Темп-рная зависимость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Темп-рная зависимость

Cтраница 4


46 Схема прибора Александрова-Гаева I - эксцентрик, г - шток, з - мягкая рессора, 4 - испытуемый образец, 5 - столик, 6 - термопара, 7 - зеркальце на призме.| Зависимость деформации полиметилметакрилата от темп-ры при различных частотах ( в колебаниях в 1 мин - J - 1000, 2 - 100, 3 - 10, 4 - 1, а - 30 % пластификатора ( дибу-тилфталат, Ь-10 % пластификатора, с - без пластификатора. [46]

Это позволяет определить время релаксации при нескольких темп - pax ( на рис. 2 - 7, T2 и Ts; число таких темп-р равно числу использованных частот) из подобных кривых, полученных на опыте. Если поведение полимера не может быть удовлетворительно описано с помощью одного времени релаксации, измерения позволяют определить нек-рое эффективное, среднее время релаксации и его темп-рную зависимость, а также судить о характере набора времен релаксации.  [47]

48 Схема прибора Александрова - Гаева. 1 - эксцентрик. 2 - шток. 3 - мягкая рессора. 4 - испытуемый образец. 5 - столик. 6 - термопара. 7 - зеркальце на призме.| Зависимость деформации полиметилметакрилата от темп-ры при различных частотах ( в колебаниях в 1 мин. 1 - 1000. 2 - 100. 3 - 10. 4 - 1. а - 30 % пластификатора ( дибу-тилфталат. Ь-10 % пластификатора. с - без пластификатора. [48]

Это позволяет определить время релаксации при нескольких темп - pax ( на рис. 2 - 1, Т и Г3; число таких темп-р равно числу использованных частот) из подобных кривых, полученных на опыте. Если поведение полимера по может быть удовлетворительно описано с немощью одного времени релаксации, измерения позволяют определить пек-рое эффективное, среднее время релаксации и его темп-рную зависимость, а также судить о характере набора времен релаксации.  [49]

Он не только дает убедительную экспериментальную аргументацию в пользу введения понятия дырок, но и позволяет оценивать концентрации носителей ( п, р) и определять их знак, что в свою очередь позволяет судить о количестве примесей в полупроводниках и характере химич. Если обычная электропроводность при высоких темп-рах, наряду с электронной, может содержать долю ионной составляющей, то вклад последней в X. Темп-рная зависимость R дает сведения о ширине запрещенной зоны Дй ( в случае собств.  [50]

В связи с этим р металлов, содержащих примеси, можно представить ф-лой: р р0 рь где р обусловлено рассеянием электронов на колебаниях решетки, а ро - рассеянием на примесях. Поэтому при Т - 0, когда тепловые колебания решетки уменьшаются, а следо-ват. Эта темп-рная зависимость согласуется с экспериментально наблюдаемой.  [51]

52 Кривые точения расплава полипропилена при различных температурах ( по Г. Б. Виноградову с соавторами. J-290 С. 2 - 270 С. 3 - 250 С. 4 - С. 5 - 210 С. 6 - 1ЙО С.| Область, в к-рой расио. чагаются уависимости Т /. П0 от 1 чо Дпн расплавов полимеров ( пунктиром показана универсальная - усредненная - температурно-инвариантная ха-рактермстика вязкости. [52]

Темп-рная зависимость вязкост и. Вязкость полимеров сильно зависит от темп-ры. Сложилось два подхода к рассмотрению темп-рной зависимости вязкости: один связан с теорией абсолютных скоростей реакций, другой - с теорией свободного объема. Эти подходы не исключают друг друга, а рассматривают различные молекулярно-кинетич. Для того чтобы совершился элементарный акт перехода из одного равновесного положения в другое, необходима одновременная реализация двух событий - накопление энергии, достаточной для преодоления потенциального барьера, разделяющего равновесные положения, и существование вблизи старого положения равновесия дырки, в к-рую может перейти молекулярно-кинетич. В активашюн-ноп теории основное внимание уделяется расчету вероятности первого события, в теории свободного объема - второго. В зависимости от удаленности от 7 с лимитирующее значение имеет вероятность того или иного события.  [53]

54 Схема дилатометров специальной конструкции а - с автономной ячейкой ( 1 - ячейка с реакционной смесью. 2 - корпус. 3 - дилатометрич. жидкость, 4 - датчик, б - со штоком ( 1 - реакционный объем, 2 - пробка с сальниковым уплотнением, з - шток, 4 - датчик. [54]

ДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА полимеров ( dynamic properties, dynamische Eigenschaften, proprietes dynamiques) - свойства полимеров, характеризующие их поведение при ударных, периодических и других переменных внешних механич. С возрастанием скорости воздействия повышается твердость, а также изменяются другие механич. Одно и то же полимерное изделие может вести себя как мягкое тело при малых скоростях нагружения и как жесткое ( даже хрупкое) при больших. При этом обычно выбирают интервал частот, соответствующий условиям эксплуатации. Не меньшее значение имеют и темп-рные зависимости механич.  [55]

56 Схема дилатометров специальной конструкции. а - с автономной ячейкой ( 1 - ячейка с реакционной смесью. 2 - корпус. 3 - дилатомет. [56]

ДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА полимеров ( dynamic properties, dynamische Eigenschaften, proprietes dynamiques) - свойства полимеров, характеризующие их поведение при ударных, периодических и других переменных внешних механич. С возрастанием скорости воздействия повышается твердость, а также изменяются другие механич. Одно и то же полимерное изделие может вести себя как мягкое тело при малых скоростях пагружения и как жесткое ( даже хрупкое) при больших. При этом обычно выбирают интервал частот, соответствующий условиям эксплуатации. Не меньшее значение имеют и темп-рные зависимости мехаипч. Эти зависимости при помощи принципа температурно-времептюй суперпозиции ( см. Суперпозиции принцип температурно-временной) позволяют оценить Д - с.  [57]

Ионные кристаллы можно без заметной потери точности представить как состоящие из хорошо определенных ионов, однако поляризация этих Кристаллов в статил. НЧ полях связана не только с появлением ди-полы ] ых моментов у ионов, но и со смещением ионов как целого. Формально это учитывают, вводя понятие ионной ( связанной со смещением ионов) поляризуемости. УФ-диапазона) смещениями ионов можно пренебречь, поляризуемость а чисто электронная и К. Однако и в этом случае расчет может заметно отличаться от эксперимента. Это связано с тем, что поляризуемость иона в среде отличается от его поляризуемости в свободном виде; поэтому К. Степень ее приближенности существенно различна для разных сред. Для полярных диэлектриков, поляризация к-рых связана с ориентацией молекулярных диполей, наличие соседей существенно. Поляризуемость при этом имеет характерную темп-рную зависимость, а К.  [58]



Страницы:      1    2    3    4