Температурная зависимость - скорость
Cтраница 5
На рис. 33 представлена температурная зависимость скорости сульфидирования чистого хрома и его сплавов с никелем. [61]
Перед проведением настоящего исследования обратная температурная зависимость скорости дезактивирования катализатора известна не была. Оно состоит в TOM что на катализаторе идут две разные реакции. Одна из них пр01 текает с низкой энергией активации, ведет к образованию крупных молекул, которые с трудом покидают или вовсе не покидают большие полости катализатора через окна размером 0 1 нм. Эти крупные молекулы подвергаются дегидрированию с образованием кокса или многоядерных ароматических соединений. Другая реакция ( алкилирование) имеет значительно более высокую энергцю активации; при росте температуры идет лишь она. Это говорит 0 том, что при низких температурах взаимодействие пропилена с бензолом контролируется кинетикой и приводит к высокой кон-центрации пропилена вокруг активных центров на поверхности катализатора. [62]
На рис. 11.29 показаны температурные зависимости скоростей образования центров кристаллизации Vi и роста кристаллов t2 в переохлажденной жидкости. Соотношение между этими скоростями и взаимное расположение их максимумов определяют характер кристаллизации и структуру продуктов кристаллизации. Температурные области, лежащие по обе стороны от кривой скорости образования центров кристаллизации V ], соответствуют метастабильным зонам, в которых самопроизвольная кристаллизация невозможна. В высокотемпературной метастабилыюй зоне не образуются зародыши ( мала степень переохлаждения), но могут расти центры конденсации, внесенные извне, так как температура в этой зоне ниже температуры плавления кристаллизуемого вещества. Наличие низкотемпературной метастабилыюй зоны обусловлено высокой вязкостью системы, которая препятствует доставке вещества к центру кристаллизации, и последний не образуется. [63]
 |
Зависимость. скоростей турбулентного горения тройных иссей Нг и СН4 от температуры.| Зависимость турбулентной скорости горения от интенсивности турбулентности. [64] |
Приведенные на рис. 224 температурные зависимости скорости турбулентного горения смесей водорода и метана дают, согласно уравнению (19.43), ЕЪ 14 - 15 ккал, величину, близкую к энергии активации реакции: Н Ог - НО О. Именно этой реакцией определяется механизм разветвления цепей при воспламенении не только водорода, но и углеводородов, при высокой начальной концентрации активных центров, снова аналогично ламинарным пламенам. Таким образом, воспламенение в условиях турбулентного перемешивания оказывается по кинетической характеристике подобным развитию реакции в ламинарных пламенах, при всем различии механизма переноса тепла и материи в этих двух типах горения. [65]
 |
Зависимость скоростей турбулентного горения тройных смесей На и СН4 от температуры.| Зависимость турбулентной скорости горения от интенсивности турбулентности. [66] |
Приведенные на рис. 224 температурные зависимости скорости турбулентного горения смесей водорода и метана дают, согласно уравнению (19.43), ЕЪф 14 - 15 ккал, величину, близкую к энергии активации реакции: Н Ог - НО О. Именно этой реакцией определяется механизм разветвления цепей при воспламенении не только водорода, но и углеводородов, при высокой начальной концентрации активных центров, снова аналогично ламинарным пламенам. Таким образом, воспламенение в условиях турбулентного перемешивания оказывается по кинетической характеристике подобным развитию реакции в ламинарных пламенах, при всем различии механизма переноса тепла и материи в этих двух типах горения. [67]
На рис. 3.25 представлена температурная зависимость скорости счета пика квадрупольного дублета вблизи нулевой скорости движения источника. Ясно видно резкое изменение интенсивности с началом магнитного упорядочения. [68]
Страницы: 1 2 3 4 5