уравнением Гиббса - Дюгема. [30]
Страницы: 1 2 3 4