Бихромат - серебро
Cтраница 2
Хромат калия К2СгО4 и бихромат калия К2Сг207 с ионами Ag, Hg3, Pb 2 образуют окрашенные осадки: кирпично-красный хромат серебра Ag2CrO4, темно-красный бихромат серебра Ag. Осадки хорошо растворимы в азотной кислоте. Хромат серебра, кроме того, растворим в аммиаке, а хромат свинца - в избытке щелочи. [16]
Открытие умеренных количеств серебра можно осуществить путем получения окрашенных солей серебра с анионами неорганических кислот, для чего чаще всего используется образование хромата или бихромата серебра. [17]
 |
Показатели преломления оксалатов Мп и Cd.| Показатели преломления сульфатов Sr, Ва и РЬ. [18] |
Причина, по которой реакция на мышьяк с AgCl считается мало пригодной ( Шорт, 1934), заключается в том, что такие же красные и сходные по форме кристаллы, как AgsAsCU, серебро дает и с рядом других красящих ионов, например хромат и бихромат серебра. [19]
В щелочной среде выпадает окись серебра. В уксуснокислой среде выпадает осадок бихромата серебра. В сильнокислой среде осадок не образуется. [20]
В каплю подкисленного азотной кислотой исследуемого раствора объемом 0 001 мл, в котором предварительно хром окислен до шестивалентного состояния, вводят кристаллик нитрата серебра. Выпадают оранжевые и красно-бурые кристаллы бихромата серебра, имеющие форму игл, ромбов, прямоугольников и сложных ступенчатых форм. Вначале образуются мелкие кристаллы, крупные появляются позже по краям капли. Реакция неприменима в присутствии больших количеств хлоридов. [21]
В щелочной среде выпадает окись серебра. В уксуснокислой среде выпадает осадок бихромата серебра. В сильно-кислой среде осадок, не образуется. [22]
В щелочной среде выпадает оксид серебра. В уксуснокислой среде выпадает осадок бихромата серебра. В сильнокислой среде осадок не образуется. [23]
В щелочной среде выпадает окись серебра. В уксуснокислой среде выпадает осадок бихромата серебра. В сильнокислой среде осадок не образуется. [24]
Наблюдение производить быстро, так как бихромат серебра малоустойчив. [25]
Наблюдение производить быстро, так как бихромат серебра мало устойчив. [26]
В щелочном растворе выпадает окись серебра. В уксуснокислой среде выпадает осадок, отвечающий формуле бихромата серебра. В сильно кислой среде осадок не выпадает. [27]
В щелочной среде выпадает окись серебра. В уксуснокислой среде выпадает осадок, отвечающий формуле бихромата серебра. В сильнокислой среде осадок не образуется. [28]
Способ ( Позволяет также определять содержание примеси хлорида в мельчайших кристаллах нитрата натрия, а также обнаруживать и определять растворимые галоидные соли в смеси. При обработке влажным воздухом и растворении кристалла с бихроматом серебра в первую очередь реагирует ио-дид, образуя лимонно-желтый круг ( центр пятна), затем осаждаются бромид и хлорид серебра, образуя два концентрических бесцветных слоя. Пятно проявляют на солнечном свете [60] или лучами - ртутно-кварцевой лампы. В результате частичного восстановления галогениды серебра приобретают разную окрашу: и од ид серебра - оранжево-желтую, бромид серебра - сине-фиолетовую и хлорид серебра - розовую. Под микроскопом измеряют площадь каждой зоны и по калибровочному графику определяют содержание каждого галоида. [29]
Зависимость между массой частицы и диаметром пятна находят двумя способами. Первый способ заключается в вычислении количества иона галоида, необходимого для полного взаимодействия с бихроматом серебра, находящимся на единице поверхности пленки; здесь требуется знать содержание Ag2Cr2O7 в пленке. Второй способ - эмпирический; он заключается в измерении объема ( массы) кристаллов до реакции н последующем измерении диаметра светлой зоны на лленке. На основании ряда таких измерений строят калибровочный график. [30]
Страницы: 1 2 3