Cтраница 3
![]() |
Характеристики триоксифлуоронов как реагентов на галлий. [31] |
С большинством триоксифлуоронов при дальнейшем повышении рН наблюдается ослабление окраски, обусловленной образованием галлиевого комплекса, хотя общая интенсивность окраски раствора повышается за счет изменения окраски самого реагента вследствие диссоциации фенольных групп. Однако с некоторыми триоксифлуоронами ( реагенты II, IV, XVII-XIX, табл. 1) при рН 8 - 9 наблюдается новое резкое повышение интенсивности окраски растворов. На рис. 1 показаны эти два типа влияний рН на развитие окраски растворов триоксифлуороновых комплексов галлия, а в табл. 1 приведены оптимальные значения рН растворов в кислой области для реакций галлия со всеми изученными реагентами. [32]
Ион фтор реагирует с титандихлорхромотроповым соединением и вызывает ослабление вишневой окраски вследствие образования бесцветного малодиссоцикруемого титанфторидного соединения. [33]
Определение фтора фотоколориметрическим методом можно производить также по ослаблению окраски комплексного соединения тория или алюминия с арсеназо I. Анализу мешают фосфаты, сульфаты и другие соединения, образующие комплексы с торием и алюминием, а также элементы, образующие комплексные соединения с фтором, и соединения, реагирующие с арсеназо I. Фтор отделяют от мешающих примесей отгонкой. [34]
Спектрофотометрическое определение фтора в ЭОС основано на измерении степени ослабления окраски комплекса тория с арсеназо I под действием фторид-иона. [35]
Разработан спектрофотометрический микрометод определения фторе, основанный на измерении ослабления окраски комплекса тория с арсеназо I в присутствии фторид-иона. Ранее эта реакция была применена для определения малых количеств фтора в неорганических соединениях. [36]
Диэтилдитиокарбаминат меди ускоряет протекание иод-азидной реакции, приводящей к ослаблению окраски раствора иода в метаноле. [37]
Эти реакции, протекающие в щелочной среде, сопровождаются ослаблением окраски растворов. Предел обнаружения кобальта составляет 10 - 3 - 10 - 4 мкг / мл. Многие ионы металлов ( меди, железа, никеля, алюминия, цинка) мешают определению при их 100 - 1000-кратном избытке относительно содержания кобальта, поэтому кобальт обычно выделяют из анализируемого раствора. [38]
При этом окраска растворов КМп04 становится менее интенсивной, причем ослабление окраски тем больше, чем больше концентрация водородсодержащего соединения. [39]
Аналогичные результаты были получены при изучении диантипирилметановых комплексов циркония по ослаблению окраски индикаторной системы Zr-KO под действием диантипирилметана. [40]
Цвет большинства молодых красных вин бывает настолько насыщенным, что некоторое ослабление окраски остается практически незамеченным. Проблема возникает с винами, которые хранятся много лет, - их цвет существенно меняется и слабеет вследствие полимеризации пигментов. [41]
В общей форме эта рекомендация ошибочна, так как в действительности ослабление окраски при увеличении концентрации НС1 связано с образованием слабоокрашенных хлорщц-ных комплексов железа, однако прибавление серной кислоты также несколько уменьшает оптическую плотность раствора. Ослабление окраски особенно заметно при невысокой кислотности, если в растворе имеется много сульфатов, которые образуют малодиссоциированные соединения с железом. [42]
Предложены три группы реакций на ЗО - ионы: а) по ослаблению окраски лака, б) по изменению окраски раствора лака и освобождающегося органического реагента и в) по окраске освобождаемого сульфатами органического реагента, переходящего в неводный слой. Даны прописи цветных реакций на 80 - - иопы. [43]
Концентрация ионов Fe в растворе вследствие этого уменьшается, что влечет за собой ослабление окраски. [44]
С повышением кислотности интенсивность окраски уменьшается довольно быстро; с ростом рН наблюдается медленное ослабление окраски. Максимум поглощения комплекса находится при 555 - 560 нм. При этой длине волны поглощение реагента незначительно. Растворы комплекса устойчивы во времени. [45]