Ортосиликат - магний
Cтраница 2
Непостоянство коэффициента полезного действия люминесценции хороню известно при фотовозбуждении, где величина отдачи в широких пределах зависит от длины волны возбуждающего света. Некоторые люминофоры, как например, активированный марганцем ортосиликат магния, не возбуждаются даже резонансной линией ртути ( 2537 А) и требуют более коротковолнового облучения. В том же положении находится активированный марганцем фторид магния, который обладает ярким оранжево-желтым свечением под электронным лучом. А виллемит вообще не возбуждается. В общем случае величина отдачи каждого люминофора достигает максимума при определенной величине фотона и более или менее круто падает от нее в обе стороны. [16]
При этом было установлено, что чистая вода при температуре 325 - 350 С не действует на природные и синтетические ортосиликаты магния. NaOH синтетический форстерит переходит в серпентин при 350 в течение 500 час. Метасили-каты магния при данных условиях претерпевают изменения уже под действием одной воды, а в щелочной среде энстатит превращается в серпентин и тальк через 350 час. [17]
На рентгенограммах продуктов спекания окиси магния со стеклами, полученных при температурах 1000 и 1200, имеется большое количество дифракционных линий, не принадлежащих окиси магния. Линии din - 3.81, 2.74, 2.43, 2.24, 1.73 А свидетельствуют об образовании в спеке ортосиликата магния. На рентгеноионизационных кривых имеются также максимумы, принадлежащие орто-силикату стронция, бария и свинца. Это, вероятно, является следствием образования в смеси окись магния-стронциево-силикатное стекло большого количества ортосиликата стронция. [18]
 |
Принципиальная схема процессов, происходящих при твердении композиции состава стеклообразный силикат-растворы силикатов. [19] |
Общее уменьшение содержания воды в системе приводит к уменьшению степени диссоциации щелочного силиката и усилению роли иона Na, препятствующего образованию силоксанных связей в растворе силиката вплоть до получения кристаллических гидросиликатов натрия. Присутствие в жидкой фазе сольватированных гидроокислов железа и магния создает предпосылки к прямому взаимодействию их с ортосиликат-ионом с образованием щелочных ортосиликатов магния и железа. Повышение температуры и давления приводит к образованию кристаллической фазы. [20]
На рентгенограммах продуктов спекания окиси магния со стеклами, полученных при 1000 и 1200 С, имеется большое количество дифракционных линий, не принадлежащих окиси магния. Полученные данные [ линии ( 3 81; 2 74; 2 43; 2 24; 1 73) - Ю-10 м ] свидетельствуют об образовании ортосиликата магния. На рентгено-ионизационных кривых имеются также максимумы, принадлежащие ортосиликатам стронция, бария или свинца. [21]
После обжига при 800 С гель-шихта 1 рентгеноаморфна. Обжиг опека при 1000 С ведет к образованию небольшого количества Mg2Si04 и K MgSigOg. При 1200 С образуется только ортосиликат магния. [22]
Основными районами, где добывают алмазы, являются Индия ( единственный источник до XVIII в. В Индии и Бразилии алмазы появляются в наносах некоторых рек; в Южной Африке, в районе Кимберли, они находятся в первичных месторождениях, в вулканических породах - составной части жил расплавленной магмы, просочившейся вертикально через земную кору, затем затвердевшую под очень большим давлением. Основной составной частью этих пород, названной blue ground из-за сине-серого цвета, является серпентин, продукт разложения оливина ( ортосиликата магния) Mg2SiO4 под действием воды. Алмазы обычно появляются в виде мелких кристаллов. [23]
Резкий сдвиг полосы излучения марганца при переходе от одних соединений к другим вызван изменением характера связи Мп с основными элементами решетки. Показательно в этом отношении значение координационного числа марганца. В ортосиликате цинка - виллемите оно равно четырем, и излучение лежит в зеленой части спектра. В ортосиликате магния, где координационное число катиона равно шести, излучение марганца сдвинуто в сторону более длинных волн. То же самое имеет место в метасиликатах с координационным числом марганца шесть. Сдвиг подобного рода [172, 270] проверен на большом числе соединений. [24]
Специально проведенные рентгенографические исследования показали, что магний не встраивается в кристаллическую решетку образующихся силикофосфатов. Параметры кристаллических решеток всех силикофосфатов, стабильных в соответствующих областях системы СаО - SiO2 - Р2ОГ), сохраняются неизменными. При недостаточном количестве кремнезема рентгенографически обнаруживается MgO. Если окиси магния содержится больше, чем кремнезема, то, соответственно количеству SiO2, могут образоваться и ортосиликаты магния. [25]
 |
Диаграмма состояния систе - [ IMAGE ] Диаграмма состояния системы мы MgO - SiO2 Mg2SiO4 - Fe2SiO4. [26] |
Форстерит ( MgO - 57 2 %, SiO2 - 42 8 %) кристаллизуется в ромбической системе. Этот минерал при обычных давлениях известен только в виде одной модификации. Имея высокую температуру плавления, форстерит является огнеупорным материалом. Однако в природе неизвестны сколько-нибудь значительные месторождения чистого форстерита. Как правило, природный ортосиликат магния представляет собой твердый раствор ортосиликата закиси железа - фаялита ( Fe2SiO4) в форстерите. Эти твердые растворы называются оливинами. Однако оливин, содержащий FeO до 10 - 15 % ( что наблюдается у многих природных оливинов), является пригодным для изготовления огнеупоров. [27]
Страницы: 1 2