Концентрационная зависимость - коэффициент - диффузия
Cтраница 1
Концентрационная зависимость коэффициента диффузии при постоянных значениях Т и Р, как показывают опытные данные [6, 15, 16], для ряда систем имеет максимум в области высоких значений концентрации растворенного вещества. [1]
Концентрационная зависимость коэффициента диффузии показана на рис. 22.2 и 22.3, из которых видно хорошее согласие эксперимента с теорией. Коэффициенты диффузии, полученные указанными выше методами, являются, конечно, средними величинами для диапазона концентраций, в котором производится каждое измерение. Этот диапазон имеет порядок 0 2 % и достаточно мал, чтобы считать значение D соответствующим средней концентрации. [3]
Концентрационная зависимость коэффициентов диффузии, обусловленная изменением степени диссоциации электролита. Наиболее изучена диффузия электролитов в пленках ПВС. На рис. V.9 приведена концентрационная зависимость коэффициентов диффузии кислот в поливиловом спирте при 25 С. [4]
Концентрационная зависимость коэффициентов диффузии, обусловленная неидеальностью поведения системы полимер - электролит. [5]
Концентрационная зависимость коэффициентов диффузии, обусловленная набуханием полимера. [6]
Концентрационная зависимость коэффициентов диффузии, обусловленная связыванием электролита ионогенными группами полимера. Наиболее подробно концентрационная зависимость коэффициентов диффузии изучена при сорбции кислот полиамидами. В работах [125-129, 136] установлено значительное увеличение коэффициентов диффузии с возрастанием концентрации электролита в растворе. [7]
Концентрационная зависимость коэффициента диффузии была найдена в [205, 206] для системы полиэтилен - азотная кислота. Было показано, что D азотной кислоты возрастает от 3 2 - 10 - до 9 - 10 - 10 см2 / с при изменении концентрации кислоты во внешнем растворе от 7 до 80 % - Для определения D была использована методика, основанная на измерении во времени электропроводности кислоты, контактирующей с раствором. [8]
Концентрационная зависимость коэффициента диффузии может быть отлична от линейной или экспоненциальной, если исследования проводились в широком интервале температуры и концентрации или активности, особенно для легко конденсируемых паров. [9]
Концентрационная зависимость коэффициента диффузии может быть экспериментально установлена различными методами, в частности методом радиоактивных изотопов [13], рентгенографически и другими методами. [10]
Исследована концентрационная зависимость коэффициента диффузии и измерена характеристическая вязкость девяти узких фракций полиакрилонитрила в диметилформамиде при 35 С. Зависимость коэффициента диффузии от концентрации близка к линейной. [11]
Появление концентрационной зависимости коэффициента диффузии указывает на ограниченность предположения о постоянстве Ел, упрощающего математические расчеты в рамках модели объемной диффузии. Более того, в ряде случаев обнаружено уменьшение коэффициента диффузии ви времени, что также не учитывалось теорией. Появление зависимости DAi ( t) проявляется в-искривлении наклона и-1 / 2-кривой. Для сплава CuSOZn получены, например, значения Dzn5 4 - Ю-14; 2 6 - 10 - 15 и 5 6 - 1Q - 16 см2 / с, относящиеся к. Последнее из приведенных значений DZn удовлетворительно совпадает с найденным в [79] с помощью радиохимических и электрохимических измерений. [12]
Рассмотрим концентрационную зависимость коэффициента диффузии D. В неупорядоченном сплаве D определяется формулой ( 28 15), где и является линейной функцией концентрации СА атомов А в сплаве А - В, и зависимость D от сд при Т const носит плавный характер. [14]
Теоретическое изучение концентрационной зависимости коэффициента диффузии и обобщение результатов эксперимента привело к выводу, что расчеты, связанные с диффузией, с достаточной точностью могут быть выполнены для разбавленных растворов и во всех случаях при исчезающе малых градиентах концентраций. [15]
Страницы: 1 2 3 4