Бихромат - серебро
Cтраница 3
 |
Прибор для обнаружения и записи радиоактивных веществ на бумажной ленте. [31] |
Одно из направлений, в котором может развиваться хроматография, - это тонкий метод Форлоу [16], для анализа содержания галогенов в отдельных - частицах пыли. Частицы пыли в течение некоторого времени оседают на очень тонкий прозрачный слой желатины, содержащей коллоидальный бихромат серебра красного цвета. Галогены растворяются под действием конденсированной влаги из увлажнителя и диффундируют в желатину. Серебро из бихромата переходит в соединение с соответствующими галогенами, что проявляется в виде отчетливых цветных колец. Площади этих колец приблизительно пропорциональны количеству присутствующих галогенов. Предел обнаружения для хлоридов составляет 10 - 12 г и несколько выше для смесей. [32]
Пленку экспонируют в исследуемом воздухе, после чего обрабатывают 30 мин воздухом, насыщенным парами воды при 70 С. Под влиянием влаги частицы галоидных солей медленно растворяются, раствор диффундирует в лленку, где происходит реакция с бихроматом серебра. В тех местах, куда попали крупинки галоидных солей, видны круглые светлые пятна на красном фоне. [33]
Несколько капель аммиачного раствора серебра испаряют на предметном стекле. К остатку добавляют одну каплю 10 % раствора уксусной кислоты и небольшой кристалл бихромата калия; образуются буро-красные и оранжевые кристаллы бихромата серебра в виде ромбов, игл, толстых призм, тонких прямоугольных пластинок и сростков кристаллов. [34]
Серебряные соли образуют на белье и одежде черные или черно-фиолетовые пятна. Для первоначального, ориентировочного испытания пятна подвергают действию реактивов: 1) концентрированной соляной кислоты ( при серебре пятна не изменяются в цвете); 2) раствора цианида калия ( по промывании водой в случае исследования того же самого пятна при наличии серебра пятно растворяется); 3) горячей хромовой смеси; при этом получается красное окрашивание вследствие образования бихромата серебра, легко растворяющегося от действия аммиака; образовавшийся бихромат серебра переносят на предметное стекло и сравнивают под микроскопом характерную форму оранжевых пли кроваво-красных кристаллов с формой кристаллов готового-препарата. [35]
Серебряные соли образуют на белье и одежде черные или черно-фиолетовые пятна. Для первоначального, ориентировочного испытания пятна подвергают действию реактивов: 1) концентрированной соляной кислоты ( при серебре пятна не изменяются в цвете); 2) раствора цианида калия ( по промывании водой в случае исследования того же самого пятна при наличии серебра пятно растворяется); 3) горячей хромовой смеси; при этом получается красное окрашивание вследствие образования бихромата серебра, легко растворяющегося от действия аммиака; образовавшийся бихромат серебра переносят на предметное стекло и сравнивают под микроскопом характерную форму оранжевых пли кроваво-красных кристаллов с формой кристаллов готового-препарата. [36]
Раствор еще теплым наливают в чашку Петри2 и дают ему остыть. Затем постепенно начинают появляться концентрически расположенные кольца, окрашенные бихроматом серебра в красноватый цвет. Окрашенные кольца чередуются с прослойками чистого желатина. [37]
Бихромат калия или хромовая кислота применяются также в упрощенном методе элементарного органического анализа. Во многих случаях окисление не происходит до конца - до двуокиси углерода и воды, так как в небольших количествах образуется и улетучивается окись углерода. Симон значительно улучшил этот метод, добавив в качестве катализатора сульфат серебра или бихромат серебра. В ряде ценных работ им было изучено поведение многих органических соединений при обработке их смесью хромовой кислоты и сульфата серебра. [38]
Менее возможно, но не исключено также получение фигуры любого другого разреза. Так, например, триклинный оксалат кадмия образует кристаллы, многие из которых в сходящемся свете дают фигуру разреза, почти перпендикулярного к оптической оси, притом в поле зрения виден также выход ОБ. Фигура разреза, перпендикулярного к оптической оси, наблюдается почти у всех кристаллов бихромата серебра. [39]
Состав получаемых комплексных соединений в значительной степени зависит от температурных условий эвакуирования избыточного трифторида брома из продуктов реакции. Это соединение образуется также при фторировании бихрома. Соответствующая соль серебра AgCrOF4 также получается из бихромата серебра. [40]
Уменьшать скорость выпадения кристаллов можно также путем прибавления в состав реактива или исследуемого раствора веществ, способных частично растворять выпадающий осадок. Например, при осаждении цианид-ионов CN - растворами нитрата серебра AgNO3 получается мелкозернистый аморфный осадок AgCN. Если осаждать цианид-ион раствором AgNOs в концентрированной HNO3, то получаются хорошо образованные кристаллы AgCN вследствие некоторой растворимости последнего в азотной кислоте. Так же влияет прибавление азотной кислоты на образование хорошо сформированных кристаллов сульфата свинца PbSO4 и бихромата серебра Ag2Cr2O7, которые выпадают в виде очень крупных кристаллов. [41]
В каплю уксуснокислого или азотнокислого исследуемого раствора объемом 0 001 мл вводят кристаллик бихромата калия; образуются буро-красные и оранжевые кристаллы бихромата серебра в виде ромбов, игл, толстых призм, тонких прямоугольных пластинок, сложных пластинок и сростков. Из нейтральных растворов выпадают мелкие коричневые ромбы и иглы, форма которых различима только при большом увеличении. Из слабоазотнокислых растворов через 1 - 2 мин выпадают наиболее характерные кристаллы. Сильного подкисления следует избегать, так как в концентрированных кислотах осадок бихромата серебра растворим. [42]
Во влажную камеру помещают два прокалиброванных сосуда, мерный капилляр и конденсорную палочку. Один из сосудов наполняют раствором нитрата серебра, другой - раствором бихромата калия. Затем из первого сосуда пипеткой забирают несколько больше 1 trik раствора нитрата серебра, отмеривают точно 1mA, его при помощи мерного капилляра, и пипеткой переносят раствор на площадку конденсорной палочки. Промывают пипетку несколько раз дистиллированной водой, затем раствором бихромата калия и забирают пипеткой из сосудя 1 тЯ, ятого раствора, пользуясь данными калибровки, выполненной при помощи раствора нитрата серебра. Наблюдают в отраженном свете образовавшиеся желтые кристаллы бихромата серебра. [43]
Страницы: 1 2 3