Cтраница 2
В таблице 3.8 приведена зависимость активности катализатора от концентрации нанесенного фталоцианина кобальта. [16]
![]() |
Влияние примесей водяного пара ( яда на активность катализатора синтеза аммиака при 300 ат, объемной скорости 15 000 ч 1 и температуре в пределах 400 - 500 С. [17] |
На рис. VIII-3 представлена зависимость активности катализатора от концентрации яда ( Н2О) в газе при 300 ат и объемной скорости 15000 г в интервале температур 400 - 500 С. Из приведенных на рисунке данных следует, что в присутствии 0 01 % водяного пара содержание аммиака в газе значительно снижается. Лишь при 475 - 500 С наличие в азото-водородной смеси кислородсодержащих ядов в меньшей степени сказывается на активности катализатора. Действие примесей окиси углерода аналогично действию водяных паров. [18]
В табл. 12 показана зависимость активности алюмосиликат-ного катализатора крекинга, функцию распределения кислотности которого характеризуют рис. 36 и 37, в отношении различных реакций от степени отравления добавками разных количеств пиридина. [19]
Вероятно, экстремальный характер зависимости активности катализатора от размера зерна вызван спецификой формирования образцов и не связан с диффузионными факторами. Наличие экстремальной зависимости и малые величины производительности свидетельствуют о том, что процесс идет в кинетической области. [20]
![]() |
Сравнение экспериментальных и рассчитанных констант скорости реакции изомеризации о-ксилола на алюмосиликатных катализаторах. [21] |
Была установлена близкая к линейной зависимость активности катализатора от числа центров со свободной энергией сорбции кислорода в интервале от - 46 5 до - 53 5 кДж / моль. [22]
Теория промежуточных соединений не объясняет зависимость активности катализаторов от способа их приготовления, типа носителя и других факторов, определяющих структуру катализаторов. [23]
![]() |
Йодные числа бензинов как функция объемной скорости. [24] |
Применение теории Кобозева к интерпретации зависимости активности катализатора от содержания алюминия в нем показывает, что активными центрами являются группы из двух атомов алюминия. [25]
Применение теории Кобозева для интерпретации зависимости активности катализатора от содержания алюминия показало, что как для реакции облагораживания, так и для дегидратации спирта активными группами являются единичные ансамбли из двух атомов алюминия. [26]
Фрост и Шапиро [37], изучая зависимость активности катализаторов от предварительной обработки, пришли к заключению, что каталитическая активность связана с нарушением решетки катализатора и проявляется главным образом в тех местах, где была разрушена правильная кристаллическая структура. [27]
Из принципа энергетического соответствия вытекает также вопрос о зависимости активности катализатора от его сродства реагирующим частям системы. [28]
Изучалось влияние температуры на процессы изомеризации и полимеризации, исследовался порядок реакции изомеризации и зависимость активности катализатора от концентрации кислоты на нем. [29]
Необходимо также заметить, что применение указанных методов в исследовательских работах, посвященных изучению зависимости активностей катализаторов от их состава и способа приготовления, понижает научное значение этих работ. [30]