Надмолекулярная организация

Cтраница 1

Монокристаллы полиэтилена, выра - [ IMAGE ] Свертывание. [1]

Надмолекулярная организация, или морфология полимеров, рассматривается с целью сопоставления и определения элементов их неоднородности. Наиболее существенная неоднородность связана с тенденцией многих полимеров к ( частичной) кристаллизации. Радиально-симметричный рост скрученных ламелл ( рис. 2.4) из нескольких зародышей, который приводит к сферолитной структуре, показан на рис. 2.5. Это свойственно для образцов, выращенных преимущественно из расплава. [2]

Структура фибрилл я частично ориентированном волокне, по Хоземанну и Бонарту. С увеличением степени ориентации ( б уменьшается число складок. соответственно увеличивается большой период в малоугловом рассеянии рентгеновских лучей и возрастает число проходных цепей, сочленяющих соседние кри-сталлич. участки. Прочность ( согласно авторам определяется именно этим числом.| Пример паракристаллич. структуры. участок криволинейного кристалла. Криволинеи ность обусловлена непостоянством расстояний между узлами или неравенством углов между векторами решетки. [3]

Надмолекулярная организация соответствует наложению паракристаллич. Так, исходя да слоистой организации полукристаллич. [4]

Надмолекулярная организация целлюлозы характеризуется наличием кристаллических и аморфных участков агрегации макромолекул, объединяющихся в фибриллы. Существует несколько обозначений этих пластинок - элементарные кристаллиты, микрокристаллиты, мицеллы. Длинные оси кристаллитов в упорядоченных областях расположены параллельно продольным осям элементарных фибрилл. Соотношение кристаллической части целлюлозы и общей ее массы называют степенью кристалличности. [5]

Межламелярные связи в системе, состоящей из 50 % ПЭВП ( Mw 726 000 и 50 % пСзаНп., и закристаллизованной при 95 С ( парафин был впоследствии удален. [6]

Надмолекулярная организация сферолитов, их форма, размеры и распределение размеров, тип и степень совершенства и связанности могут очень сильно изменяться в зависимости от двух факторов: условий формирования и последующей обработки. [7]

Схема образования мультиспи-ральных фибрилл а-кератинового типа из а-спиралей Полинга-Кори. а - вторичная спирализащш. I - шаг первич - - шаг вторичной спирали ( большой.| Иллюстрация образования глобулярных структур на примере блок-полимера стирола с и изопрена и. 1 - макромолекулы в растворителе, общем для блоков обоих типов. 2, 3-начальная стадия внутреннего структурирования в селективных растворителях. нерастворимые блоки выпадают на себя, образуя первичные глобулы. 4 - дальнейшее развитие процесса. стирольные блоки слились во вторичную глобулу - ядро молекулярной мицеллы. S - образование кау-чуюшодобной аморфной сетки с химически связанным наполнителем, сконденсировавшимися третичными полистирольны-ми глобулами. Глобуляризации могут подвергаться и изолированные молекулы гомополимеров - при испарении летучего растворителя из смеси растворитель - осадитель.| Бахромчатые фибриллы в частично ориентированном волокне ( по Хирлу. бахрома образована уходящими из. [8]

Надмолекулярная организация волокон - безотносительно к терминологии ( считать ли структурными элементами кристаллич. Взаимосвязь структурных элементов должна осуществляться через гибкие сочленения или аморфную матрицу. Для кератина ( шерсть, волос) наличие такой матрицы доказано. [9]

Надмолекулярная организация жидкого олигомера в определенной степени фиксируется при полимеризации и влияет на структуру и свойства образующегося сетчатого полимера. [10]

Картина надмолекулярной организации еще более усложняется при переходе к образцам, закристаллизованным из концентрированных растворов или расплавов. В таких образцах в общем удается выделить основные упомянутые выше морфологические формы со складчатой упаковкой макромолекул, вместе с тем возникают и существенные изменения в характере упаковки макромолекул, в особенности на границах раздела кристаллических структур. Наряду с проходными цепями предполагается и появление на поверхности кристаллов нерегулярных складок типа больших петель. Согласно Флори, по крайней мере 50 % макромолекул могут покинуть кристалл, образуя на его поверхности неупорядоченные области в виде статистических клубков. Вероятно, что часть таких цепей образует проходные молекулы или большие нерегулярные петли. [11]

Структура кристаллов ОУМ-7 ( а, ОУМ-6 ( б и ОУМ-I ( в, полученных из растворов в метиленхлориде. [12]

Уровень надмолекулярной организации и морфология кристаллов, полученных из растворов олигомеров в разных растворителях, оказывает существенное влияние на структурные превращения при плавлении кристаллов и кинетику полимеризации олигомеров. Природа растворителя, в среде которого кристаллизуется олигомер, определяет уровень надмолекулярной организации и морфологию кристаллов. Наиболее организованные кристаллы сложной морфологии формируются при кристаллизации олигомеров в среде плохого растворителя. Однако только при оптимальной длине и гибкости олигомерного блока процесс плавления таких кристаллов сопровождается образованием мезофаз, которые значительно ускоряют процесс полимеризации на глубоких стадиях конверсии. Полимеризация олигомеров ОУМ-7 и ОУМ-12 с сравнительно жестким и гибким олигомерным блоком протекает или медленно либо до небольших степеней конверсии. [13]

Изменение надмолекулярной организации полимеров в результате механической переработки и сопровождающих ее механохимических актов, ( следует выделить яз числа проблем, связанных с механической переработкой полимеров, поскольку она достаточно специфична и весьма важна в прикладном отношении. [14]

Изменение надмолекулярной организации полимеров в результате механической переработки и сопровождающих ее механо-химических актов, следует выделить из числа проблем, связанных с механической переработкой полимеров, поскольку она достаточно специфична и весьма важна в прикладном отношении. Конечные свойства полимерного объекта определяются его надмолекулярной организацией, а последняя тесно связана с особенностями механохимических процессов, проходивших при переработке. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5