Cтраница 2
Структура блеомицинов ( R - концевой амин. [16] |
В 1966 г. теми же авторами описаны блеомицины [122], наиболее известные из рассматриваемых антибиотиков. В 1970 - е гг. в Японии и США были найдены другие антибиотики, близкие к блеомицинам: зорбономицины [68], комплекс УА-56 [88], виктомицин, платомицин, талисомицин. Все антибиотики подавляют рост грамположительных, грамотрицательных и кислотоустойчивых бактерий, а также некоторых видов грибов. Особую ценность для практической медицины представляет низкая острая токсичность блеомицинов по сравнению с другими противоопухолевыми антибиотиками и полное отсутствие у них гематотоксичности. [17]
Иммуносупрессивным и противоопухолевым действием обладает О-гликозидный антибиотик блеомицин, содержащий также и пептидные связи. Он образуется стрептомицетом; углеводный компонент в нем представлен амидобиозой. [18]
Структурные формулы некоторых линейных антибиотиков-поли. [19] |
Особое место среди гликопепти-дов занимают противоопухолевые антибиотики группы блеомицина. Их характерными особенностями являются присутствие в молекуле серосодержащего хромофора и способность к образованию комплексов с металлами. [20]
ИР, содержащего количество, соответствующее 5000 ME блеомицина сульфата в 1 мл. [21]
ИР, содержащего количество, соответствующее 5000 ME блеомицина гидро-хлорида в 1 мл. [22]
Продуценты антибиотиков группы блеомицина. [23] |
На рис. 3.15 представлена общая структурная формула природного комплекса блеомицинов - важнейших представителей рассматриваемой группы. Отличия в структуре остальных антибиотиков будут указаны далее. [24]
Клинически важные противоопухолевые антибиотики из стреп-томицетов - блеомицины ( в особенности блеомицины А а и В), а также структурно родственные им флеомицины ( например, флео-мицин Di) представляют большой интерес и как инструменты для исследования ДНК. Впервые флеомицины обнаружены в 1456 г. в виде медных комплексов, металл из которых легко удалялся при обработке 8-гидроксихинолином. Они оказались специфически активными в отношении Mycobacterium phlei, в связи с чем и получили свое название. [25]
Вводят 5 мкл раствора испытуемого вещества в воде, содержащего 5 ME блеомицина в 1 мл. [26]
Указание Стерильный блеомицина сульфат означает, что данное вещество отвечает дополнительным требованиям, предъявляемым к стерильному блеомицина сульфату, и может быть использовано для парентерального введения или других видов стерильного применения. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: с блеомицина сульфатом следует обращаться осторожно, избегая его попадания на кожу л вдыхания. [27]
Рассчитывают процентное содержание каждого компонента блеомицина путем сравнения площадей отдельных пиков с общей площадью пиков всех блеомицинов. [28]
Блеомицина гидрохлорид содержит при количественном определении методом А не менее 1500 И не более 2000 ME блеомицина А2 / В2 в 1 мг в пересчете на высушенное вещество. [29]
Рассчитывают процентное содержание каждого компонента блеомицина путем сравнения площадей отдельных пиков с общей площадью пиков всех блеомицинов. [30]