Cтраница 4
Это позволяет определить время релаксации при нескольких темп - pax ( на рис. 2 - 7, T2 и Ts; число таких темп-р равно числу использованных частот) из подобных кривых, полученных на опыте. Если поведение полимера не может быть удовлетворительно описано с помощью одного времени релаксации, измерения позволяют определить нек-рое эффективное, среднее время релаксации и его темп-рную зависимость, а также судить о характере набора времен релаксации. [47]
Это позволяет определить время релаксации при нескольких темп - pax ( на рис. 2 - 1, Т и Г3; число таких темп-р равно числу использованных частот) из подобных кривых, полученных на опыте. Если поведение полимера по может быть удовлетворительно описано с немощью одного времени релаксации, измерения позволяют определить пек-рое эффективное, среднее время релаксации и его темп-рную зависимость, а также судить о характере набора времен релаксации. [49]
Он не только дает убедительную экспериментальную аргументацию в пользу введения понятия дырок, но и позволяет оценивать концентрации носителей ( п, р) и определять их знак, что в свою очередь позволяет судить о количестве примесей в полупроводниках и характере химич. Если обычная электропроводность при высоких темп-рах, наряду с электронной, может содержать долю ионной составляющей, то вклад последней в X. Темп-рная зависимость R дает сведения о ширине запрещенной зоны Дй ( в случае собств. [50]
В связи с этим р металлов, содержащих примеси, можно представить ф-лой: р р0 рь где р обусловлено рассеянием электронов на колебаниях решетки, а ро - рассеянием на примесях. Поэтому при Т - 0, когда тепловые колебания решетки уменьшаются, а следо-ват. Эта темп-рная зависимость согласуется с экспериментально наблюдаемой. [51]
Темп-рная зависимость вязкост и. Вязкость полимеров сильно зависит от темп-ры. Сложилось два подхода к рассмотрению темп-рной зависимости вязкости: один связан с теорией абсолютных скоростей реакций, другой - с теорией свободного объема. Эти подходы не исключают друг друга, а рассматривают различные молекулярно-кинетич. Для того чтобы совершился элементарный акт перехода из одного равновесного положения в другое, необходима одновременная реализация двух событий - накопление энергии, достаточной для преодоления потенциального барьера, разделяющего равновесные положения, и существование вблизи старого положения равновесия дырки, в к-рую может перейти молекулярно-кинетич. В активашюн-ноп теории основное внимание уделяется расчету вероятности первого события, в теории свободного объема - второго. В зависимости от удаленности от 7 с лимитирующее значение имеет вероятность того или иного события. [53]
ДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА полимеров ( dynamic properties, dynamische Eigenschaften, proprietes dynamiques) - свойства полимеров, характеризующие их поведение при ударных, периодических и других переменных внешних механич. С возрастанием скорости воздействия повышается твердость, а также изменяются другие механич. Одно и то же полимерное изделие может вести себя как мягкое тело при малых скоростях нагружения и как жесткое ( даже хрупкое) при больших. При этом обычно выбирают интервал частот, соответствующий условиям эксплуатации. Не меньшее значение имеют и темп-рные зависимости механич. [55]
![]() |
Схема дилатометров специальной конструкции. а - с автономной ячейкой ( 1 - ячейка с реакционной смесью. 2 - корпус. 3 - дилатомет. [56] |
ДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА полимеров ( dynamic properties, dynamische Eigenschaften, proprietes dynamiques) - свойства полимеров, характеризующие их поведение при ударных, периодических и других переменных внешних механич. С возрастанием скорости воздействия повышается твердость, а также изменяются другие механич. Одно и то же полимерное изделие может вести себя как мягкое тело при малых скоростях пагружения и как жесткое ( даже хрупкое) при больших. При этом обычно выбирают интервал частот, соответствующий условиям эксплуатации. Не меньшее значение имеют и темп-рные зависимости мехаипч. Эти зависимости при помощи принципа температурно-времептюй суперпозиции ( см. Суперпозиции принцип температурно-временной) позволяют оценить Д - с. [57]
Ионные кристаллы можно без заметной потери точности представить как состоящие из хорошо определенных ионов, однако поляризация этих Кристаллов в статил. НЧ полях связана не только с появлением ди-полы ] ых моментов у ионов, но и со смещением ионов как целого. Формально это учитывают, вводя понятие ионной ( связанной со смещением ионов) поляризуемости. УФ-диапазона) смещениями ионов можно пренебречь, поляризуемость а чисто электронная и К. Однако и в этом случае расчет может заметно отличаться от эксперимента. Это связано с тем, что поляризуемость иона в среде отличается от его поляризуемости в свободном виде; поэтому К. Степень ее приближенности существенно различна для разных сред. Для полярных диэлектриков, поляризация к-рых связана с ориентацией молекулярных диполей, наличие соседей существенно. Поляризуемость при этом имеет характерную темп-рную зависимость, а К. [58]