Бластоциста
Cтраница 1
Бластоциста входит в матку и имплантируется в эндометрий приблизительно на седьмой день после овуляции. В это время эндометрий находится в постовуляторной фазе. Имплантация дает возможность бластоцисте абсорбировать питательные вещества из желез и кровеносных сосудов эндометрия для развития эмбриона и плода. [1]
Попав в матку, бластоциста в течение двух дней остается в ее полости; за это время zona pellucida постепенно исчезает, что дает возможность клеткам трофобласта ( от греч. Получая питательные вещества из эндометрия, клетки трофобласта размножаются, и на 6 - 9 день после оплодотворения бластоциста полностью погружается в эндометрий. Этот процесс называется имплантацией. [3]
 |
Календарь развития плода человека. [4] |
Дробление, приводящее к образованию бластоцисты спустя 4 - 5 дней после оплодотворения. Имплантация происходит через 6 - 9 дней после оплодотворения. [5]
Клетки, выделенные из мышиных эмбрионов на стадии бластоцисты, могут пролиферировать в культуре, сохраняя способность к дифференци-ровке в любые типы клеток, в том числе и в клетки зародышевой линии, при введении в другой эмбрион на стадии бластоцисты. ES-клет-ки в культуре легко модифицировать методами генной инженерии без нарушения их шпорипо-тентности. Например, в определенный сайт несущественного гена в их геноме можно встроить функциональный трансген. Это позволяет избежать случайного встраивания, характерного для метода микроинъекций и ретровирусных векторных систем. [6]
Оплодотворенная зигота претерпевает несколько делений дробления, в результате чего образуется бластоциста, которая погружается в стенку матки в течение 8 дней после овуляции. Затем наружные клетки бластоцисты ( клетки трофо-бласта) начинают секретировать гормон, называемый хорионическим гонадотропином, человека ( ХГЧ), функции которого сходны с функцией ЛГ. В эти функции входит предотвращение разрушения желтого тела. Следовательно, желтое тело продолжает секретировать прогестерон и эстроген, которые вызывают усиленный рост эндометрия. Отторжения эндометрия не происходит и менструация не наступает, а отсутствие менструации - самый ранний признак беременности. После 10 - й недели беременности функции желтого тела постепенно переходят к плаценте, которая начинает секретировать большую часть прогестерона и эстрогена, что очень важно для нормального течения беременности. Прекращение активности желтого тела до полного вступления в действие плаценты - одна из причин выкидыша ( самопроизвольного аборта) в первые 10 - 12 недель беременности. [7]
Эксперимент, который показывает, что в результате объединения клеток тератокарцн-номы с клетками нормальной бластоцисты может получиться нормальная химерная мышь. [8]
 |
Последствия материнской подверженности токсическим веществам для потомства.| Критерии определения выкидыша и смерти младенца. [9] |
Стадии развития зиготы, определенные по дням с момента овуляции ( ДОВ), берут начало от стадии бластоцисты с 15-го по 20 - й день ( 1 - 6 ДОВ), имплантация начинается на 20 - й или 21 - й день ( 6 - 7 ДОВ), эмбриональный период длится с 21-го по 62 - й день ( 7 - 48 ДОВ) и фетальный период - начиная с 63-го дня ( 49 ДОВ) до установленного периода жизнеспособности, длящегося со 140-го по 195 - й день. Оценка возможности прерывания беременности на одной из перечисленных стадий зависит от установления выкидыша и используемого метода для данного измерения. Значительная вариабельность в определении раннего или позднего выкидыша имеет место в промежутке с конца 20 - й недели до 28 - й недели. Определения смерти плода и новорожденного, рекомендованные ВОЗ ( 1977), приведены в таблице 9.4. В Соединенных Штатах гестационный возраст, установленный как нижний предел мертворождения, в настоящее время составляет 20 недель. [10]
Клетки, выделенные из мышиных эмбрионов на стадии бластоцисты, могут пролиферировать в культуре, сохраняя способность к дифференци-ровке в любые типы клеток, в том числе и в клетки зародышевой линии, при введении в другой эмбрион на стадии бластоцисты. ES-клет-ки в культуре легко модифицировать методами генной инженерии без нарушения их шпорипо-тентности. Например, в определенный сайт несущественного гена в их геноме можно встроить функциональный трансген. Это позволяет избежать случайного встраивания, характерного для метода микроинъекций и ретровирусных векторных систем. [11]
Эмбриональные стволовые клетки, ES-клетки ( Embryonic stem ceDs) Клетки из эмбрионов на стадии бластоци-сты, способные к дифференцировке в любые типы клеток, в том числе и в клетки зародышевой линии, при введении в другой эмбрион на стадии бластоцисты. [12]
Оплодотворенная зигота претерпевает несколько делений дробления, в результате чего образуется бластоциста, которая погружается в стенку матки в течение 8 дней после овуляции. Затем наружные клетки бластоцисты ( клетки трофо-бласта) начинают секретировать гормон, называемый хорионическим гонадотропином, человека ( ХГЧ), функции которого сходны с функцией ЛГ. В эти функции входит предотвращение разрушения желтого тела. Следовательно, желтое тело продолжает секретировать прогестерон и эстроген, которые вызывают усиленный рост эндометрия. Отторжения эндометрия не происходит и менструация не наступает, а отсутствие менструации - самый ранний признак беременности. После 10 - й недели беременности функции желтого тела постепенно переходят к плаценте, которая начинает секретировать большую часть прогестерона и эстрогена, что очень важно для нормального течения беременности. Прекращение активности желтого тела до полного вступления в действие плаценты - одна из причин выкидыша ( самопроизвольного аборта) в первые 10 - 12 недель беременности. [13]
В случае активации яиц млекопитающего к развитию в необычных условиях могут образовываться опухоли, называемые тератомами, из которых в свою очередь можно получить злокачественные клеточные линии терато-карцином. Если поместить клетки тератокарциномы внутрь нормальной бластоцисты, они возвращаются в нормальное состояние и могут участвовать в формировании здорового химерного организма. Этот пример превосходно ил-люстрирует общий принцип, согласно которому развитие клеток на ранних стадиях эмбриогенеза направляется и регулируется их окружением. [14]
Чтобы заразить рекомбинантным ретровирусом эмбриональные клетки, в культуральную емкость с инфицированными фиб-робластами, продуцирующими рекомбинантный вирус, помещают восьмиклеточную морулу ( группа бластомер, возникшая после равномерного дробления оплодотворенного яйца), освобожденную от яйцевой оболочки. Морула инфицируется и после достижения стадии бластоцисты ее вводят в матку псевдобеременной матери. Часть бластоцист может погибнуть, а часть нормально развивается и в соответствующие сроки трансформируется в трансгенное потомство, которое затем подвергается тщательному генетическому анализу и может использоваться для выведения трансгенных линий. [15]
Страницы: 1 2