Cтраница 1
Осмометрия является прямым методом определения молекулярного веса и может быть применена при исследовании ароматических полиамидов. [1]
Осмометрия, эбуллиоскопия, криоскопия, светорассеяние и вискозиметрия являются главными методами измерения средних молекулярных весов полимеров. Невозможно дать простые указания для выбора того или иного метода в каждом отдельном случае, хотя, как уже упоминалось, величина молекулярного веса может обусловить выбор, например между осмометрией и эбуллиоскопией. Выбор метода часто определяется его доступностью. Для многих целей данные, полученные при помощи вискозиметрии - простейшего по своей технике метода-оказываются достаточными. Наиболее полную характеристику дает, конечно, кривая распределения по молекулярным весам, однако методы ее получения чрезвычайно трудоемки. [2]
![]() |
Свойства 1 % - ного раствора полимера в бензоле. [3] |
Осмометрия, по-видимому, является наиболее широко применяемым методом определения среднечислового молекулярного веса высокополимеров; что же касается исследования полимеров низкого молекулярного веса, то трудности, связанные с проницаемостью мембран, обусловили развитие других методов. Растворимые вещества с молекулярным весом примерно 20 000 и ниже дают измеримое понижение давления пара растворителя, повышение его температуры кипения и понижение температуры плавления; указанные эффекты легли в основу методов определения среднечислового молекулярного веса. В этих методах, так же как и в осмометрии, используется один и тот же термодинамический принцип, а именно понижение активности растворителя растворенным веществом. [4]
Осмометрия основана на измерении осмотического давления ржм растввра полимера. [5]
Динамическая осмометрия заключается в измерении мгновенного давления, приложенного к раствору, способного воспрепятствовать притоку растворителя в исследуемый раствор. Статические осмометры проще в обращении, а динамические - обеспечивают более высокую скорость анализа. Учитывая, что в основе рассмотренных осмометров лежат процессы массрпереноса через полупроницаемые мембраны, их логично также отнести к разряду диффузионных анализаторов. [6]
Однако осмометрия вполне применима для определения молекулярного веса высокомолекулярных веществ, образующих истинные растворы и не требующих для стабилизации растворов присутствия в них электролитов. Такое определение возможно благодаря тому, что растворы высокомолекулярных веществ могут быть получены достаточно высокой концентрации, как правило, вполне агрегативно устойчивы и обычно хорошо выдерживают операции очистки. [7]
Это осмометрия, крио - и эбулиоскопия, рассеяние света, приближение к седиментационному равновесию. [8]
Метод осмометрии является наиболее точным и широко применяемым для определения средней молекулярной массы полимеров-неэлектроли-тов. Однако измерения осмотического дав-ления растворов ВМВ-полиэлектролитов могут быть связаны с ошибками, вызванными присутствием электролитов. [9]
Метод статической мембранной осмометрии заключается в измерении равновесной разности давлений по обе стороны мембраны или высоты столба растворителя, проникшего в исследуемый раствор. [10]
В методе осмометрии измеряют осмотическое давление л растворов полимера нескольких концентраций, которое связано с молекулярной массой растворенного полимера уравнением Вант-Гоффа. [11]
Применяя метод осмометрии, можно поэтому попытаться изготовить действительно полупроницаемую мембрану или постараться наилучшим образом использовать существующие, заведомо несовершенные материалы. Попытки получения мембран, которые были бы действительно полупроницаемыми при работе с низкомолекулярными полимерами, встречают чрезвычайно большие экспериментальные трудности; в большинстве случаев исследователи идут по второму пути. [12]
Поскольку метод осмометрии в паровой фазе все еще находится в стадии развития, вполне вероятно, что чувствительность приборов можно еще увеличить. [13]
В методе осмометрии измеряют осмотическое давление л растворов полимера нескольких концентраций, которое связано с молекулярной массой растворенного полимера уравнением Вант-Гоффа. [14]
Определены методом паровой осмометрии. Все фракции растворимы в ацетоне и ТГФ. [15]