Cтраница 3
Нерастворимость его объясняется тем, что первоначально выпала титановая ортокислота Н4ТЮ4 ( или основание Ti ( OH) 4), которая при кипячении переходит в титановую метакисло-ту Н2ТЮ3 ( или ТЮ ( ОН) 2 - - дигидроксид оксотитана ( IV)), нерастворимую в кислотах. [31]
Сделаны уточнения в названиях кислот: Н3РО4 - фосфорная ортокислота, анион РО4 - - ортофосфат, НРО3 - фосфорная метакислота, анион POjT - мета-фосфат, H2Si03 - кремниевая метакислота, анион SiO - - метасиликат, H4SiO4 - кремниевая ортокислота, анион SiO4 - - ортосиликат. [32]
Сделаны уточнения в названиях кислот: Н3РО4 - фосфорная ортокислота, анион Р04 - - ортофосфат, НРО3 - фосфорная метакислота, анион РОз - - метафосфат, H2SiO3 - кремниевая кислота, анион 5Юз - - метасиликат, H4SiO4 - кремниевая ортокислота, анион SiO4 - - ортосиликат. [33]
Для анионов мета -, мезо - и ортокислот соответствующие префиксы добавляются к названию аниона, например ион РО называется метафосфат-ион, а ион РО - - ортофосфат-ион. [34]
Для изучения кинетики процесса взаимодействия карбата натрия и фосфорной ортокислоты нами выполнено настоящее Исследование. [35]
Промежуточный аддукт C6HSC ( OH) 2CL - хлорангидрид ортокислоты - вещество, которое не было изолировано. [36]
В названиях анионов мета -, мезо - и ортокислот используются соответствующие префиксы. [37]
Промежуточный аддукт CSHSC ( OH) 2CI - хлорангидрид ортокислоты - вещество, которое не было изолировано. [38]
Растворы, содержащие одно - и двухзамещенные натриевые соли ортокислоты, широко используются в лабораторной практике. [39]
Какой массе оксида фосфора ( V) соответствуют 392кг фосфорной ортокислоты. [40]
Дигидрофосфаты щелочных металлов довольно хорошо растворимы в воде и разбавленной фосфорной ортокислоте, поэтому процесс синтеза в этих условиях проходит значительно быстрее, чем, например, в концентрированных растворах фосфорной ортокислоты. В последнем случае частицы карбатов покрываются слоем образующегося дигидрофосфата, реакционная масса становится вязкой, в результате чего процесс резко замедляется и даже длительнее интенсивное перемешивание или введение значительного избытка кислоты не увеличивает скорость реакции. [41]
Разработана кинетическая модель гетерогенного процесса взаимодействия карбата натрия с фосфорной ортокислотой для случая быстрой реакции в жидкой фазе. [42]
Какому количеству оксида фосфора ( V) соответствуют 392 кг фосфорной ортокислоты. [43]
Ортоэфиры ( 109) [275, 276] представляют собой триалкил - или триарилпроизводные нестабильных ортокислот ( ПО); ввиду их близкого химического родства со сложными эфирами карбоновых кислот эти соединения рассматриваются в данной главе. [44]
Перекрывание орби - В20з ( к ЗН20 ( Ж 2НзВОз ( р. [45] |