Температурная зависимость - выход
Cтраница 2
Определение относительных вкладов индивидуальных алканов от Ci до С5 в полный масс-спектр показало, что температурные зависимости выходов алканов симбатны, а их содержание в составе летучих по гомологическому ряду уменьшается. [16]
 |
Влияние инертных добавок на скорость полимеризации акриламида ].| Зависимость характеристической вязкости полиакриламида от угла поворота наковален при давлении, кбор. [17] |
Выход полимера также слабо зависит от температуры, как видно из рис. 7, где приведены температурные зависимости выхода полимера; энергия активации составляет около 2 ккал / молъ. Следует отметить, что образование полимера наблюдается даже при температуре - 196 С. [18]
 |
Содержание гетероатомов в смолах и асфальтенах различных месторождений. [19] |
При оценке относительных вкладов индивидуальных арканов от Q до С5 в полный масс-спектр оказалось, что температурные зависимости выходов алканов симбатны, а их содержание в составе летучих по гомологическому ряду уменьшается. Парафиновые ионные ряды также были идентифицированы при применении искровой масс-спектрометрии. [20]
 |
Сводка результатов опытов по. [21] |
Теоретический анализ данных, полученных в ядерном реакторе при низких температурах, с позиций простого радикального цепного механизма приводит к температурной зависимости выхода радикалов, полностью согласующейся с высокотемпературными данными, полученными при облучении кобальтом-60. Как видно из рис. 14, в области высоких температур экспериментальные данные достаточно точно согласуются с найденной расчетом длиной цепи. Влияние интенсивности часто наблюдается в цепных радикальных процессах. Влияние фазы также не противоречит общеизвестному клеточному эффекту, обусловленному конденсированным состоянием [9], которое приводит к рекомбинации свободных радикалов в клетке растворителя. [22]
Подобный случав наблюдается при газофазной поликонденсации ароматических диаминов и фосгена. Температурная зависимость выхода и молекулярного веса ( вязкости) полимера, приведенная на рис. 114, указывает на протекание процесса в водной фазе, что становится возможным вследствие значительной растворимости фосгена в воде ( 1 г. л при 15 С) и малой скорости основной реакции. [23]
Поскольку температурная зависимость выхода конечных продуктов всегда вызвана несколькими реакциями с различными энергиями активации, попытка проверить реакционный механизм такими измерениями, безусловно, не надежна. Положение, однако, изменяется, если добавить растворенное вещество, специфически участвующее только в одной выбранной реакции. Наряду с очевидным возражением ко всем экспериментам такого рода, а именно что исходная реакционная система под вержена изменению, необходимо, чтобы получаемые величины имели бы правильный порядок. [24]
Поскольку температурная зависимость выхода конечных продуктов всегда вызвана несколькими реакциями с различными энергиями активации, попытка проверить реакционный механизм такими измерениями, безусловно, не надежна. Положение, однако, изменяется, если добавить растворенное вещество, специфически участвующее только в одной выбранной реакции. Наряду с очевидным возражением ко всем экспериментам такого рода, а именно что исходная реакционная система подвержена изменению, необходимо, чтобы получаемые величины имели бы правильный порядок. [25]
В присутствии алкилов металлов А1 ( изо - Ви) 3, LiBu или ZnEt2 в сочетании с TiCU были получены полимеры ацетилена, пропина и бутина-1. Исследование температурной зависимости выхода полимера показало, что в сравнительно небольшом интервале температур ( 21 - 62 С) повышение температуры полимеризации сопровождается возрастанием степени конверсии мономера. Однако одновременно увеличивается количество образующегося низкомолекулярного полимера. Суммарная энергия активации реакции полимеризации ацетилена составляет 7 ккал / моль. Изучение ИК-спектров полиацетилена позволило сделать заключение, что полимер обладает преимущественно транс-конфигурацией макромо-лекулярной цепи. [26]
 |
Зависимость выхода олефинов от вида сырья при пиролизе ( 800 С. [27] |
Для оценки выхода отдельных олефинов приведенных данных недостаточно, поскольку изменение условий процесса влияет не только на состав, но и на количество образующегося газа. На рис. 11 приведена температурная зависимость выхода отдельных-олефинов при термическом расщеплении газойля. Из рисунка видно, что выход каждого олефина проходит через максимум: для этилена он расположен выше 900 С, для пропилена - около 750 С и для бутиленов - при 680 - 700 С. Этим определяется выбор температуры при целевой переработке углеводородного сырья на индивидуальные олефины. На рис. 12 приведены выходы отдельных олефинов при пиролизе различного сырья при 800 С. Наиболее высокий выход этилена дает этан, затем - пропан н бутан. Для получения пропилена больше подходят пропан и бутан, причем при дальнейшем утяжелении исходного сырья образование этилена и пропилена постепенно снижается. [28]
Было установлено, что при Аи 10 - 4 полуширина пика температурной зависимости выхода ВГ не зависит от диаметра лазерного луча. [29]
Данные, - приведенные в табл. 54, показывают, что изменение температуры заметно не влияет на величину энергетического выхода, что обусловлено небольшой величиной энергии активации этих реакций. Однако приведенные данные не настолько точны, чтобы можно было сделать вывод об отсутствии температурной зависимости выхода вообще. [30]
Страницы: 1 2 3