Наблюдаемая зависимость

Cтраница 4

Тензиометрическая кривая титрования латекса. [46]

Наблюдаемую зависимость объясняют следующим образом. [47]

Наблюдаемую зависимость константы равновесия от содержания воды в системе авторы объясняют по-разному. Так, Вилот [45] считает, что вместо концентраций реагирующих мономеров необходимо использовать их активности. Херманс [44] также ссылается на влияние среды, обусловленное участием в реакции ионизированных молекул. Юмото [46] связывает это с неодинаковой реакционной способностью макромолекул разной длины. Возможно, неоднозначность К является причиной неоднозначности литературных данных по изменению констант равновесия от температуры. [48]

Влияние скорости и длительности конденсации, а также количества сконденсированной на поверхности металла воды на. [49]

Наблюдаемую зависимость интенсивности коррозии от скорости и длительности конденсации можно легко объяснить, если сделать допущение, что скорость коррозионного процесса определяется некоторой условной толщиной слоя электролита. [50]

Зависимость параметров рас - оо. [51]

Экспериментально наблюдаемые зависимости Е / е акс ф ( lg /) значительно шире, чем построенные исходя из одного времени релаксации. Причем зависимости г - lg / для а-процесса охватывают более узкий диапазон частот, чем зависимости е - lg / для р-процесса. [52]

Экспериментально наблюдаемая зависимость СКОНф ( Г) несколько отличается от той, которая вытекает из теории Брегга - Вильямса. Ненулевое значение CKoHj при температурах ненамного выше точки перехода объясняется сохранением некоторой ближней упорядоченности ( а 0), дающей вклад в конфигурационную теплоемкость. [53]

Экспериментально наблюдаемые зависимости величин / р и РВ от концентрации соответствуют предсказываемым предложенной моделью. [54]

Поэтому наблюдаемая зависимость сдвига Лд-линий от степени окисления переходного металла может объясняться наличием 3d - co - стояний, в большей или меньшей степени возмущенных взаимодействием между соседними ионами. [55]

Обычно наблюдаемая зависимость температуры застеклования от молекулярного веса полимера, невидимому, всегда обусловлена низкомолекулярными примесями. Для чистых полимеров, особенно каучукоподобных, температура застеклования перестает зависеть от молекулярного веса уже при очень низких степенях полимерп зации. [56]

Экспериментально наблюдаемая зависимость эффективной вязкости при растяжении от продольного градиента скорости Я ( е0) определяется наложением двух процессов - ориентации и частичного изменения релаксационного спектра материала. По-видимому, совершенно аналогичные явления происходят и при сдвиге. Но при растяжении, как общее правило, доминирует процесс ориентации, что приводит к возрастанию ( см. ниже) функции К ( е0), в то время как при сдвиге обычно доминирует эффект, который можно трактовать как разрушение структуры системы. Это обусловлено тем, что при сдвиге направления ориентации и деформации не совпадают, а при растяжении - совпадают. [57]

Экспериментально наблюдаемая зависимость модуля мгновенной упругости полимеров от температуры обязана своим происхождением только влиянию межмолекулярных связей. [58]

Учитывая наблюдаемую зависимость теплопроводности от степени ассоциации молекул, некоторые авторы - Варгафтик [29], Пальмер [6] и другие - пытались ввести соответствующие поправки в уравнение Вебера. [59]

Ниже иллюстрируется наблюдаемая зависимость. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5