Cтраница 1
Ослабление запаха одорированного этилмеркаптаном газа наблюдается вследствие частичной адсорбции этилмеркаптана и при прохождении газа через слой земли. [1]
Ослабление запаха у о-производных фенола по сравнению с л-производными Мюллер объяснял, снижением величин дипольных моментов, обусловленным взаимным влиянием групп, индуцирующих друг в друге диполи противоположного направления. [2]
Ослабление запаха гомологов алифатических соединений при увеличении длины углеродной цепи от С8 до Сн, по Мюллеру, связано не только с уменьшением летучести высших членов гомологического ряда, но и с тем, что дипольные моменты молекул уменьшаются и становятся незначительными. [3]
Учитывая ослабление запаха газа в процессе транспортировки, рекомендуется, помимо органолептических методов испытания, совершенствование и разработка новых химических способов контроля степени одоризации природного газа. [4]
В отличие от общепринятого положения об ослаблении запаха оксалактонов по сравнению с запахом соответствующих лактонов, Клоуен с сотрудниками [33] отмечают, что синтезированный ими П - оксагексадеканолид ( XXIX) обладает сильным мускусным запахом, не отличающимся от запаха тибетолида. Далее Клоуен с сотрудниками указывают, что у изомеров 11-оксатексадеканолида с атомом кислорода в положении 12, 13 и 14 запах ослабляется. Таким образом, в отличие от данных советских химиков [30], приближение атома кислорода к лактонной группировке приводит не к ослаблению, а к усилению запаха. [5]
О протекании реакции присоединения можно судить по ослаблению запаха формальдегида; в зависимости от условий этот запах может исчезнуть полностью, что свидетельствует об окончании реакции, или сохраняется вплоть до того времени, когда скорость реакции присоединения практически станет равной нулю. [6]
Увеличение молекулярного веса при переходе к диметнл-циклогексанонам приводит к ослаблению запаха. [7]
Во всех опытах, проведенных с испытуемыми образцами, а также с техническим этилмерчкаптаном, концу одноминутной экспозиции наблюдалось ослабление запаха, что объясняется привыканием к запаху. Сила запаха этилмеркаптана ослабляется к концу ( минуты в среднем на 0 8 балла. В опытах с одораятами на основе дистиллата газового бензина СХК г. Кивиыли снижение интенсивности запаха находилось в пределах 0 3 - 1 4 балла, что указывает на несколько более быстрое привыкание к запахам для указанного продукта и его смесей. [8]
Терпеноциклогексаноны имеют ряд признаков, общих для всех веществ с мускусным запахом: циклическая структура с общим числом атомов углерода 14 - 18, разветвленный ал-кильный заместитель, наличие полярной группы, а также характерное для мускусных соединений ослабление запаха при экранировании этой группы. Интересно отметить, что и у тер-пеноциклогексанонов, как и у других веществ с мускусным запахом, наблюдается усиление запаха при нагревании. [9]
Близко расположенные полярные группы способны взаимодействовать с одной и той же функциональной группой в молекуле пахучего вещества, образуя единый осмофор Если же полярные группы удалены друг от друга, то такое расположение вызывает дезориентацию молекулы и, как следствие этого, ослабление запаха. [10]
Запах метилзамещенных кеток-ов мало отличается от запаха соответствующих кетонов, не содержащих метильных групп. Введение второй карбонильной группы, как правило, приводит к ослаблению запаха или его исчезновению. [11]
Значительное влияние на ориентацию молекул, по Бзэтсу, оказывает пространственное экранирование функциональной группы. Если функциональная группа пространственно затруднена, то уменьшается абсорбционное сродство молекул к рецептор-ным участкам, при этом увеличивается произвольность ориентации молекул, что сопровождается ослаблением запаха. Так, соединение CXXVI II обладает мускусным запахом средней интенсивности. Введение метильной группы ( CXXIX) резко увеличивает интенсивность запаха, тогда как изомеры СХХХ и CXXXI лишены запаха. [12]
Результаты исследований показали, что запах бензола, толуола, октана и циклогексана полностью исчезал через 3 - 10 мин после начала озонирования, слабый запах бензина и керосина отмечался через 15 мин озонирования. Таким образом, в первую очередь при озонировании окисляются метановые, нафтановые и ароматические углеводороды. Поэтому ослабление запаха нефтепродуктов происходит в первую очередь за счет вышеуказанных пахучих фракций. При озонировании воды, содержащей нефтепродукты в больших концентрациях, авторы наблюдали полное осветление растворов и исчезновение пленки только через 10 мин после начала обработки. [13]
Сделаны наблюдения о зависимости запаха от строения в этой группе душистых веществ. Запах оксалактонов, содержащих в цикле 15 атомов углерода, близок к запаху пентадекано-лида, а оксалактонов CIR - аналогичен запаху гексадеканолида. Введение окса-звена в молекулу макроциклического лактона приводит к некоторому ослаблению запаха, а введение двух окса-звеньев - к почти полному его исчезновению. Оксалак-тоны с положением окса-звена вблизи карбоксильной группы обладают менее интенсивным запахом, чем при более удаленном положении этого звена. [14]
К сожалению, невозможно немедленно перевести все эффекты загрязнения атмосферного воздуха на экономический язык. Наличие запаха создает ощущение дискомфорта для данного лица, но статистически оценить это явление трудно. Самое большое, что можно сделать, это изучить влияние дезодорирующего вещества на ослабление запаха, определив таким образом ту необходимую степень, до которой он должен быть ослаблен ( но не устранен полностью) для того, чтобы население интересующей нас местности перестало ощущать запах. [15]