Кривая зависимость - активность
Cтраница 1
Кривые зависимости активности от состава обнаруживают сходство с кривыми активности бинарных систем из окислов Со-Си, но при увеличении содержания NiO активность растет быстрее даже при низких содержаниях СоаОя. Максимум активности тройной системы соответствует максимально активным участкам образующих ее бинарных смесей. Для тройной смеси наиболее активные составы, как уже было указано, лишь на 8 % превосходят максимальную активность двойной смеси. Однако смеси этих окислов ведут себя иначе, чем каждый в отдельности. [1]
Кривые зависимости активности от состава катализатора имеют сложный характер и включают два максимума и минимум ( рис. 1), положение которых зависит от природы вещества и растворителя. При гидрировании ДМЭК в различных растворителях замечено, что первые максимумы при гидрировании тройной и двойной связей совпадают и приходятся на состав 17 6 ат. [2]
Кривые зависимости активности от процентного содержания алюминия обнаруживают одинаковый ход. В области концентраций окиси алюминия ниже 5 % активность быстро увеличивается с возрастанием содержания окиси алюминия. [3]
Кривые зависимости активности от степени обмена для CaY в реакциях алкилирования бензола пропиленом при 200 С и переалкилирования толуола при 450 С практически идентичны. Таким образом, высокие степени обмена, необходимые для достижения максимальной активности цеолитов X и Y с обменными многозарядными катионами, находятся в соответствии с предположением о том, что каталитически активные ОН-группы образуются только при воздействии тех катионов, непосредственное окружение которых не соответствует их полной координации. [4]
На кривой зависимости активности катализатора от мольного отношения А1 ( С2Н5) 2С1: VAc3 при - 20 С ( в отличие от кривой, полученной при 25 С) не наблюдается максимума. [5]
Аналогичные по форме кривые зависимости активности катализаторов от количества примеси получены Волькенштейном [219] при теоретическом рассмотрении влияния примеси в поверхностном слое на число электронов и дырок. [6]
Аналогичные по форме кривые зависимости активности катализатора от количества примеси получены Волькенштейном [253] при теоретическом рассмотрении влияния примесей в поверхностном слое на число электронов и дырок, а последних - на скорость реакции. [7]
По-видимому, построение кривой зависимости активности фермента от времени по этим величинам следует считать неправомочным. Отсутствие соответствующих сведений оставляет открытым вопрос о зависимости глубины пострадиационных нарушений от времени года и суток. Не исключено, что наблюдаемые сдвиги в какой-то мере определяются и индивидуальными особенностями. [8]
Такой же характер имеют кривые зависимости активности катализатора от размера пор носителя. Максимальной активностью обладает катализатор, приготовленный на силикагеле с удельной поверхностью, равной 340 м2 / г, и радиусом пор 7 нм. [9]
После идентификации изотопов измеряют площади под кривой зависимости активности от расстояния, соответствующие каждому из изотопов. Учитывая схемы саспада изотопов, вычисляют отношение абсолютных активностей. [10]
Пользуясь калибровочной кривой для измерения температуры термопарой, строят кривые зависимости активности эманации от температуры и логарифма активности от 1 / 7 К. [11]
 |
Активность ( Р ( 1 Ли-катд-лизаторов на цеолите NaX при 25 С.| Активность ( Pd nAu - катализаторов на цеолите NaX при 25 С. [12] |
Полученные данные однозначно указывают на то что общий характер кривых зависимости активности от состава катализаторов не зависит от природы носителя. [13]
Вместе с тем мы наблюдаем, что общий характер кривых зависимости активности от состава катализаторов и положение экстремумов ( см. рис. 1 - 3) практически не зависит от природы носителя, а также природы гидрируемого вещества. В интервале указанных отношений для обоих носителей при увеличении содержания золота скорость реакции гидрирования стирола повышается приблизительно в четыре раза по сравнению с чистым палладием. Дальнейшее увеличение концентрации золота мало изменяет скорость гидрирования ароматического соединения. [14]
 |
Активность ( Pd иАи - катализаторов при 25 С в процессах гидрирования. [15] |
Страницы: 1 2 3