Близость - механизм
Cтраница 1
Близость механизма этой реакции с перегруппировками Курциуса, Гофмана, Бекмана и Шмидта ( обсуждались в разд. Как и в реакции Бекмана, неорганические ацилирующие агенты ( например, фосфорил-или сульфонилхлориды) активно способствуют разрыву связи N-О. [1]
 |
Появление каталитической сверхактивности у металлического ни. [2] |
При близости механизма катализа на металлах и полупроводниках это дает основание искать сходных соотношений и в полупроводниковом катализе. [3]
 |
Структура а-цикло-декстрина. [4] |
Таким образом, налицо явная близость механизмов связывания и катализа мицеллами и ферментативных реакций; эта близость распространяется и на кинетику, которая в большинстве случаев мицеллярного катализа подчиняется механизму Михаэ-лиса - Ментена. Последний факт объясняется насыщением мицеллы субстратом. Катализ водными мицеллами, однако, обычно не слишком эффективен, скорость реакции редко увеличивается более чем в 100 раз. Степень субстратной специфичности также относительно мала. Все это объясняется тем, что связывающие взаимодействия сами относительно слабы и неспецифичны. [5]
 |
Влияние поверхностной кислотности на активность катализаторов в отношении. [6] |
Этот факт может указывать на близость механизмов изомеризации алкилтиофенов и алкилбензолов. [7]
 |
Зависимость выхода продуктов циклизации от времени контакта. [8] |
Не исключено, что это связано с близостью механизмов обеих реакций. [9]
Данный подход был использован в работе [246] для оценки степени близости механизмов сорбции на силикагелях, модифицированных фенильными, этильными, октильными и окта-децильными радикалами. Механизмы сорбции монозамещенных производных бензола различны, и это различие возрастает по мере роста различий в строении лиганда. [10]
Данный подход был использован в работе [246] для оценки степени близости механизмов сорбции на силикагелях, модифицированных фенильными, этильными, октальными и окта-децильными радикалами. Механизмы сорбции монозамещенных производных бензола различны, и это различие возрастает по мере роста различий в строении лиганда. [11]
Общность эффектов высаливания, по мнению авторов [132], указывает на одинаковость или близость механизмов экстракции электролитов и неэлектролитов. Наиболее простое и логичное истолкование наблюдаемой аналогии в этих явлениях авторы [132] находят, исходя из представления о том, что образование экстрагирующегося комплексного соединения происходит в водной фазе. Действие высаливателя при этом сводится к изменению межфазного распределения экстрагента и экстрагирующегося комплекса. Строго линейная зависимость параметра Сеченова ( К я) от радиуса катиона-высали-вателя для однотипных электролитов указывает, по мнению авторов [132], на определяющую роль в процессах высаливания ближней гидратации катиона-высаливателя. [12]
Второй способ прогнозирования с форсированием влияния одного из внешних факторов становится оправданным и достаточно точным при условии близости механизмов протекания химических реакций, приводящих к изменению качества. Кроме того, должен быть известен и сам механизм процессов старения нефтепродуктов. [13]
 |
Влияние концентрации анилина на & Екор и у при корррозии железа в 0 5 М. [14] |
Такой прием, однако, может быть использован лишь в отдельных случаях, в частности тогда, когда есть полная уверенность в близости механизма адсорбции ПАВ на ртути и на корродирующем металле. В случае, когда ингибитор проявляет и блокировочное, и. Aipi тем же путем, Л. И. Антропов предлагает оценивать 0 каким-либо независимым способом. При соответствующем подборе значения k с использованием независимо найденной величины 9 получается удовлетворительное согласие опытных и расчетных данных для у - Одним из способов оценки величины адсорбционного фрпотенциала на металле, находящемся в кислой коррозионной среде, является расчет Aifi по величине А. Суть его состоит в следующем. [15]
Страницы: 1 2