Cтраница 1
Бифункциональность ( или полифункциональность) исходных мономеров является обязательным условием получения высокомолекулярных продуктов. [1]
Бифункциональность того же типа проявляют и нитрилы, способные к тримеризации до триазинов в присутствии кислых катализаторов. [2]
Бифункциональность формальдегида обусловливается его карбонильной группой. Функциональными группами фенолов являются атомы водорода в орто - и пара-положениях. Фенол и метазамещенные фенолы поэтому трифункциональны, орто - и паро-монозамешенные - бифункциональны. [3]
Наличие бифункциональности полиамидообразующих мономеров необходимое, но не достаточное условие получения линейных полиамидов. [4]
Это следует объяснить бифункциональностью аппретуры АГМ-3 - их способностью образовывать связи с гидроксильными группами на поверхности стекла по месту этоксигрупп аппретуры и возможностью участия аминогрупп, содержащихся в органическом радикале аппретуры, в реакции сшивания эпоксидного полимера в сетчатую структуру. [5]
Сами продукты окисления представляют значительный интерес, тан как бифункциональность таких продуктов позволяет предположить возможность использования их в качестве сырья для различных высокомолекулярных соединений. [6]
Такие смолы могут быть только новолачными, термопластичными, что определяется бифункциональностью - замещенного фенола; малая полярность и маслорастворимость - влиянием сложного неполярного радикала в пара-положении к гидроксильной группе. [7]
Если исходный диен тетрафункционален, то получающиеся ад-дукты лишь теоретически обладают бифункциональностью как производные этиленового ряда. В действительности, оставшаяся двойная связь в положении 2 3 теряет свою реакционную способность, в особенности если исходный диен является замещенным. Пространственные препятствия и электростатическое влияние соседних групп препятствуют раскрытию этиленовой связи. [8]
Такие смолы могут быть только новолачными, термопластичными, что определяется бифункциональностью n - замещенного фенола; малая полярность и маслорастворимость - влиянием сложного неполярного радикала в пара-положении к гидроксильной группе. Применяемые для получения алкилфенольных смол п-тре-тичноизоамил - и изобутилфенолы могут быть синтезированы различными путями, например действием на фенол в присутствии хлористого алюминия ненасыщенных углеводородов, изобутилена или изоамилена. [9]
Следует подчеркнуть, что протекание процесса образования полимера по такой схеме определяется бифункциональностью мономера. [10]
Компонентом, соединяющим элементарные звенья фено - и амино-пластов, является формальдегид; бифункциональность его объясняется наличием карбонильной группы. [11]
Причиной высокой реакционной способности трехокиси азота, по - видимому, является ее бифункциональность и способность временно выполнять функции нуклеофильного катализатора, что ясно из приведенного циклического переходного состояния. [12]
Если молекулы мономера бифункциональны, то образуются линейные полимеры, так как при росте макромолекулы бифункциональность остается постоянной. При определенных условиях получаются разветвленные полимеры ( с боковыми ответвлениями от основной цепи), имеющие промежуточные свойства между линейными и сшитыми полимерами. [13]
Биструктура азонитрильных инициаторов, как будет показано ниже, позволяет получить полимеры с достаточно высокой степенью бифункциональности при условии устранения переноса цепи на полимер и растворитель. Наиболее часто из инициаторов этого аееа применяется - 4 4 -азобнс ( 4-цнановадсриановаа кислота) t которая позволяет получить полимеры с концевыми карбокейяъ-ными группами. [14]
Образование макромолекул возможно только при наличии би - или полифункциональных соединений ( для мономеров, используемых для реакций полимеризации, бифункциональность обусловлена наличием реакционноспособных двойных связей), причем в процессе образования макромолекул происходит уменьшение числа свободных функциональных групп. Таким образом, химический состав концевых групп макромолекулы должен отличаться от химического состава элементарных звеньев самой макромолекулы: для равновесных реакций синтеза полимеров [ см. формулы ( 2) и ( 2а) на стр. [15]