Структурная зависимость

Cтраница 1

Ориентационная и структурная зависимость электромагнитных потерь-локально деформированных монокристаллов Fe-3 % Si / / ФММ. [1]

Структурная зависимость спектров полиамидов, как было сказано выше, подразумевает в основном чувствительность полос к конформации молекулы. Однако в том случае, когда элементарная ячейка макроцепи содержит много мономерных единиц, можно ожидать расщепления некоторых полос в результате взаимодействия амидных групп соседних мономерных звеньев, связанных между собой водородными связями или отрезками метиленовой цепи. Такое явление наблюдали [1738] в спектре полиамида-6, но не обнаружили его в спектрах полиамидов-66 и - 610, элементарная ячейка которых содержит лишь одну мономерную единицу. Полосы кристалличности, вызванные расщеплением, обнаруживают сильный дихроизм. [2]

Та же общая структурная зависимость объединяет пимаровую серию кислот; так, пимаровые и изопимаровые кислоты являются стереоизомерами с двумя двойными связями; дигидропимаровые и дигидроизопимаровые кислоты содержат одну двойную связь; а тетрагидропимаровые и тетраизогидропимаровые кислоты являются насыщенными стереоизомерами. [3]

В вопросе о структурной зависимости реакционной способности поверхности данного металла в процессе образования защитной окисной пленки следует учесть два обстоятельства. [4]

Распределение эмитированных электронов по энергиям N ( E, hv в зависимости от задерживающего потенциала VR для фталоцианина меди при энергиях фотонов 6 3 эВ ( квадраты, 6 9 эВ ( крестики, 9 0 эВ ( сплошная линия, П ОэВ ( пунктир. Максимумы I, II, III и НП обсуждаются в тексте. По оси ординат отложено число электронов, эмитированных с кинетической энергией от Е до Е dE при фиксированной энергии возбуждающего фотона hv. По оси абсцисс отложен задерживающий потенциал VR, непосредственно связанный с энергией эмитированного электрона, отсчитанной от нулевого уровня потолка валентной зоны. Е. [5]

Такое представление называется структурной зависимостью. На рис. 4.4.3 представлены структурные зависимости для CuPhc, построенные из семейства кривых РЭЭ, измеренных при различных энергиях фотонов. На рис. 4.4.1 он обозначен буквами НП. На рис. 4.4.3 этот пик соответствует горизонтальной линии, лежащей на 5 18 эВ выше заполненных состояний валентной зоны, в то время как пик I, появляющийся при 6 3 эВ в области - 5 8 эВ, при hv - 6 9 эВ расположен при 6 4 эВ и сдвигается с ростом hv в сторону больших кинетических энергий, давая прямую ( I) линию на рис. 4.4.3. Необходимо подчеркнуть, что каждый пик представляет группу электронов. [6]

Одним из методов получения структурных зависимостей для скоростей гетерогенных каталитических реакций и определения коэффициентов скоростей является метод, основанный на теории абсолютных скоростей реакций, которая вводит концепцию химического равновесия в область кинетики реакций с помощью методов статистической механики. [7]

Одним из методов получения структурных зависимостей для скоростей гетерогенных каталитических реакций и определения коэффициентов скоростей является метод, основанный на теории абсолютных скоростей реакций, которая вводит концепцию химического равнове сия в область кинетики реакций с помощью методов статистической механики. [8]

Задачу определения стандартного изобарного потенциала образования органических веществ можно значительно упростить с помощью структурных зависимостей, которые позволяют предсказать большое число значений AZ по немногим измеренным значениям. [9]

В то время, как частота распределения приращений цен и двухточечная функция корреляции строятся для этой структурной зависимости, распределение просадок показывает специфическую характеристику временного ряда. [10]

Кроме того, в работах [478-483] было показано, что теоретические и экспериментальные зависимости А ( т) значительно отличаются и это расхождение приписывается структурной зависимости экспериментальной площади активации. [12]

Системный подход выступает здесь в роли своеобразного посредника, обеспечивающего тесную связь категориального аппарата материалистической диалектики с современным специально-научным познанием, для которого характерно наличие большего множества разнообразных функций и сложных структурных зависимостей ( Бяауберг И.В., Юдин Б.Г. Системный подход как современное научное направление / / Диалектика и системный анализ. [13]

Во многих случаях отсутствие связи между светопрочностью красителей и их химической структурой вызвано различиями в физическом состоянии в субстратах, которые нивелируют различия в химической реакционной способности и тем самым затрудняют выявление каких-либо структурных зависимостей. Однако иногда зависимость между химическим строением и свойствами красителей может быть прослежена. [14]

Выражая ( словестно) условия работы какого-либо элемента, мы тем самым описываем схему включения контактов в цепи его реагирующего органа. Поэтому по структурной зависимости вполне возможно сформулировать условия работы элемента. [15]

Страницы: 1 2 3