Кривая зависимость - сила - ток
Cтраница 2
 |
Кривые зависимости силы тока.| Два элемента цепи, соединенных параллельно. [16] |
Пусть мы имеем два элемента цепи, для которых известны кривые зависимости силы тока от разности потенциалов. Пусть, например, это будут элементы, графики которых приведены на рис. 29.13. Если эти элементы соединены параллельно, как на рис. 29.14, то разность потенциалов между концами А и В одинакова для обоих элементов. Ток, который подходит к Л и выходит из В, разветвляется, и только часть его проходит через каждый элемент цепи. Полная сила тока в цепи равна сумме сил токов, проходящих через каждый элемент. Она может быть найдена сложением силы тока / 1, протекающего через элемент 1 при определенном значении разности потенциалов, и силы тока / 2, протекающего через элемент 2 при том же 7 значении разности потенциалов. [17]
Вольтамперометрия основана на изучении поляризационных или воль т амперных кривых ( кривых зависимости силы тока от напряжения), которые получаются, если при электролизе раствора анализируемого вещества постепенно повышать напряжение и фиксировать при этом силу тока. Электролиз следует проводить с использованием легко поляризуемого электрода с небольшой поверхностью, на котором происходит электровосстановление или электроокисление вещества. [18]
 |
Зависимость силы тока от продолжительности электролиза при кулонометрии с постоянным потенциалом. [19] |
Общее количество электричества, израсходованного на полное окисление или восстановление определяемого иона, выражается площадью, ограниченной кривой зависимости силы тока от времени и осью времени. [20]
 |
Зависимость тока восстановления а-бромкапроновой кислоты при постоянном потенциале ( на подъеме волны от ее приэлектродной концентрации. [21] |
Влияние адсорбированных продуктов реакции, а возможно, в некоторой степени и эффект больших заполнений [14], особенно четко проявляется на кривых зависимости силы тока при одном и том же потенциале от приэлектродной концентрации деполяризатора cs ск ( 1 - г / гд); эти кривые представляют собой по сути дела изотермы адсорбции. Обращает на себя внимание, что при малых cs сила тока растет быстрее, чем увеличивается cs, это обусловлено S-образностью изотермы адсорбции а-бромкапроновой кислоты. [22]
Помимо этого, индифферентный электролит уменьшает величину омического падения потенциала в растворе и тем самым приближает кривую зависимости силы тока от накладываемого напряжения к кривой зависимости силы тока от потенциала ртутного капельного электрода. [23]
Еще в 1897 г. Саломон [1] поставил опыты по электролизу растворов серебра, ртути и меди с неподвижными микроэлектродами, сделанными из этих металлов, и описал кривые зависимости силы тока от напряжения, имеющие область предельного тока. [24]
Хотя в кривых зависимости силы тока вторичной эмиссии от потенциала и наблюдались перегибы из которых некоторые соответствовали уже известным резонансным и ионизационным потенциалам металла, однако большинство этих перегибов позднее было объяснено как следствие термической обработки и предшествующей истории жизни металлической поверхности и ее физической структуры, а не как отражение свойств металлических атомов. [25]
 |
Зависимость силы тока от линейной скорости течения ртути в растворе соли кадмия на фоне 1 н. раствора КС1, содержащего естественные загрязнения. [26] |
Ложные волны исчезают ( как было показано нами в работах 1940 года, опубликованных лишь в 1945 году5) при быстром вытекании ртути из капилляра. На рис. 268 приведены кривые зависимости силы тока i от линейной скорости течения ртути в капилляре L. Величины токов измерены при - 0 7 в ( при потенциале, отвечающем максимальной в данных условиях адсорбции естественных загрязнений) и при потенциале - 1 3 е, при котором эти поверхностно-активные вещества полностью десорбированы. Кривые пересекаются при определенных линейных скоростях течения ртути в капилляре: при /, 20 мм / сек, когда движение поверхности ртутной капли отсутствует, н при L93 мм / сек, когда скорость движения поверхности ртутной капли велика и ток в присутствии поверхностно-активных веществ становится равным току, который получался бы в его отсутствие. При этом режиме работы капилляра ложные волны тоже отсутствуют, так же как и при очень медленном вытекании ртути из капилляра. [27]
В основе метода полярографии лежит явление предельного диффузионного тока, величина которого пропорциональна концентрации вещества, обуславливающего этот ток. Предельный ток находят по кривой зависимости силы тока от приложенного напряжения. При постоянном повышении приложенного напряжения ток возрастает по поляризационной кривой. В автоматических полярографах поляризационная кривая вычерчивается самопишущим потенциометром или регистрируется на экране осциллографа. [28]
К настоящему времени наука не располагает методами непосредственного определения скоростей электрохимических реакций при наличии лакокрасочной пленки, но о них можно судить по величине поляризационных сопротивлений. Таким методом является построение кривых зависимости силы тока от разности потенциалов между двумя электродами, один из которых имеет покрытие. Присоединяя электрод с покрытием к положительному или отрицательному полюсам, можно исследовать эффективность его действия в качестве катода или анода. [29]
Полярографическая установка предназначена для получения кривых зависимости силы тока, протекающего через полярографическую ячейку, от потенциала, приложенного к рабочему электроду. [30]
Страницы: 1 2 3