Бихро-мат

Cтраница 3

Прибор для получения сернистого газа. [31]

Восстановительные свойства сернистой кислоты, а) Установить опытом, что происходит с подкисленным раствором бихро-мата при прибавлении к нему раствора сернистой кислоты. [32]

После расплавления снимают чашку и немедленно прибавляют, при постоянном помешивании, небольшими порциями 17 г тонко растертого бихро-мата аммония. [33]

Наибольшее влияние на выход продукта реакции оказывает температура во время реакции, в особенности во время добавления бихро-мата; лучший выход получается при более низкой температуре. Появление после оставления раствора на ночь на его поверхности темно-желтого осадка с характерным запахом хинона свидетельствует о правильности ведения реакции. [34]

Зависимость количества гипохлорита т от количества пропущенного электричества Q ( концентрация NaCl 3 г-экв / л, температура 20 С, анодная плотность тока 625 А / м2. [35]

Актуальной проблемой технологии гипохлорита является предотвращение его восстановления на катоде, что обычно достигается при введении в раствор бихро-мата или хлорида кальция. [36]

Переносят часть раствора в кювету 1 см для измерения светопоглощения, добавляют 10 - 20 мг железоаммонийсульфата для восстановления бихро-мата, устанавливают шкалу прозрачности фотометра на 100 с фильтром, пропускающим в области 410 - 480 мц. Затем наполняют кювету невосстановленным раствором и определяют прозрачность. В отсутствие заметных количеств окрашенных ионов, таких, как медь и никель, сначала определяют прозрачность невосстановленного раствора, а затем добавляют соль железа ( П) и определяют прозрачность восстановленного раствора. Кремний, присутствующий в растворе, должен быть осажден перед измерением прозрачности. [37]

После рождества я приступил к работе, и к концу зимнего семестра мне удалось после некоторых усилий подробно разработать более простои случай, где соли бихро-мата являются просто катализаторами, и обнаружить замечательное поведение монохромата п особенно свободной хромовой кислоты. [38]

Жидкостные: первичный - 70 % - ный раствор нитрата меди при толщине слоя 10 лш 3 % - ный раствор хромата калия при толщине слоя 10 мм; вторичный - 36 % - ный раствор бихро-мата натрия при толщине слоя 20 мм. [39]

Жидкостные: первичный - 50 % - ный раствор нитрата меди при толщине слоя 10 лш 5 % - ный раствор хромата калия при толщине слоя 10 мм; вторичный - 50 % - ный раствор бихро-мата натрия при толщине слоя 20 мм. [40]

Бихро-мат предварительно перекристаллизовывают из водного раствора и затем высушивают при 150 С. [41]

Схема превращений, происходящих при проявлении цветной пленкИ экспонированной зеленым светом. [42]

Для каждого слоя эмульсии используется свой цветообразователь, и хотя на этой стадии создается полная цветная картина, пленка выглядит угольно-черной из-за одновременно образующегося металлического серебра. Серебро далее окисляют раствором бихро-мата, содержащим бромид-ион, до бромистого серебра и удаляют последнее раствором тиосульфата. В окончательном изображении серебро, таким образом, не присутствует. [43]

При прибавлении к раствору какой-либо кислоты ( ионов Н) равновесие сдвигается влево; при прибавлении какой-либо щелочи ( ОН) - вправо. Это позволяет переводить монохроматы в бихро-маты и наоборот путем изменения рН раствора. В кислой среде бихроматы являются сильными окислителями; при их восстановлении образуются соединения трехвалентного хрома. [44]

Пемзу ( шамотный кирпич, пористую керамику) отмывают сначала азотной, а затем соляной кислотой до получения бесцветного фильтрата и водой - до отсутствия хлорид-ионов. Отмытую и высушенную пемзу пропитывают раствором бихро-мата аммония, высушивают и прокаливают 1 - 1 5 ч при 700 - 800 С. Полученный твердый окислитель периодически регенерируют нагреванием его в токе кислорода или воздуха. [45]

Страницы: 1 2 3 4