Тафелевская зависимость

Cтраница 3

Далее, именно по выходе на второе плато изотермы тафелевские зависимости становятся линейными во всем исследованном интервале плотностей тока, а на кривых заряжения появляются спады. [31]

Вблизи потенциала пассивации ( рп анодное растворение перестает подчиняться тафелевской зависимости: скорость реакции начинает резко падать, достигая ничтожно малых значений при потенциале полной пассивации фпп. [32]

Анодные потенциостатические кривые сталей 18Cr - 14Ni и дополнительно легированных 2 5 о V, Si, Mo или Re в 1 5 N растворе Nad. [33]

Сг-14 Ni, а также дополнительно легированных сталей, наблюдается отклонение от тафелевской зависимости, связанное с началом процесса пассивации. У сталей с Мо и Re после уровня MN наблюдается переход в устойчивое пассивное состояние. Потенциал питтинго-образования в данном случае следует уже после прохождения вертикального участка независимости плотности тока от потенциала. [34]

Таким образом, наблюдаемый ход поляризационных кривых, на большом протяжении подчиняющийся тафелевской зависимости, может быть объяснен на основе представлений о реакционном перенапряжении на угольном аноде. [35]

На анодной переходной кривой имеется один или два протяженных участка, подчиняющихся тафелевской зависимости. Отсутствие десорбционной ветви на переходных кривых, вероятно, объясняется тем, что поверхность железа покрыта слоем адсорбированного ингибитора еще до наложения импульсов тока. Это покрытие поверхности должно соответствовать покрытию при потенциале коррозии. За время заряжения двухслойного конденсатора ингибитор не успевает десорбироваться, в то время как в стационарных условиях поверхность обновляется в течение длительного времени вследствие протекания фарадеевского тока, и устанавливается стационарное адсорбционное состояние. Совпадение величины покрытия поверхности в период заряжения и величины покрытия при потенциале коррозии подтверждается следующими фактами: 1) хорошим совпадением величин потенциала коррозии, полученных экстраполяцией переходных кривых согласно соотношению Вагнера - Трауда [1], с величинами, измеренными в условиях стационарной коррозии, и 2) совпадением стационарной и переходной анодных поляризационных кривых на небольшом участке вблизи потенциала коррозии. [36]

Рк - наклон анодной и катодной поляризационных кривых на участках, где наблюдается тафелевская зависимость. [37]

Обычно анодные поляризационные кривые в отсутствие пассивности имеют пологий характер и хорошо соответствуют тафелевской зависимости. Только для очень сухих и проницаемых для воздуха, почв анодный процесс сопровождается значительным торможением вследствие недостатка влаги для гидратации ионов. Анодная поляризация углеродистой стали в грунте практически, мало зависит от размеров электрода. [38]

Стерн [34] изучал такое соотношение, при котором анодная и катодная поляризации следуют тафелевской зависимости, а омическое падение напряжения незначительно. [39]

Обычно анодные поляризационные кривые в отсутствие пассивности имеют пологий характер и хорошо соответствуют тафелевской зависимости. [40]

В этих работах было показано, что на анодных поляризационных кривых наблюдается отклонение от тафелевской зависимости. При этом величина перенапряжения зависит от состава газовой фазы. Оно уменьшается с уменьшением содержания СО в газовой фазе. [41]

Зависимость lg ( % - T S от t. экстраполяция до t 0 дает величину т ] ( 0 ( Мел и Бокрис. [42]

Степень совпадения величин i0, полученных по уравнению ( 22) и путем экстраполяции линейной тафелевской зависимости, полученной из измерений, проведенных при более высоких перенапряжениях, является, таким образом, мерой применимости рассматриваемого первого теоретического приближения. [43]

При сопоставлении активности катализаторов в реакциях электроокисления возникают трудности, вызванные тем, что наклон тафелевских зависимостей различен на разных электродах. Таким образом, порядок активности зависит от интервала потенциалов, в котором производится сравнение. [44]

Общий вид поляризационной кривой. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5