Аддитивная зависимость

Cтраница 3

Состояние поверхности стекла имеет существенное влияние на его химическую стойкость только при действии реагентов первой группы, при этом наименьшая устойчивость наблюдается, как правило, у поверхности свежего излома стекла. При соприкосновении поверхности стекла с влажной атмосферой, кислыми газами ( SOг, 80s, С02) и особенно с водой и растворами кислот в результате образования поверхностного защитного слоя последующее разрушающее действие реагентов первой группы затрудняется. Аддитивная зависимость химической стойкости стекол от их состава не установлена, поэтому определить ее значение расчетным путем невозможно. [31]

Эти факты согласуются с представлением о коллективном возбуждении. Теоретическое рассмотрение подобной системы [389] приводит к выводу, что сильное отклонение выходов от аддитивной зависимости должно наблюдаться только при малых концентрациях одного из компонентов, что согласуется с экспериментом. [32]

Из сопоставления данных по фазовому составу ( табл. 2) и активностям ( рис. 4, табл. 3) окислов висмута и сурьмы видно, что реакцию окисления пропилена в акролеин катализируют четырехокись сурьмы, ее твердые растворы - с антимонатом висмута и смеси этих двух фаз. Активности двухфазных окислов лежат между активностями составляющих их фаз, а селективности первых и вторых совпадают. Другими словами, каталитические свойства смесей четырехокиси сурьмы с ее твердым раствором в антимонате висмута не показывают какого-либо заметного отклонения от аддитивной зависимости свойств этих фаз. Следовательно, компонентами висмут-сурьмяно-окисных контактов, ответственными за образование акролеина, являются четырехокись сурьмы и ее твердые растворы с антимонатом висмута. [33]

Этим способом можно построить кривую зависимости удельной теплоемкости от температуры для любого превра-щения порядок беспорядок, которое происходит с достаточно-большой скоростью. Если, однако, превращение протекает с небольшой скоростью, то можно не приблизиться к равновесному состоянию с применяемыми на практике скоростями нагрева или охлаждения, и результаты определения удельной теплоемкости хотя и дадут некоторые сведения о природе превращения, но будут неточными. Для изучения таких превращений можно использовать любой метод, который позволяет строить кривые зависимости удельной теплоемкости от температуры и проводить интегрирование площади между кривой и линией, представляющей аддитивную зависимость между теплоемкостями компонентов, для оценки теплового эффекта превращения. [34]

Приводимые зависимости свойств сплавов от вида диаграммы состоягия является лишь грубоприближенной схемой, не всегда подтверждающейся опытом, так как в ней не учитывается форма и размер кристаллов, их взаимное расположение, температура и другие факторы, сильно влияющие на свойства сплава. Особенно сильно влияние этих факторов сказывается на свойствах сплавов-смесей; аддитивный закон нарушается и свойства сплава могут быть выше или ниже прямой линии, соединяющей свойства чистых компонентов. Так, например, при дисперсной двухфазной структуре твердость сплава лежит выше аддитивной прямой. Если сплав - смесь состоит из двух фаз - одной твердой, другой очень мягкой - и последняя залегает по границам зерна, то твердость сплавов, богатых по концентрации твердой составляющей, ниже аддитивной прямой. Если два компонента, образующие смесь, сильно отличаются по температурам плавления или эвтектика является очень легкоплавкой, то аддитивная зависимость сохраняется лишь при измерении твердости при сходственных температурах ( напр. [35]

Сначала устанавливают такие комбинации составов, свойства которых мал ( отклоняются от аддитивности. Из экспериментальных данных naj - ходят величины, которые при данных Обстоятельствах близки к значениям собственных парциальных свойств компонентов. При дальнейших перекрестных опытах и расчетах убеждаются в стабильности величин gi в некоторых областях составов. Устанавливают примерные границы этих областей и парциальные числа усредняют. После этого приступают к исследованию парциальных свойств компонентов, обычно вызывающих резкие отклонения свойств стекол от аддитивной зависимости. В качестве исходных стекол для введения этих компонентов берут стекла, составленные только из компонентов с устойчивыми в установленных границах парциальными свойствами. [36]

Процесс ламинарного бездиффузного смешения в зазоре между двумя коаксиальными цилиндрами при различном положении в нем смешиваемого компонента [ 5, с. 107 ]. [37]

При смешении полимеров образуются, как правило, анизометрические частицы. Низкое межфазное натяжение и высокая вязкость смесей благоприятствуют сохранению анизометрично-сти. Этот факт следует учитывать при использовании многокомпонентных полимерных систем в качестве конструкционных материалов. Для достижения оптимальных механических свойств полимерной смеси нужно, чтобы компоненты не были настолько несовместимы, чтобы они взаимно не смачивались, но и не настолько совместимы, чтобы при их взаимном смешении образовывалась гомогенная система. На свойства двухфазных смесей существенно влияют интенсивность межфазного взаимодействия компонентов и механические свойства полимеров. Наиболее простой из них является аддитивная зависимость. Кроме того, возможны отклонения от аддитивности в любую сторону. При необходимости снижения вязкости желательно, чтобы кривая состав - вязкость ( кривые 3, 4) располагались как можно ниже от аддитивной зависимости. [38]

Рассмотрим случай, когда в воде растворены н-парафины и родственные им вещества, молекулы которых слишком велики, чтобы поместиться даже в самых больших возможных полостях твердого гидрата. Автор [27, 28] пытался установить характер зависимостей растворимости в воде и других свойств ( таких, как теплоты растворения, изменения энтропии и парциальные мольные теплоемкости) для нескольких членов гомологического - парафинового ряда от числа атомов углерода в молекуле и не обнаружил изгиба в точке, соответствующей молекулам С3 или С4, размеры которых являются предельными для молекул-гостей гидрата. В самом деле, график зависимости lg X ( мольная доля) от числа атомов углерода в молекуле для нескольких гомологов и-алифатического ряда при постоянной температуре ( см. рис. 176) настолько прямолинеен, что возникает мысль о наличии в растворе некоторой новой, возможно спиральной, конфигурации молекул воды. Так, по предположению Полинга 116 ], в жидкой воде существуют незаполненные пентагональные додекаэдры, которые могут располагаться относительно друг друга многими способами. Следовательно, возможно, что молекулы образуют канальные структуры, а также обычные структуры типа структур гидратов, причем в большинстве случаев подобно тому, как три-о-тимотид образует два типа конфигураций. Далее наличие канальных растворимых структур [27] в воде подтверждается сопоставлением измеренных Дорафом [24] растворимостей 23 изомерных октанолов и метилгептанолов. Если молекулы этих веществ находятся в сферической полости любого типа, то их растворимости не будут зависеть от расположения группы ОН или конфигурации цепи. Выполненные измерения ( с обычными поправками, учитывающими изменение давления пара) указывают, однако, на регулярную аддитивную зависимость растворимости от конфигураций и положения группы ОН. [39]

Страницы: 1 2 3