Близость - константа
Cтраница 1
Близость констант обоих пентамеров и доказанная выше обратимость процесса ( С ( Н8) 2 - b ( C. C Hg едва ли оставляет сомнение в том, что пентамер изобутилена образовался сочетанием ди - и тримера. [1]
Близость констант обоих пентамеров и доказанная выше обратимость процесса ( C Hg - t - ( С4Н8) 3 ( С4Н8) 5 едва ли оставляет сомнение в том, что пентамер изобутилена образовался сочетанием ди - и тримера. [2]
 |
Диаграмма скорости гидролиза ( а и взаимодействия с аммиаком ( б комплексов ряда KJPtClJ - [ Pt ( NH3 3Cl ] Cl. [3] |
Близость констант взаимодействия [ PtCl4 ] 2 - и [ Pt ( NH3) 3Cl ], трудно объяснимая с точки зрения закономерности трансвлияния, также легко объяснялась цисвлиянием. [4]
Близость констант устойчивости метилендифосфонатов и оксиэтилидендифосфонатов железа ( III) свидетельствует о том, что строение обоих комплексонатов в кислой среде, вероятно, аналогично. [5]
Близость констант исходных веществ и получающихся в результате изомеризации обусловливает трудности разделения компонентов реакционной смеси, а также их идентификацию. [6]
На основании близости констант равновесия в реакциях окисления сероводорода и йодистого водорода кислородом, хлором и бромом сделан вывод [117] о возможности замены HI на Й25 в промотйрующих окислительное дегидрирование смесях НС1 HI или HBr - f HI. Синергизм действия такой системы объясняют тем, что хлор наряду с кислородом окисляет сероводород, ускоряет регенерацию активной серы и, возможно, ингибирует полимеризацию активных двухатомных молекул S2 в неактивную октаэдрическую модификацию. Катализаторы из окислов церия или железа с добавкой гидроокиси лития ведут себя в этой реакции одинаково. Тройная смесь H2S - f - HCi НВг и двойная смесь H2S - f - HI также более эффективны, чем индивидуальные компоненты. [7]
На рис. 9.6 показана близость констант Генри, рассчитанных на основании потенциалов фн... Расчет правильно передает ослабление адсорбции при аксиальном расположении заместителей в соответствующих изомерах, которое приводит к увеличению расстояний атомов молекулы от поверхности адсорбента. [9]
Гипотеза сохраняющегося векторного тока не объясняет факта близости аксиальных и векторных констант в р-распаде и захвате ц-меаопон. [10]
Для металлов этой группы наиболее обоснованным следует считать предположение о близости констант скоростей ряда стадий - разряда, рекомбинации и, возможно, электрохимической десорбции. В зависимости от конкретных условий наиболее заторможенной может оказаться любая из стадий, что будет приводить, соответственно, к протеканию процесса выделения водорода по одному из рассмотренных механизмов. Вероятно, что здесь так же, как и в случае металлов платиновой группы, на отдельных участках катода природа водородного перенапряжения может быть различной. [11]
С кинетической точки зрения наиболее существенным экспери - - ментальным фактом является близость констант скорости реакций (18.1), несмотря на значительные изменения структуры R, непредельного субстрата и атакуемой связи. Некоторое расхождение значений констант скорости одной и той же реакции, которое найдено различными авторами, обусловлено, видимо, экспериментальными ошибками. [12]
При его решении используется малость отношения / с / 7, т.е., согласно ( 5), близость константы связи д к единице. [13]
Об этом свидетельствует дифференцирующее действие растворителей с низкими диэлектрическими проницаемостя-ми на кислоты одной и той же природы, близость констант диссоциации кислот, оснований и солей в средах с низкими диэлектрическими лроницаемостями и, наконец, различие в константах диссоциации, установленных оптическими и электрохимическими методами. [14]
Об этом свидетельствует дифференцирующее действие растворителей с низкими диэлектрическими проницаемостями на кислоты одной и той же природы, близость констант диссоциации кислот, оснований и солей, в средах с низкими диэлектрическими проницаемостями и, наконец, различие в константах диссоциации, установленных оптическими и электрохимическими методами. [15]
Страницы: 1 2