Ослабление - свечение
Cтраница 2
Основным соединением для количественного определения содержания алюминия избран алюминий-мориновый комплекс, который при возбуждении ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 365 ммк люминесцирует желто-зеленым светом. При взаимодействии этого комплекса с некоторыми ионами, образующими более прочные соединения с алюминием, интенсивность люминесценции значительно ослабевает и, наконец, исчезает, причем ослабление свечения пропорционально концентрации ионов алюминия, входящих в комплекс. [16]
По флуоресцирующим свойствам соединения / / / и VI весьма близки к флуоресцеин-комплексону. В этой области рН Mn2, Fe2, Co2, Ki, Cu2, Hg2, Pb2, Bi3 вызывают гашение, Zn2 и Cd2 - ослабление свечения. [17]
По флуоресцирующим свойствам соединения / / / и VI весьма близки к флуоресцеин-комплексону. В этой области рН Mn2, Fe2, Co2, Nii, Cua, Hg2, РЬ2, Bi3 вызывают гашение, Zn2 и Cd2 - ослабление свечения. [18]
Приведенная осциллограмма показывает, что описанный осциллографи-ческий метод позволяет изучать процессы затухания и нарастания свечения лишь качественно. В самом деле, при визуальном исследовании затухания свечения обычно удается наблюдать изменение свечения в сотни раз, а иногда и в десятки тысяч раз; большой диапазон измерений крайне существен для анализа кривых затухания, так как ход затухания на разных его стадиях нередко подчиняется различным закономерностям. На осциллограммах можно проследить ослабление свечения лишь в небольшое число раз, и далекие стадии затухания обычно совершенно выпадают из анализа. Их прием особенно пригоден для исследования процессов, затухающих и нарастающих по экспоненте; он позволяет точно и быстро, в течение нескольких минут, определять среднюю продолжительность простого экспоненциального процесса или устанавливать существование отступлений от него. Вследствие этого или далекие стадии затухания налагаются на начальные стадии возбуждения, образуя сильный фон ( рис. 27, б), или начальные стадии столь сильно сжимаются, что их нельзя количественно анализировать. Последний освещается лампой накаливания L2, свет которой прерывается с помощью диска D2 с той же частотой и фазой, как и свет, возбуждающий люминесценцию. [19]
 |
Спектры Sm в CaS SrS-фосфорах с разным содержанием SrS. [20] |
XVIII приведены: а) спектр CaS-Bi - фосфора при комнатной температуре, б) спектр CaS-Bi Sm, б) спектр CaS-Sm - фосфора. Как видно из фиг. XVIII, добавление Sm ведет к ослаблению свечения длинноволновой полосы излучения Bi; с другой стороны, присутствие Bi приводит к резкому усилению свечения Sm. Подобные же изменения спектров обнаруживаются и при взаимодействии Sm с РЬ и с Bi в SrS-фосфорах. XIX приводятся соответствующие спектры свечения. Введение Sm уничтожает свечение РЬ. Наоборот, введение РЬ усиливает свечение Sm во много раз. [21]
Свечение пламени возникает в результате раскаливания продуктов сгорания газа и, в частности, мельчайших частиц углерода, образующихся при диссоциации углеводородов в средней части пламени. Если вводить в газовую горелку вместо воздуха углекислый газ, свечение пламени исчезает. Внесение в пламя холодного предмета также приводит к ослаблению свечения. [22]
При включении конденсатора в цепь переменного тока, как и в случае цепи постоянного тока, через диэлектрик, разделяющий обкладки конденсатора, электрические заряды проходить не будут. Лампа накаливания, включенная последовательно с конденсатором в цепь переменного тока, кажется горящей непрерывно, так как человеческий глаз при высокой частоте колебаний силы тока не замечает периодического ослабления свечения нити лампы. [23]
Жижина и Круглякова [308] изучали послесвечение облученных ( при комнатной температуре) водных растворов дезоксири-бонуклеиновой кислоты ДНК. Проведенное исследование показало, что свечение связано с распадом неустойчивых перекисных соединений ДНК, образующихся в ходе облучения в присутствие кислорода. Начальная интенсивность свечения пропорциональна концентрации перекисных соединений ДНК, что может быть использовано как метод определения содержания перекисных соединений в облученных растворах. Хемилюминесценция в этих системах, очевидно, связана с реакциями свободных радикалов, о чем свидетельствует ослабление свечения при введении антиокислителей. [24]
Таким образом, было доказано, что радиоактивный газ при охлаждении может быть превращен в жидкость, которая при нагревании вновь испаряется как любой газ. Очевидно, что эманация, являясь радиоактивным веществом, заставляющим светиться сернистый цинк, сама должна претерпевать распад. Это, действительно, подтвердилось наблюдениями над свечением сернистого цинка, помещенного в закрытую стеклянную трубку, заполненную эманацией. Свечение постепенно ослабевало и примерно через месяц совсем исчезало. В течение этого времени проводился спектральный анализ газа в трубке, который показал, что по мере ослабления свечения сернистого цинка в газе накапливается гелий. [25]
Флуорохромы, как, например, акридин, теазол, ксептан, хино-лпн и их производные и естественные красящие пигменты: хлорофилл, порфирин, хинин, берберин и др., обладают замечательным свойством избирательной адсорбции. Препарат обрабатывается, в отличие от обычных методов прокрашивания, сильно разбавленными растворами флуорохромов, так что на глаз никаких изменений в препарате почти не наблюдается. Между тем один и тот же флуорохром, адсорбируясь на отдельных деталях препарата, связывается с ним по-разному, что обнаруживается в изменении цвета свечения флуорохрома. В результате получается контрастная, цветная люмппссцпрующая картина. В других случаях, чтобы получить многоцветную картину, один и тот же препарат флуорохромируется в различного состава растворах последовательно или сразу в их смеси. Возможна и дальнейшая обработка препарата в целях усиления или ослабления свечения тех или иных деталей препарата. Метод флуорохромирования очень успешно применяется, в частности, в микробиологии. Он имеет преимущество перед методом обычного окрашивания препаратов, изучаемых в белом свете, так как позволяет вести наблюдение живых микрообъектов, а не только фиксированных. [26]
Истолкование опыта, приведшее к тому, что явление было названо резонансным излучением, покоилось на классических представлениях о резонансе ( совпадение периодов) возбуждающего света и возбуждаемого атома, в результате которого последний приходит в сильное колебание и становится самостоятельным источником соответствующего излучения. Возможны, конечно, случаи, когда поглощающий атом передаст свою энергию окружающим атомам ранее, чем амплитуда его колебания приобретет заметное значение, т.е. ранее, чем резонансное излучение его достигнет наблюдаемой величины. Очевидно, что такие явления будут происходить при наличии сильного взаимодействия между окружающими атомами, например, при большой плотности пара или при добавлении к нему постороннего газа достаточной плотности. Так, если к парам ртути с давлением около 0 001 мм рт. ст., обнаруживающим хорошо выраженное резонансное свечение, добавить водород под давлением 0 2 мм рт. ст., то интенсивность свечения упадет вдвое; при большем давлении водорода свечение ослабевает соответственно сильнее. Аналогично действуют и добавки других газов, хотя количество, необходимое для ослабления свечения вдвое, зависит от природы добавляемого газа, что показывают приводимые ниже данные. [27]
Страницы: 1 2