Соответствующая зависимость

Cтраница 1

Соответствующие зависимости достаточно хорошо описываются интерполяционными формулами, приведенными выше. [1]

Соответствующая зависимость обнаруживается при движении магнита относительно проводника тока. [2]

Соответствующие зависимости получены также и для ведущих винтов, профили которых показаны на рис. 2, а. Полученные результаты позволяют сделать следующие выводы. [3]

Соответствующая зависимость изображается пространств, кривой в изобарич. Кривая может доходить до критич. Объемное поведение тройных систем очень сложно. Оно определяется не только наличием тройного азеотропа и его типом, но и типами двойных А.с. в исходных системах, поскольку обусловленные последними особенности св-в не исчезают скачком с прибавлением третьего компонента. [4]

Распределение концентрации С газообразного компонента Аг в гетерогенном процессе сжимающееся ядро в режимах. [5]

Соответствующие зависимости представлены линиями 7 на рис. 2.27. Размер частицы и условия массообмена не меняются во времени, и скорость процесса WH - тоже постоянна. Поэтому XB увеличивается линейно, а ря сначала меняется медленно, затем, по мере уменьшения ядра, быстрее. [6]

Изменение во времени / размера ядра р ( а, степени превращения твердого реагента х ( б, наблюдаемой скорости превращения WH ( в и зависимость WH ( лев ( г в гетерогенном процессе сжимающееся ядро. Режимы. / - внешнедиффузионный. 2 - внутридиффузионный. 3 - кинетический. [7]

Соответствующие зависимости показаны линиями 2 на рис. 2.27. Со временем превращение сильно замедляется, поскольку растет толщина слоя инерта, диффузия через который лимитирует процесс. В самом начале слой инерта настолько тонок, что предположение, будто лимитирующая стадия процесса - массоперенос через него, малообоснованно, и модель внутридиффузионного режима [ уравнения (2.81) ] неприменима. Результат: WH - о при XQ - О - есть свойство модели, но не процесса. [8]

Соответствующие зависимости - линии 3 на рис. 2.26. Скорость превращения в частице снижается со временем, поскольку уменьшается место проведения реакции - поверхность ядра. Скорость реакции, отнесенная к единице поверхности, не меняется - реакция протекает при постоянной концентрации CQ, равномерно уменьшается размер ядра. [9]

Соответствующие зависимости представлены на рис. 1 для разных значений диаметров частиц. [10]

Зависимость амплитудного значения импульсного фототока / в кристалле ПТС от интенсивности возбуждающего света /. Возбуждение импульсами света лазера с длиной волны 1 06 мкм, поляризованного перпендикулярно оси полимерных молекул Ь. Единица интенсивности света равна 6 7 I024 квант / см2 с. Слева показана конфигурация образца. электроды расположены на поверхностях, параллельных кристаллографической плоскости be. Прямая двусторонняя стрелка показывает направление полимерной цепи. Площадь электродов q - 5 10 - 2 см2, напряженность электрического поля F 2 5 х х 103 В /. [11]

Соответствующая зависимость приведена на рис. 6.4.22. Было показано, что при низких интенсивностях носители рождаются в результате двухфотонного поглощения, а при больших интенсивностях происходит переход к фотоионизаиии промежуточного экситонного состояния, образующегося при двухфотонном поглощении. [12]

Соответствующие зависимости для разных видов меди показаны на рис. 11.5 и 11.6. Для каждого из этих случаев можно рассчитать новый форм-фактор. Поэтому то-ковводы из чистой меди очень чувствительны к увеличению тока и могут быть выведены из строя при случайных колебаниях температуры. Вводы из технической меди существенно менее чувствительны к току и поэтому более предпочтительны для большинства применений. [13]

Соответствующая зависимость w от [ М ] представлена прямой 1 на рисунке. [14]

Соответствующие зависимости примерно укладываются на прямые, не проходящие через начало координат. Постоянные члены в линейных зависимостях, соответствующие отрезкам, отсекаемым на оси ординат, различны и убывают в ряду - линейные полиены, ароматические углеводороды, тропилий. Для а ю-дифенил-полиенов при удлинении линейной цепи наблюдается непрерывный переход от имеющего почти ароматический характер дифенила к углеводородам типа полиенов. Это изменение характера соединений при удлинении цепи отчетливо видно на рис. 19; данные для а о-дифенилпо-лиенов располагаются на s - образной кривой, соединяющей прямую линию, соответствующую ароматическим углеводородам, с прямой линией, соответствующей линейным полиенам. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5