Cтраница 1
Ослабление свечения при больших концентрациях кислорода не может быть объяснено химическими причинами. В этой области рекомбинируют только перекисные радикалы. [1]
![]() |
Схема для управления цифровым индикатором. [2] |
Ослабление свечения не очень существенно, кроме тех случаев, когда отсчет производится при ярком солнечном свете. [3]
![]() |
Спектры поглощения растворов бензоина в спирте ( / и в во-де ( 2. [4] |
Ионы циркония и железа ( III) вызывают ослабление свечения. [5]
![]() |
Микрофотограммы спектров поглощения уранина. а-в борных перлах, б-в подкисленной воде, в-в щелочном водном растворе, г-поглощение чистой борной кислоты. [6] |
При применении в качестве тушителя электролитов ( например г NaCl) ослабление свечения наступает лишь при очень больших концентрациях тушителя. Концентрированные растворы этих солей плохо растворяют красители, и уже при малых концентрациях последних достигается насыщение раствора красителем. Спектры поглощения слабых растворов красителей в таких растворах, содержащих электролит, приобретают форму спектров поглощения концентрированных растворов красителей в чистом растворителе и обладают вторым хорошо выраженным максимумом в коротковолновой части спектра. [7]
По достижении пороговой концентрации ее дальнейшее увеличение сопровождается постепенным уменьшением выхода флуоресценции, приводящим к ослаблению свечения. Основная причина этого явления - уменьшение среднего расстояния между молекулами, благодаря которому повышается число межмолекулярных взаимодействий. При этом возрастает передача энергии от возбужденных молекул вещества к невозбужденным; часть этих переходов не сопровождается излучением и ведет к снижению выхода и тушению флуоресценции раствора. Вследствие этого уменьшается число флуоресцирующих мономеров, а их взаимодействия с ассоциированными димерами также увеличивают безизлучательный обмен энергии возбуждения. Разбавление растворов до концентрации ниже пороговой восстанавливает первоначальную флуоресценцию. Возрастание концентрации может сопровождаться и образованием золей и осадков, при экстракционных процессах - пленок на поверхности раздела фаз, изменяющих яркость флуоресценции раствора; такие изменения обычно необратимы. [8]
Как указывалось в предыдущем разделе, при наличии дискретных центров свечения двух разных видов их взаимное влияние ограничивается тем, что оба сорта центров черпают свою энергию из одного источника, в результате чего в определенных условиях опыта происходит ослабление свечения, соответствующего каждому из процессов. Такое экранирующее действие частиц, дающих один вид излучения, частицами, дающими другой вид излучения, наступает в том случае, если свечение происходит в оптически тол-стых слоях, поглощающих значительную долю возбуждающего света. В слоях, оптически бесконечно тонких, действие центров различных сортов просто складывается. [9]
Наибольшее число работ относится к действию ингибиторов на хемилюминесценцию люминола. Ослабление свечения люминола при действии ингибиторов нашло практическое применение: зависимость интенсивности от концентрации добавленного ингибитора используется для измерения концентрации ингибиторов. [10]
При этом предполагают [38, 39], что хемилюминесценция в видимой и ультрафиолетовой областях спектра возбуждается за счет энергии, выделяющейся при рекомбинации перекисных радикалов. Ослабление хемилю-минесцентного свечения происходит из-за уменьшения концентрации активных перекисных радикалов, которые взаимодействуют с присутствующими ингибиторами, образуя малоактивные радикалы ингибиторов. [11]
Таким образом, наложение поля должно вызвать изменение интенсивности люминесценции. При перемене направления поля ослабление свечения должно смениться усилением или наоборот. [12]
![]() |
Смещение уровня Ферми на поверхности кристалла под влиянием внешнего электрического поля. [13] |
Таким образом, наложение поля должно вызывать изменение интенсивности люминесценции. При перемене направления поля ослабление свечения должно сменяться его усилением или наоборот. [14]
Помимо возбуждающего, активного поглощения, в основном веществе фосфора, а равно и в его примесях может происходить поглощение, не приводящее к возбуждению; таково, например, поглощение окрашенной средой, уменьшающее количество света, доходящего до центров активного поглощения. Подобная фильтрация возбуждающего света, а также света люминесценции, выходящего из фосфора наружу, приводит к ослаблению свечения и к уменьшению выхода свечения. [15]